Enrofloxacin còn sót lại thẻ xét nghiệm nhanh vàng keo hướng dẫn sử dụng
Số sản phẩm: YB117R01K
Tóm tắt
Enrofloxacin (ENR) là một loại thuốc kháng khuẩn hiệu quả cao của loại thuốc fluorolone, được sử dụng rộng rãi trong chăn nuôi và nuôi trồng thủy sản để phòng ngừa và điều trị bệnh động vật. Do khả năng kháng thuốc và khả năng gây ung thư của nó, nó đã thu hút sự chú ý rộng rãi. Với số lượng lớn và ứng dụng không được tiêu chuẩn hóa trong chăn nuôi, vấn đề dư lượng của nó trong thực phẩm động vật như gia súc và gia cầm, sản phẩm thủy sinh cũng ngày càng được chú ý. Sản phẩm này phù hợp để phát hiện nhanh tại chỗ các loại khác nhau như doanh nghiệp, cơ quan kiểm tra, bộ phận giám sát. Nguyên tắc phát hiện
sản phẩm này được làm bằng cách áp dụng nguyên tắc sắc ký miễn dịch vàng keo ức chế cạnh tranh để phát hiện dư lượng Enrofloxacin trong Sau khi dung dịch mẫu được nhỏ giọt vào lỗ nạp mẫu của thẻ xét nghiệm, enroxacin trong dung dịch mẫu được kết hợp với kháng thể nhãn vàng, do đó ngăn chặn kháng thể nhãn vàng kết hợp với liên hợp enroxacin trên màng xenlulo. Kết quả phán đoán dựa trên độ sâu màu sắc của dây T và dây C. Phạm vi áp dụng
Sản phẩm này phù hợp để phát hiện định tính thuốc enroxacin trong các mẫu trứng tươi như trứng, trứng vịt.
Lưu ý: Loại mẫu xét nghiệm đề cập đến tiêu chuẩn quốc gia GB2763-2021.
Giới hạn kiểm tra
10 ppb (μg / kg)
Bộ dụng cụ thành phần
số sê-ri
Thông số kỹ thuật
thành phần
10 lần / hộp
20 lần / hộp
(1)
thẻ kiểm tra (bao gồm ống nhỏ giọt, chất hút ẩm)
10 bản
20 bản
(2)
chất lỏng pha loãng
1 chai 2779840012 chai
(3)
7mL ống ly tâm 11727798110 chi nhánh 117798400120 chi nhánh 117798400120 chi
(4) 117279811.5 ống kiểm tra mL 5797979798798798110 (2) 117279879811102797798111010274001L (mỗi lần kiểm tra)
(3) Vui lòng làm theo các bước kiểm tra để kiểm tra, không chạm vào khu vực hiển thị màu của dải thử nghiệm trong quá trình vận hành, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và thổi trực tiếp của quạt điện.
(4) Vui lòng sử dụng càng sớm càng tốt sau khi xử lý mẫu, thời gian quá dài cần phải xử lý lại mẫu để kiểm tra lại.
(5) Dung dịch mẫu để kiểm tra cần được làm rõ, nếu không sẽ dễ dàng dẫn đến hiện tượng bất thường như hiển thị màu sắc không rõ ràng, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả kiểm tra.
(6) Sản phẩm hết hạn hoặc túi lá nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng được, thẻ kiểm tra sau khi tháo dỡ xin vui lòng sử dụng ngay lập tức.
(7) Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần, không được sử dụng lại hoặc trộn thẻ kiểm tra từ các lô khác nhau.
(9) Khi đánh giá sản phẩm, nếu cần kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, cần phải chuẩn bị bằng chất lỏng pha loãng đặc biệt trong bộ dụng cụ.
(10) Nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát tiêu cực.
Hướng dẫn an toàn
(1) Thí nghiệm phải phù hợp với thiết bị thí nghiệm tương ứng và mặc thiết bị thí nghiệm cần thiết (quần áo trắng, găng tay, khẩu trang, v.v.).
(2) Bộ dụng cụ kiểm tra phải được giữ ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc.
(3) Tất cả các mặt hàng được sử dụng trong thí nghiệm phải được xử lý đúng cách sau khi áp dụng.
(4) Sau khi thí nghiệm phải giữ cho phòng thí nghiệm sạch sẽ và lưu thông không khí trong môi trường thí nghiệm. 1177984001 (5) Chất thải y tế nên được xử lý riêng theo chất thải thực phẩm (117798427001).
Điều kiện bảo quản và thời hạn sử dụng
(1) Điều kiện bảo quản: 2-30 ℃ Bảo quản tránh ánh sáng, không đông lạnh.
(2) Thời hạn sử dụng: 12 tháng.