Fluorchinolone Colloidal Gold Rapid Detection Card

Instruction Manual

1 Principle and Use

Dieses Produkt basiert auf dem Prinzip der kompetitiven Hemmung kolloidaler immunochromatography zum Nachweis von Fluorchinolon-Arzneimittelrückständen in Gewebeproben. Nachdem die Probenlösung in das Probenloch der Nachweiskarte getropft wurde, bindet das Fluorchinolon-Arzneimittel in der Probenlösung an den Goldstandard-Antikörper, wodurch verhindert wird, dass sich der Goldstandard-Antikörper an das Fluorchinolon-Arzneimittelkonjugat auf der Zellulosemembran bindet. Das Ergebnis wird anhand der Farbentwicklungstiefe der T-Linie und der C-Linie beurteilt.

2 Technische Indikatoren

Arzneimittelbezeichnung

Nachweisgrenze

Arzneimittelbezeichnung

Nachweisgrenze

Enrofloxacin (einschließlich Ciprofloxacin)

100

Lomefloxacin

50

100

Pefloxacin

50

Difluoxacin

100

Ofloxacin

50

Dafloxacin

100

müssen ihre eigenen Werkzeuge mitbringen

Einwegbecher, Schere, Homogenisator, Wirbelmischer, elektronische Waage, Pinzette, Zentrifuge mit niedriger Geschwindigkeit, Pipette (0.1-1 ml), Zeitschaltuhr.

4 Probenvorbehandlung

Gewebeproben:

(1) Nehmen Sie eine bestimmte Menge gehackter adiposierter Gewebeproben, die mit einem Homogenisator homogenisiert wurden; 1172784001 (2) Wiegen Sie etwa 0,25 g des homogenen Nachweismaterials im Nachweisröhrchen; 1172784001 (172784 2 Arten von Verbrauchsmaterialien) und legen Sie es auf eine flache, saubere Arbeitsplatte.

(2) Verwenden Sie eine Pipette oder einen Tropfer in einem Aluminiumfolienbeutel, um die obige Testlösung zu absorbieren 120 µL (etwa 4 Tropfen) im Probenloch (S) der Testkarte;

(3) Beginnen Sie die Zeitmessung nach dem Hinzufügen der Probe und lassen Sie sie 8-10 Minuten bei Raumtemperatur, um das Ergebnis zu beurteilen.

6 Ergebnisse

negativ: Die Testlinie T zeigt, dass sie tiefer oder so tief ist wie die Qualitätskontrolllinie C, was darauf hindeutet, dass der Fluorchinolongehalt in der Probe niedriger ist als die Nachweisgrenze oder es keine Rückstände gibt;

positiv: Die Testlinie T hat keine Farbentwicklung oder die T-Linie ist deutlich heller als die C-Linie, was darauf hindeutet, dass die Fluorchinolon-Wirkstoffkonzentration in der Probe höher ist als die Nachweisgrenze;

Fehler: Im Nachweisfenster erscheint die Qualitätskontrolllinie C nicht, die unsachgemäß bedient werden können oder die Prüfkarte ungültig ist.

7 Vorsichtsmaßnahmen

(1) Produkte, die abgelaufen sind oder der Alufolienbeutel beschädigt ist, können nicht verwendet werden.

(2) Wenn die Prüfkarte aus dem Kühlschrank genommen wird, sollte sie wieder auf Raumtemperatur gebracht und geöffnet werden. Die geöffnete Prüfkarte sollte so schnell wie möglich verwendet werden, um ein Versagen nach Feuchtigkeit zu vermeiden.

(3) Berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte der Testkarte.

(4) Der Flüssigkeitstropfer sollte nicht gemischt werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.

(5) Die zu testende Flüssigkeit sollte klar, frei von trüben Partikeln und frei von bakterieller Kontamination sein, da es sonst leicht zu anormalen Phänomenen wie Verstopfung und unbedeutender Farbentwicklung kommt, was die Bestimmung der Versuchsergebnisse beeinträchtigt.

(6) Bitte lagern Sie die Reagenzien an einem Ort, der für Kinder nicht leicht zu erreichen ist, und essen Sie die mitgelieferten Reagenzien nicht.

(7) Wenn Sie das Standardprodukt direkt testen müssen, bereiten Sie es bitte mit dem im Kit enthaltenen Verdünnungsmittel vor.

8 Lagerung und Haltbarkeit

(1) Lagerbedingungen: 4-30 ° C Im Dunkeln lagern, nicht einfrieren.

(2) Haltbarkeit: 1 Jahr, siehe die Umverpackung für das Produktionsdatum.

9 Bausatzzusammensetzung

Spezifikation

Zusammensetzung

1 mal / Karton

10 mal / Karton

20 mal / Karton

20 mal / Karton

20 Teile

1 Verdünnung

1 Flasche

1 Flasche

1 Flasche

2 Flasche

1 mL Erkennungsrohr

1

1

1727798400

1

1

1 11727740011727798110

1 Handbuch 11727740011