High Channel Pesticide Residue Quick Test Kit Instruktionsmanual

Produktnummer: YP-06-96

1. Användningsområde, lämplig för snabb detektion av organofosfor- och karbamatbekämpningsmedelsrester i färska grönsaker.

Andra. Reagenskonfiguration och lagring

1. Buffertlösning: Ta 500 ml renat vatten, tillsätt 1 förpackning buffertreagens, lös upp för senare användning och förvara vid rumstemperatur.

2. Substrat: 1 flaska bottenpulver + 120 ml renat vatten kan lösas upp. Specifika steg: Ta 120 ml (120 g) renat vatten i en blåkapslad flaska, ta 5 ml renat vatten från den och lös upp 1 flaska botten (pulver). Efter upplösning, häll tillbaka den i den blåkapslade flaskan. Efter blandning, kyl och förvara vid 4 ° C för senare användning. 1172779400813. Färgutvecklare: 1 flaska färgpulverutvecklare + 120 ml buffertreagens kan lösas upp. Specifika steg: Ta 120 ml (120 g) renat vatten i en blåkapslad flaska, ta 5 ml renat vatten från den för att lösa upp 1 flaska kromogent medel (pulver), lös upp och häll sedan tillbaka det i den blåkapslade flaskan, blanda väl och kyl i 4 ° C för senare användning.

4, kolinesteras: Späd enligt förhållandet 1: 10. Specifika steg: Ta 1 ml kolinesteraslösning i en 10 ml glasflaska, tillsätt 10 ml buffertlösning och kyl i 4 ° C för senare användning efter blandning.

III. Hur man använder

Snabbtestkit med hög kapacitet för bekämpningsmedelsrester. Användningsmetoden är baserad på den nationella standarden GB / T 5009.199-2003, enligt följande:

1, öppna den höga genomströmningen jordbruksrester hastighetsmätare stabiliseringsutrustning; öppna utrustningen för konstant temperatur i förväg och justera temperaturen till 37 ° C.

2, provet ska inte tvättas med vatten, bör torkas bort från ytan av jord och annat skräp efter provtagning. För att säkerställa att provet är representativt tar bladgrönsaker i allmänhet prover från spetsen på bladen från olika växter; fruktgrönsaker provas från epidermis hos olika individer.

3, väga provet 2,0 g skuren eller hackad till ca 1 cm kvadrat i provkoppen, tillsätt 10 ml buffert, skaka i 2-3 minuter, filtrera direkt eller häll i provröret och låt stå i 3 minuter för att ta provextraktet.

4, ta bort de mikroporösa plattorna och plattorna efter behov och lägg de oanvända mikroporösa plattorna i den självtätande påsen.

5, den första kolumnen till vänster om de 8 brunnarna är tomma kontrollbrunnar, varje brunn mättes med 100 µL buffertlösning (samma sats kit för första gången, 8 ämnen måste mätas, resultaten tar genomsnittet av 8 blank beräkning, skriv bara ut resultaten skriva ut ett tomt kontrollabsorbansmedelvärde), de andra mikroporerna är provbrunnar, varje brunn mättes med 100 µL provextrakt.

6, i det tomma hålet och provhålen tillsattes 50 µL kromogent medel, 50 µL kolinesteras, skaka försiktigt och blanda i 1 minut, inkuberas i en 37 ℃ termostatisk utrustning i 10 minuter.

7 tillsattes varje brunn 50 µL substrat, överfördes snabbt till mätaren för bekämpningsmedelsrester med hög genomströmning enligt det fastställda förfarandet för bestämning.

IV. Försiktighetsåtgärder

1. Det rekommenderas att använda en radpistol och en provtillsatstank under detektionsprocessen för att säkerställa noggrannheten och konsistensen av testresultaten.

2. Principen att reagens endast kommer ut ur flaskan: Reagens som sugs ut från någon reagensflaska är förbjudna att sugas in i flaskan igen för att undvika korskontaminering.

3. Omgivningstemperaturen vid detekteringstillfället är cirka 25 ° C, och rumstemperaturen är för låg eller det finns ingen 37 ° C utrustning med konstant temperatur som kan leda till kontrolldeltaet A

4. Proverna som anges i GB / T 5009.199-2003 måste extraheras av hela anläggningen. De positiva resultaten som produceras med metoden bör noggrant granskas.

V. Lagringsförhållanden och hållbarhet

1. Förvaringsförhållanden: 4 ° C kylförvaring.

2. Hållbarhet: 12 månader.