Thẻ xét nghiệm nhanh vàng keo thuốc fluoroquinolones

Hướng dẫn sử dụng

1 nguyên tắc và cách sử dụng

Sản phẩm này được làm bằng nguyên tắc sắc ký miễn dịch vàng keo ức chế cạnh tranh để phát hiện dư lượng thuốc fluoroquinolones trong mẫu mô. Sau khi dung dịch mẫu được nhỏ giọt vào lỗ nạp mẫu của thẻ xét nghiệm, thuốc fluoroquinolones trong dung dịch mẫu được kết hợp với kháng thể nhãn vàng, do đó ngăn chặn kháng thể nhãn vàng kết hợp với liên hợp thuốc fluoroquinolones trên màng cellulose. Kết quả được đánh giá dựa trên độ sâu màu sắc của dây T và dây C.

2 Thông số kỹ thuật

Tên thuốc

Giới hạn phát hiện

Tên thuốc

Giới hạn phát hiện

enroxacin (bao gồm ciprofloxacin)

100

lomefloxacin

50

lomefloxacin quinate

100

pefloxacin

50

difloxacin

100

ofloxacin

50

dafloxacin

100

công cụ tự mang theo

50

3

cốc dùng một lần, kéo, máy đồng nhất, máy trộn xoáy, cân bằng điện tử, nhíp, máy ly tâm tốc độ thấp, máy pipette (0.1-1 ml), bộ đếm thời gian.

4 trước khi xử lý mẫu

mẫu mô:

(1) lấy một lượng mẫu mô khử mỡ nhất định được cắt nhỏ, đồng nhất với máy đồng nhất;

(2) cân và lấy khoảng 0,25 gram vật liệu đồng nhất vào ống kiểm tra;

(3) thêm 1 mL chất lỏng pha loãng, dao động mạnh trong 1 phút;

(4) ly tâm ở nhiệt độ phòng 4000 vòng / phút trong 5 phút, chất lỏng siêu nhiên bên trên làm chất lỏng kiểm tra;

5 kiểm tra mẫu

(1) xé túi lá nhôm của thẻ kiểm tra, lấy thẻ kiểm tra / vi lỗ / ống nhỏ giọt nhãn vàng (tổng cộng 2 loại vật tư tiêu thụ), đặt phẳng trên mặt bàn sạch.

(2) Sử dụng ống nhỏ giọt phù hợp trong pipette hoặc túi lá nhôm để hút chất lỏng cần kiểm tra ở trên 120 L (khoảng 4 giọt) vào lỗ nạp mẫu (S) của thẻ kiểm tra;

(3) Sau khi nạp mẫu bắt đầu tính thời gian, để ở nhiệt độ phòng 8-10 phút sau khi phán đoán kết quả, thời gian khác giải thích không hợp lệ.

6 Kết quả đánh giá

âm tính: Dây T của dây kiểm tra hiển thị sâu hơn hoặc sâu hơn dây C của dây kiểm soát chất lượng, cho thấy hàm lượng fluoroquinolones trong mẫu thấp hơn giới hạn kiểm tra hoặc không có dư lượng;

dương tính: Dây T của dây kiểm tra không có màu sắc hoặc dây T rõ ràng nông hơn dây C, cho thấy nồng độ thuốc fluoroquinolones trong mẫu cao hơn giới hạn kiểm tra;

không hợp lệ: Trong cửa sổ kiểm tra, dây C của dây kiểm soát chất lượng không xuất hiện, có thể hoạt động không đúng cách hoặc thẻ kiểm tra không hợp lệ.

7 Lưu ý

(1) Sản phẩm hết hạn hoặc túi lá nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng được.

(2) Khi thẻ kiểm tra được lấy ra khỏi tủ lạnh, nó phải được khôi phục lại về nhiệt độ phòng, sau khi mở thẻ kiểm tra nên được sử dụng càng sớm càng tốt để không bị ảnh hưởng bởi độ ẩm. (1177984

(4) Ống nhỏ giọt lấy chất lỏng không thể trộn lẫn để tránh ô nhiễm chéo.

(5) Chất lỏng cần thử nghiệm phải trong, không có hạt đục, không có ô nhiễm vi khuẩn, nếu không sẽ dễ dàng dẫn đến các hiện tượng bất thường như tắc nghẽn, màu sắc không rõ ràng, do đó ảnh hưởng đến việc xác định kết quả thử nghiệm.

(6) Bảo quản thuốc thử xin vui lòng đặt ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc, không ăn thuốc thử được trang bị.

(7) Nếu cần kiểm tra trực tiếp sản phẩm tiêu chuẩn, xin vui lòng chuẩn bị bằng chất lỏng pha loãng được cung cấp trong bộ thuốc thử.

8 Bảo quản và thời hạn sử dụng

(1) Điều kiện bảo quản: 4-30 ° C tránh ánh sáng, không được bảo quản đông lạnh.

(2) Thời hạn sử dụng: 1 năm, ngày sản xuất.

9 hộp thuốc thử thành phần

Thông số kỹ thuật

thành phần

1 lần / hộp

10 lần / hộp

20 lần / hộp

thẻ kiểm tra (bao gồm ống nhỏ giọt, chất hút ẩm)

1 phần

1 phần

20 phần

1 phần

1 phần 11779840011 phần 11779840011 phần 11779840011 phần 11779840011 phần 11779840011 phần