Fluoroquinolonas Colloidal Gold Rapid Detection Card

Manual de instrucciones

1 Principio y uso

Este producto está hecho del principio de inhibición competitiva oro coloidal immunochromatography para detectar residuos de medicamentos de fluoroquinolona en muestras de tejido. Después de que la solución de muestra se deja caer en el orificio de muestra de la tarjeta de detección, el medicamento de fluoroquinolona en la solución de muestra se une al anticuerpo estándar de oro, evitando así que el anticuerpo estándar de oro se una al medicamento conjugado de fluoroquinolona en la membrana de celulosa. El resultado se juzga de acuerdo con la profundidad de desarrollo de color de la línea T y la línea C.

2 Indicadores técnicos

Nombre del medicamento

Límite de detección

Nombre del medicamento

Límite de detección

Enrofloxacino (incluido el ciprofloxacino)

100

Lomefloxacino

50

Ácido quínico

100

Pefloxacino

50

difluoxacino

100

Ofloxacino

50

Dafloxacino

100

necesitan traer sus propias herramientas

vaso desechable, tijeras, homogeneizador, mezclador de vórtice, balanza electrónica, pinzas, centrifugadora de baja velocidad, pipeta (0.1-1 ml), temporizador.

4 pretratamiento de muestras

muestras de tejido:

(1) Tomar una cierta cantidad de muestras de tejido adiposo picado, homogéneo con un homogéneo;

(2) Pesar aproximadamente 0,25 g de material homogéneo en la 2 tipos de consumibles) y colóquelo en una encimera plana y limpia.

(2) Use una pipeta o un gotero en una bolsa de papel de aluminio para absorber la solución de prueba anterior 120 µL (aproximadamente 4 gotas) en el orificio de muestra (S) de la tarjeta de prueba;

(3) Comience a cronometrar después de agregar la muestra y déjela a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para juzgar el resultado.

6 resultados

negativos: la línea de prueba T muestra que es más profunda o tan profunda como la línea de control de calidad C, lo que indica que el contenido de fluoroquinolona en la muestra es inferior al límite de detección o no hay residuos;

positivo: la línea de prueba T no tiene desarrollo de color o la línea T es significativamente más ligera que la línea C, lo que indica que la concentración del medicamento de fluoroquinolona en la muestra es superior al límite de detección;

fallo: En la ventana de detección, no aparece la línea de control de calidad C, Que pueda funcionar incorrectamente o que la tarjeta de prueba no sea válida.

7 Precauciones

(1) No se pueden utilizar productos que hayan caducado o que la bolsa de papel de aluminio esté dañada.

(2) Cuando se saca la tarjeta de prueba del refrigerador, debe restaurarse a temperatura ambiente y abrirse. La tarjeta de prueba abierta debe usarse lo antes posible para evitar fallas después de la humedad.

(3) No toque la superficie de la película blanca en el centro de la tarjeta de prueba.

(4) El gotero de líquido no debe mezclarse para evitar la contaminación cruzada.

(5) El líquido a probar debe ser transparente, libre de partículas turbias y libre de contaminación bacteriana, de lo contrario provocará fácilmente fenómenos anormales como bloqueo y desarrollo de color insignificante, afectando así la determinación de resultados experimentales.

(6) Guarde los reactivos en un lugar que no sea fácil de contactar para los niños y no coma los reactivos provistos.

(7) Si necesita probar directamente el producto estándar, prepárelo con el diluyente provisto en el kit.

8 Almacenamiento y vida útil

(1) Condiciones de almacenamiento: 4-30 ° C Almacenar en la oscuridad, no congelar.

(2) Vida útil: 1 año, consulte el embalaje exterior para la fecha de producción.

9 composición del kit

especificación

composición

1 veces / caja

10 veces / caja

20 veces / caja

20 veces / caja

20 partes

20 partes

1 dilución

1 botella

1 botella

1 botella

2 botella

2

1 mL tubo de detección

1

10

20

1 mL paja

1

10

20 1177984001177984