Thẻ phát hiện nhanh quinolones trong trứng gia cầm Hướng dẫn sử dụng

1 nguyên tắc và sử dụng

Sản phẩm này được làm bằng nguyên tắc sắc ký miễn dịch vàng keo ức chế cạnh tranh, được sử dụng để phát hiện dư lượng quinolones trong mẫu trứng gia cầm. Sau khi dung dịch mẫu được nhỏ giọt vào lỗ nạp mẫu của thẻ phát hiện, thuốc fluoroquinolones trong dung dịch mẫu được kết hợp với kháng thể nhãn vàng, do đó ngăn chặn kháng thể nhãn vàng kết hợp với liên hợp thuốc fluoroquinolones trên màng cellulose. Kết quả phán đoán dựa trên độ sâu màu sắc của dây T và dây C.

2 Chỉ số kỹ thuật

Tên thuốc

Giới hạn phát hiện

Tên thuốc

Giới hạn phát hiện

Enrofloxacin (chứa ciprofloxacin)

20

lomefloxacin

20

lomefloxacin quinate

20

pefloxacin

20

difloxacin

20

ofloxacin

20

dapfloxacin

20

công cụ tự cung cấp

20

3

kéo, nhíp, máy đồng nhất, máy trộn cuộn (tùy chọn), cân bằng điện tử, máy ly tâm tốc độ thấp, máy pipet (0.1-1 mL), bộ đếm thời gian.

4 Trước khi xử lý mẫu

(1) Đập trứng gia cầm tươi vào cốc, trộn đều (lòng trắng trứng và lòng đỏ trứng được trộn đều);

(2) Hút 0,2 gram mẫu trứng gia cầm trộn đều vào ống thử nghiệm, sau đó thêm 1,2 mL chất lỏng pha loãng;

(3) Xoay trong 1 phút hoặc hút chất lỏng trong ống bằng ống hút liên tục (số lần hút không dưới 10 lần), đó là chất lỏng để thử nghiệm;

5 Kiểm tra mẫu

(1) Lấy dải thử nghiệm và vi lỗ nhãn vàng ra khỏi bao bì ban đầu, xin vui lòng sử dụng càng sớm càng tốt sau khi mở ra;

(2) Dùng máy hút chất lỏng để thử nghiệm (khoảng 120 giọt L), thêm vào ống nhỏ giọt vàng để hòa tan lỗ nhỏ hoặc lỗ nhỏ màu đỏ. , chờ phản ứng 2 phút;

(3) hút tất cả chất lỏng trong lỗ nhỏ giọt vào lỗ nạp mẫu của thẻ kiểm tra;

(4) sau khi nạp mẫu bắt đầu tính thời gian, để ở nhiệt độ phòng 8-10 phút để phán đoán kết quả, thời gian khác giải thích không hợp lệ.

6 Kết quả đánh giá

âm tính (-): Dây T (dây kiểm tra, gần một đầu của lỗ nạp mẫu) có màu sắc đậm hơn hoặc bằng dây C (dây kiểm soát), tất cả đều cho thấy nồng độ chất kiểm tra trong mẫu thấp hơn giới hạn phát hiện hoặc không có dư lượng chất kiểm tra.

dương tính (+): Dây T có màu sáng hơn dây C, hoặc dây T không có màu, tất cả đều cho thấy nồng độ chất kiểm tra trong mẫu cao hơn giới hạn phát hiện; dây T càng sáng hơn dây C, cho thấy nồng độ chất kiểm tra trong mẫu càng cao.

không hợp lệ: dây kiểm soát (C) không xuất hiện dải màu đỏ tím, cho thấy quá trình vận hành không chính xác hoặc thẻ kiểm tra đã hết hạn. Trong trường hợp này, bạn nên đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và kiểm tra lại thẻ kiểm tra mới. Nếu vấn đề vẫn tồn tại, hãy ngừng sử dụng sản phẩm số lô này ngay lập tức và liên hệ với nhà cung cấp.

7 Lưu ý

(1) Vui lòng làm theo các bước vận hành để kiểm tra, không chạm vào khu vực màu của dải thử nghiệm trong quá trình vận hành, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp trong quá trình kiểm tra.

(2) Dải thử nghiệm này là sản phẩm dùng một lần, không sử dụng lại hoặc trộn thẻ kiểm tra từ các lô khác nhau.

(3) Khi có kết quả dương tính, chúng tôi khuyên bạn nên kiểm tra lại bằng thẻ này một lần, kết quả kiểm tra của sản phẩm này chỉ để tham khảo, nếu cần xác nhận, xin vui lòng tham khảo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia có liên quan.

(4) Nếu bạn cần kiểm tra trực tiếp sản phẩm tiêu chuẩn, bạn cần pha loãng đặc biệt trong hộp thử. 117727984001 (5) Sau khi xử lý mẫu, xin vui lòng sử dụng lại mẫu càng sớm càng tốt.

(6) Nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát âm tính.

8 Lưu trữ và thời hạn sử dụng

(1) Điều kiện lưu trữ: 4-30 ° C Bảo quản tránh ánh sáng, không đóng băng.

(2) Thời hạn sử dụng: thời hạn sử dụng 1 năm, ngày sản xuất được đóng gói bên ngoài.

9 hộp thuốc thử bao gồm

Thông số kỹ thuật 1177984001 bao gồm

1 lần / hộp 11727798798400110 lần / hộp 11727977987984001101127977981127110271117798111779811177977981117797971271271271271279779811271271chai chất lỏng pha loãng