Fluoroquinolone Corolyte Gold Quick Detection Card

คู่มือการใช้งาน

1หลักการและการใช้งาน

ผลิตภัณฑ์นี้ทำขึ้นโดยใช้หลักการของการแข่งขันเพื่อยับยั้งการตรวจอิมมูโนโครมาโตกราฟีทองคำคอลลอยด์เพื่อตรวจหาสารตกค้างของยา Fluoroquinolone ในตัวอย่างเนื้อเยื่อ หลังจากสารละลายตัวอย่างหยดลงในรูตัวอย่างของการ์ดทดสอบยา Fluoroquinolone ในสารละลายตัวอย่างจะถูกรวมเข้ากับแอนติบอดีมาตรฐานทองคำจึงป้องกันไม่ให้แอนติบอดีมาตรฐานทองคำจับกับยา Fluoroquinolone บนเยื่อหุ้มเซลลูโลส ผลการตัดสินขึ้นอยู่กับความลึกของสีของเส้น T และเส้น C

2 ตัวชี้วัดทางเทคนิค

ชื่อยา

ขีด จำกัด การตรวจพบ

ชื่อยา

ขีด จำกัด การตรวจพบ

enrofloxacin (รวมถึง ciprofloxacin)

100

lomefloxacin

50

quinoquine

100

perfloxacin

50

difloxacin

100

ofloxacin

50

100

norfloxacin

50

3เครื่องมือที่ต้องใช้

ถ้วยที่ใช้แล้วทิ้ง กรรไกร homogenizer vortex hybrider เครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์ แหนบ เครื่องหมุนเหวี่ยงความเร็วต่ำ ปิเปต (0.1-1 มล.) ตัวจับเวลา

4 ตัวอย่างการปรับสภาพตัวอย่าง

ตัวอย่างเนื้อเยื่อ:

(1) นำตัวอย่างเนื้อเยื่อไขมันจำนวนหนึ่งที่สับแล้วและทำให้เป็นเนื้อเดียวกันด้วย homogenizer;

(2) ชั่งน้ำหนักประมาณ 0.25 กรัมของ homogenizer ในหลอดทดสอบ

(3) เติมสารละลายเจือจาง 1 มล. และสั่นอย่างรุนแรงเป็นเวลา 1 นาที

(4) 4000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาทีโดยมีของเหลวส่วนเกินเป็นของเหลวที่จะทดสอบ

5 ตัวอย่างทดสอบ

(1) ฉีกถุงอลูมิเนียมฟอยล์ของการ์ดทดสอบนำการ์ดทดสอบ / ไมโครรู / หยดมาตรฐานทองคำออก (วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมด 2 ชนิด) และวางไว้บนเคาน์เตอร์ที่เรียบและสะอาด

(2) ใช้ปิเปตหรือหยดที่เข้าชุดกันในถุงอลูมิเนียมฟอยล์เพื่อดูดซับของเหลวที่จะทดสอบดังกล่าวข้างต้น 120 μL (ประมาณ 4 หยด) ในรูเพิ่มตัวอย่าง (S) ของการ์ดตรวจจับ

(3) เริ่มจับเวลาหลังจากเพิ่มตัวอย่างและตัดสินผลลัพธ์หลังจากวางไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีและการตีความเวลาอื่นไม่ถูกต้อง

6 ผลการตัดสิน

เป็นลบ: T-line ของสายการตรวจจับแสดงความลึกหรือลึกกว่า C-line ของสายควบคุมคุณภาพซึ่งบ่งชี้ว่าเนื้อหาของ fluoroquinolone ในตัวอย่างต่ำกว่าขีด จำกัด การตรวจจับหรือไม่มีสารตกค้าง

เป็นบวก: T-line ของสายตรวจจับไม่มีสีหรือ T-line สว่างกว่า C-line อย่างมีนัยสำคัญซึ่งบ่งชี้ว่าความเข้มข้นของยา fluoroquinolone ในตัวอย่างสูงกว่าขีด จำกัด การตรวจจับ

ความล้มเหลว: ภายในหน้าต่างการตรวจจับสาย C ของสายควบคุมคุณภาพไม่ปรากฏขึ้นและอาจใช้งานได้อย่างไม่เหมาะสมหรือการ์ดตรวจจับล้มเหลว

7 ข้อควรระวัง

(1) ไม่สามารถใช้ผลิตภัณฑ์ที่หมดอายุหรือถุงอลูมิเนียมฟอยล์ชำรุด

(2) เมื่อนำการ์ดตรวจจับออกจากตู้เย็นควรกลับไปที่อุณหภูมิห้องแล้วเปิดออกและควรใช้การ์ดตรวจจับที่เปิดอยู่โดยเร็วที่สุดเพื่อหลีกเลี่ยงความล้มเหลวหลังจากเปียก

(4) ไม่ควรผสมหยดของเหลวเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม

(5) ของเหลวที่จะทดสอบจะต้องมีความชัดเจนปราศจากอนุภาคขุ่นและปราศจากการปนเปื้อนของแบคทีเรียมิฉะนั้นจะทำให้เกิดปรากฏการณ์ผิดปกติได้ง่ายเช่นการอุดตันและการพัฒนาสีที่ไม่ชัดเจนซึ่งส่งผลต่อการตัดสินผลการทดลอง

(6) รีเอเจนต์ควรเก็บไว้ในที่ที่เด็กไม่สามารถสัมผัสได้ง่ายและห้ามรับประทานรีเอเจนต์ที่ติดตั้ง

(7) หากจำเป็นต้องทดสอบผลิตภัณฑ์มาตรฐานโดยตรงโปรดเตรียมด้วยสารเจือจางที่ให้ไว้ในชุด

8 ระยะเวลาการเก็บรักษาและการเก็บรักษา

(1) เงื่อนไขการเก็บรักษา: 4-30 ℃เก็บให้ห่างจากแสงและไม่แช่แข็ง

(2) อายุการเก็บรักษา: 1 ปีวันที่ผลิตจะถูกบรรจุภายนอก

ชุดส่วนประกอบ

ข้อมูลจำเพาะ

ส่วนประกอบ

11 ครั้ง / กล่อง

1 ครั้ง / กล่อง

120 ครั้ง / กล่อง

การ์ดตรวจจับ (ประกอบด้วยหยดสารดูดความชื้น)

1 สำเนา

10 สำเนา

การเจือจาง

1 ขวด

1 ขวด

1 ขวด

1 หลอดทดสอบ

1 หลอดทดสอบ

1 ขวด

1 หลอดทดสอบ 117277984