Thẻ xét nghiệm nhanh vàng keo nitroimidazole trong trứng gia cầm Hướng dẫn sử dụng

Số sản phẩm: YB119D01K

tóm tắt

thuốc nitroimidazole là thuốc chống côn trùng đường ruột phổ rộng, có thể tiêu diệt bọ nguyên sinh amip cũng có hiệu quả đối với vi khuẩn kỵ khí và cocci, cũng được sử dụng trong phẫu thuật nhiễm trùng, được WHO lựa chọn là thuốc cơ bản để điều trị nhiễm vi khuẩn kỵ khí. Metronidazole trong thực phẩm vượt quá tiêu chuẩn dễ gây ra các phản ứng bất lợi như giảm cảm giác thèm ăn, buồn nôn, tiêu chảy, đau bụng trên và viêm lưỡi, viêm dạ dày, viêm miệng. Cơ quan giám sát thực phẩm quốc gia quy định rằng metronidazol và các chất tương tự của nó không được phát hiện trong thực phẩm. Nguyên tắc phát hiện

thẻ xét nghiệm nitrozole được sử dụng để nhanh chóng phát hiện dư lượng nitroimidazol trong mẫu trứng gia cầm. Sản phẩm này được làm bằng cách sử dụng nguyên tắc cạnh tranh để phát hiện Sau khi dung dịch mẫu được nhỏ giọt vào lỗ nạp mẫu của thẻ xét nghiệm, nitroimidazole trong dung dịch mẫu được kết hợp với kháng thể nhãn vàng, do đó ngăn chặn kháng thể nhãn vàng kết hợp với liên hợp nitroimidazole trên màng cellulose. Theo kết quả phán đoán độ sâu màu sắc của dây T và dây C. Phạm vi áp dụng

Sản phẩm này phù hợp để phát hiện định tính dư lượng nitroimidazole trong trứng gia cầm tươi.

Lưu ý: Loại mẫu xét nghiệm đề cập đến tiêu chuẩn quốc gia GB2763-2021.

giới hạn phát hiện

20 μg / kg (ppb)

bộ thuốc thử thành phần

số sê-ri

thông số kỹ thuật

thành phần

1 lần / hộp

10 lần / hộp

20 lần / hộp

(1)

thẻ kiểm tra (bao gồm ống nhỏ giọt, chất hút ẩm)

1 phần

1 phần

(2)

lỗ siêu nhỏ nhãn hiệu vàng

1 phần 1172779879811 phần 11779879840011 phần 11779779840011 phần ống dẫn sử dụng (3) 117279779879879811 phần

(2) Nhiệt độ môi trường phát hiện nên được kiểm soát ở 18 ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp, sẽ ảnh hưởng đến kết quả phát hiện.

(3) Vui lòng làm theo các bước phát hiện để kiểm tra, trong quá trình vận hành không được chạm vào khu vực phát triển màu của dải thử nghiệm, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp.

(4) Sau khi xử lý mẫu xin vui lòng sử dụng càng sớm càng tốt, thời gian quá dài cần phải xử lý lại mẫu để phát hiện.

(5) Dung dịch mẫu cần được kiểm tra cần phải được làm rõ, nếu không sẽ dễ dàng dẫn đến các hiện tượng bất thường như phát triển màu sắc không rõ ràng, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả thử nghiệm.

(6) Sản phẩm hết hạn hoặc túi giấy nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng thẻ phát hiện ngay sau khi tháo dỡ.

(8) đề nghị kiểm tra lại khi có kết quả dương tính, kết quả kiểm tra của sản phẩm này chỉ để tham khảo, nếu cần xác nhận, xin vui lòng tham khảo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia có liên quan.

(9) Khi đánh giá sản phẩm, nếu cần kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, cần phải được chuẩn bị với chất lỏng pha loãng đặc biệt trong bộ dụng cụ.

(10) Nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát âm tính.

Hướng dẫn an toàn

(1) Thí nghiệm phải phù hợp với thiết bị thí nghiệm tương ứng và mặc thiết bị thí nghiệm cần thiết (quần áo trắng, găng tay, khẩu trang, v.v.).

(2) Bộ dụng cụ kiểm tra cần được giữ ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc, không được trang bị thuốc thử nghiệm.

(3) Tất cả các mặt hàng cần được xử lý đúng cách.

(4) Sau khi thí nghiệm phải giữ cho phòng thí nghiệm sạch sẽ và lưu thông không khí trong môi trường thí nghiệm.

(5) Chất thải thí nghiệm được thu thập riêng biệt, đề nghị xử lý theo chất thải y tế.

Điều kiện lưu trữ và thời hạn sử dụng

(1) Điều kiện lưu trữ: 2-30 ℃ Bảo quản tránh ánh sáng, không đóng băng.

(2) Thời hạn sử dụng: 12 tháng.