Nitroimidazol-Kolloidal-Gold-Schnellnachweiskarte

Produkt-Code: YB119R01K
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Nitroimidazol-Kolloid-Gold-Schnelltestkarte, basierend auf dem Prinzip der kompetitiven Hemmung immunochromatography. Nachweis von mikroporösen vorlyophilisierten Goldstandard-Nitroimidazol-Antikörpern, Nitrozellulosemem...
Details zum Produkt

Nitroimidazol-Rückstandskolloid-Gold-Schnellerkennungskarte Gebrauchsanweisung

Produktnummer: YB119R01K

Zusammenfassung


Nitroimidazol-Medikamente sind Breitspektrum-Antiwurmmittel, die Amöben töten können und auch gegen anaerobe Bakterien und Kokken wirksam sind. Es wird auch bei chirurgischen Infektionen eingesetzt. Es wurde von der WHO als Basismedikament für die Behandlung von anaeroben Infektionen ausgewählt. Übermäßiges Metronidazol in Lebensmitteln kann leicht zu Appetitlosigkeit, Übelkeit, Durchfall, Oberbauchkrämpfen und Glossitis, Gastritis, Stomatitis und anderen Nebenwirkungen führen. Die staatliche Lebensmittelaufsichtsbehörde schreibt vor, dass Metronidazol und seine Analoga in Lebensmitteln nicht nachgewiesen werden dürfen.

Erkennungsprinzip


Dieses Produkt wird unter Anwendung des Prinzips der kompetitiven Hemmung von kolloidalem Gold immunochromatography hergestellt. Es wird zum Nachweis von Nitroimidazol-Rückständen in Geflügeleiern verwendet. Nachdem die Probenlösung in das Probenloch der Nachweiskarte getropft wurde, wird das Sulfonamid-Arzneimittel in der Probenlösung mit dem Goldstandard-Antikörper kombiniert, wodurch verhindert wird, dass der Goldstandard-Antikörper an das Sulfonamid-Arzneimittelkonjugat auf der Zellulosemembran bindet. Entsprechend der Farbentwicklungstiefe der T-Linie und den Ergebnissen der C-Linie.

Anwendungsbereich


Dieses Produkt eignet sich für den qualitativen Nachweis von Nitroimidazol-Rückständen in aquatischen Produkten, Vieh- und Geflügelgewebeproben.

Hinweis: Die Art der Nachweisprobe bezieht sich auf die nationale Norm GB2763-2021.

Nachweisgrenze


Metronidazol Nachweisgrenze: 10 ppb (μg / kg); Tinidazol: 20 ppb; Dimenidazol: 15 ppb; Ornidazol: 20 ppb

Zusammensetzung des


Seriennummer

Spezifikation

Zusammensetzung

10 mal / Karton

20 mal / Karton





(1)

Nachweiskarte (mit Goldstandard mikroporös, Tropfer, Trockenmittel)

10 Teile

20 Teile





(2)

Verdünnung

1 Flaschen

2 Flaschen





(3)

15 ml Zentrifugenröhrchen

1 Stück

2 Stück





(4) 11727798400001 Anweisungen 117272779840011 Teile,

1 Teile

(4) Bitte verwenden Sie die Probe so schnell wie möglich nach der Verarbeitung. Wenn die Zeit zu lang ist, müssen Sie die Probe für eine erneute Prüfung erneut verarbeiten.

(5) Die zu prüfende Probenlösung muss geklärt werden, da es sonst leicht zu anormalen Phänomenen wie unauffälliger Farbentwicklung kommt, die die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinträchtigen.

(6) Produkte, deren Aluminiumfolienbeutel abgelaufen oder beschädigt sind, können nicht verwendet werden. Bitte verwenden Sie die Testkarte sofort nach dem Auspacken.

(7) Dieses Produkt ist ein einmaliges Produkt. Testkarten aus verschiedenen Chargen nicht wiederverwenden oder mischen.

(8) Es wird empfohlen, den Test zu wiederholen, wenn positive Ergebnisse vorliegen. Die Testergebnisse dieses Produkts dienen nur als Referenz. Wenn Sie dies bestätigen müssen, beachten Sie bitte die einschlägigen nationalen Normen und Methoden.

(9) Wenn Sie das Produkt direkt testen möchten, müssen Sie die spezielle Verdünnung im Kit verwenden.

(10) Leitungswasser, destilliertes Wasser, gereinigtes Wasser oder entionisiertes Wasser können nicht als Negativkontrolle verwendet werden.

Sicherheitshinweise


(1) Das Experiment muss mit der entsprechenden Versuchsausrüstung übereinstimmen und die erforderliche Versuchsausrüstung (weiße Kleidung, Handschuhe, Masken usw.) tragen.

(2) Das Testkit muss an einem Ort gelagert werden, der für Kinder nicht leicht zu erreichen ist.

(3) Alle im Experiment verwendeten Gegenstände sollten nach der Anwendung ordnungsgemäß entsorgt werden.

(4) Halten Sie das Labor sauber und den Luftstrom der Versuchsumgebung nach dem Experiment sauber.

(5) Versuchsabfälle werden separat gesammelt und es wird empfohlen, sie als medizinische Abfälle zu entsorgen.

(6) Essen Sie die bereitgestellten Reagenzien nicht.

Lagerungsbedingungen und Gültigkeitsdauer


(1) Lagerungsbedingungen: 2-30 ° C Im Dunkeln lagern, nicht einfrieren.

(2) Gültigkeitsdauer: 12 Monate.

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