Instruktioner för snabb detektionskort för kinoloner i ägg

1 princip och användning

Denna produkt är tillverkad med principen om konkurrerande hämning av kolloidalt immunochromatography för detektion av kinolonrester i fjäderfääggprover. Efter att provlösningen tappats i provhålet på testkortet binder fluorokinolonläkemedlet i provlösningen till guldstandardantikroppen, vilket förhindrar guldstandardantikroppen från att binda till fluorokinolonläkemedelskonjugatet på cellulosamembranet. Resultatet bedöms utifrån färgutvecklingsdjupet för T-linjen och C-linjen.

2 Tekniska indikatorer

Läkemedelsnamn

Detektionsgräns

Läkemedelsnamn

Detektionsgräns

Enrofloxacin (inklusive ciprofloxacin)

20

Lomefloxacin

20

Kinsyra

20

Pefloxacin

20

difluoxacin

20

Ofloxacin

20

Dafloxacin

20

Norfloxacin behöver ta med egna verktyg

sax, pincett, homogeniserare, virvelblandare (valfritt), elektronisk balans, centrifug med låg hastighet, pipett (0.1-1 ml), timer.

4 provförbehandling

(1) Bryt de färska äggen i koppen och blanda väl (äggvita och äggula är väl blandade);

(2) Absorbera 0,2 g av det väl blandade äggprovet i detekteringsröret och tillsätt sedan 1,2 ml utsp förpackning, använd så snart som möjligt efter öppnandet;

(2) Pipettera 120 µL (ca 4 droppar) av den vätska som ska testas, tillsätt den vertikalt till guldmärkningens mikroporer och sug upprepade gånger med en dropper eller pipett för att lösa upp den röda substansen i mikroporerna, vänta på reaktionen i 2 minuter;

(3) all vätska i sugmikroporerna tillsätts droppvis till provhålet på detekteringskortet;

(4) starta tidpunkten efter tillsats av provet och låt det stå vid rumstemperatur i 8-10 minuter för att bedöma resultatet. Annan tidstolkning är ogiltig.

6 resultatbedömning

Negativ (-): T-line (detektionslinje, nära slutet av provhålet) är mörkare än eller lika med C-line (kontrolllinje) färgutveckling, båda indikerar att koncentrationen av ämnet som ska testas i provet är under detektionsgränsen eller att det inte finns någon rest av ämnet som ska testas.

Positiv (+): T-line är ljusare än C-line färgutveckling, eller T-line är inte färgad, båda indikerar att koncentrationen av ämnet som ska testas i provet är högre än detektionsgränsen; T-line är grundare än C-line, vilket indikerar att koncentrationen av ämnet som ska testas i provet är högre.

Ogiltigt: Kontrolllinjen (C) visas inte purpurrött band, vilket indikerar att driftsprocessen är felaktig eller att testkortet har misslyckats. I detta fall bör instruktionerna läsas noggrant igen och testas igen med ett nytt testkort. Om problemet fortfarande finns, sluta omedelbart använda denna sats av produkter och kontakta leverantören.

7 Försiktighetsåtgärder

(1) Följ driftstegen för att testa, rör inte färgzonen på testremsan under drift och undvik direkt solljus och elektrisk fläkt direkt blåsning under testning.

(2) Denna testremsa är en engångsprodukt, använd inte eller blanda testkort från olika satser.

(3) När ett positivt resultat uppstår rekommenderas att använda detta kort för omprövning. Testresultaten för denna produkt är endast för referens. Om du behöver bekräftelse, hänvisa till relevanta nationella standarder och metoder.

(4) Om du behöver testa standarden direkt måste du använda den speciella utspädningsmedlet i satsen för att förbereda.

(5) Använd provet så snart som möjligt efter bearbetning, och tidsprocessen måste omarbeta provet för omprövning.

(6) Kranvatten, destillerat vatten, renat vatten eller avjoniserat vatten kan inte användas som en negativ kontroll.

8 Lagring och hållbarhet

(1) Förvaringsförhållanden: 4-30 ° C Förvaras borta från ljus, frys inte.

(2) Hållbarhet: giltig period 1 år, se ytterförpackning för tillverkningsdatum.

9 kit sammansättning

Specifikationer

Sammansättning

1 gånger / låda

10 gånger / låda

20 gånger / låda

Testkort (innehållande guldstandard mikroporer, droppare, torkmedel)

1 delar

10 delar

20 delar

utspädning

1 flaskor

1 flaskor

1 flaskor

1 flaskor

2 flaskor

2

1 5 ml detektionsrör

1

10