Thẻ kiểm tra nhanh vàng keo còn sót lại nitroimidazole hướng dẫn sử dụng
Số sản phẩm: YB119R01K
tóm tắt
thuốc nitroimidazole là thuốc chống côn trùng phổ rộng, có thể tiêu diệt amip nguyên sinh cũng có hiệu quả chống lại vi khuẩn kỵ khí và cocci, cũng được sử dụng trong phẫu thuật nhiễm trùng, được WHO lựa chọn là thuốc cơ bản để điều trị nhiễm vi khuẩn kỵ khí. Metronidazole trong thực phẩm vượt quá tiêu chuẩn dễ gây ra các phản ứng bất lợi như chán ăn, buồn nôn, tiêu chảy, đau bụng trên và viêm lưỡi, viêm dạ dày, viêm miệng. Cơ quan giám sát thực phẩm quốc gia quy định rằng không được phát hiện metronidazol và các chất tương tự trong thực phẩm. Nguyên tắc phát hiện
Sản phẩm này được làm bằng cách sử dụng nguyên tắc cạnh tranh ức chế sắc ký miễn dịch vàng keo, được sử dụng để phát hiện nitroimidazol còn sót Sau khi dung dịch mẫu được nhỏ giọt vào lỗ nạp mẫu của thẻ xét nghiệm, thuốc sulfa trong dung dịch mẫu được kết hợp với kháng thể nhãn vàng, do đó ngăn chặn kháng thể nhãn vàng kết hợp với liên hợp thuốc sulfa trên màng cellulose. Theo kết quả phán đoán độ sâu màu sắc của dây T và dây C. Phạm vi áp dụng
Sản phẩm này phù hợp để phát hiện định tính dư lượng nitroimidazole trong các mẫu mô thủy sản, gia súc và gia cầm.
Lưu ý: Loại mẫu xét nghiệm tham khảo tiêu chuẩn quốc gia GB2763-2021.
giới hạn phát hiện
giới hạn phát hiện metronidazole: 10 ppb (μg / kg); tinidazole: 20 ppb; dimetronidazole: 15 ppb; ornidazol: 20 ppb
bộ thuốc thử thành phần
số sê-ri
Thông số kỹ thuật
thành phần
10 lần / hộp
20 lần / hộp
(1)
thẻ kiểm tra (chứa vi lỗ nhãn vàng, ống nhỏ giọt, chất hút ẩm)
10 phần
20 phần
(2)
chất lỏng pha loãng
1 chai 11779840012 chai (
3) 117798115 ống ly tâm 117798279879840011
(4 mẫu)
(2) Nhiệt độ môi trường phát hiện nên được kiểm soát ở 18 ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp, sẽ ảnh hưởng đến kết quả phát hiện.
(3) Vui lòng làm theo các bước phát hiện để kiểm tra, trong quá trình vận hành không được chạm vào khu vực phát triển màu của dải thử nghiệm, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp.
(4) Sau khi xử lý mẫu xin vui lòng sử dụng càng sớm càng tốt, thời gian quá dài cần phải xử lý lại mẫu để phát hiện.
(5) Dung dịch mẫu cần được kiểm tra cần phải được làm rõ, nếu không sẽ dễ dàng dẫn đến các hiện tượng bất thường như phát triển màu sắc không rõ ràng, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả thử nghiệm.
(6) Sản phẩm hết hạn hoặc túi giấy nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng thẻ phát hiện ngay sau khi tháo dỡ.
(8) đề nghị kiểm tra lại khi có kết quả dương tính, kết quả kiểm tra của sản phẩm này chỉ để tham khảo, nếu cần xác nhận, xin vui lòng tham khảo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia có liên quan.
(9) Khi đánh giá sản phẩm, nếu cần kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, cần phải được chuẩn bị bằng chất lỏng pha loãng đặc biệt trong bộ dụng cụ.
(10) Nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát âm tính.
Hướng dẫn an toàn
(1) Thí nghiệm phải phù hợp với thiết bị thí nghiệm tương ứng và mặc thiết bị thí nghiệm cần thiết (quần áo trắng, găng tay, khẩu trang, v.v.).
(2) Bộ dụng cụ kiểm tra phải được giữ ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc.
(3) Tất cả các mặt hàng được sử dụng trong phòng thí nghiệm phải được xử lý đúng cách.
(5) Chất thải phòng thí nghiệm được thu thập riêng biệt, chúng tôi khuyên bạn nên xử lý theo chất thải y tế.
(6) Không ăn thuốc thử được trang bị.
Điều kiện lưu trữ và thời hạn hiệu lực
(1) Điều kiện lưu trữ: 2-30 ° C Bảo quản tránh ánh sáng, không đông lạnh.
(2) Thời hạn hiệu lực: 12 tháng.