Arahan untuk kit pengukur kelajuan sisa racun perosak saluran tinggi

Nombor produk: YP-06-96

1. Skop aplikasi adalah sesuai untuk pengesanan pantas sisa racun perosak organophosphorus dan karbamat dalam sayur-sayuran segar.

II. Konfigurasi reagen dan pemeliharaan

1. Penyelesaian penimbal: ambil 500 mL air tulen, tambah 1 beg reagen penimbal, larutkan untuk kegunaan kemudian, dan simpan pada suhu bilik.

2. Substrat: 1 serbuk substrat botol + 120mL air tulen boleh dilarutkan. Langkah-langkah khusus: ambil 120mL (120g) air tulen dalam botol penutup biru, dari mana 5 mL air tulen boleh melarutkan 1 botol (serbuk), tuangkan penutup biru dan kemudian tuangkan semula ke dalam botol. 4 ° C selepas homogen, simpan dan simpan selama 4 ° C. 120mL. 120mL serbuk tulen boleh dilarutkan. Langkah-langkah khusus: Ambil 120mL (120g) air tulen ke dalam botol penutup biru, ambil 5 mL air tulen untuk melarutkan 1 botol pewarna (serbuk), tuangkan semula botol penutup biru selepas pembubaran, dan simpan dalam peti sejuk pada 4 ° C selepas pencampuran.

4, kolinesterase: cairkan mengikut nisbah 1: 10. Langkah khusus: ambil 1 ml larutan kolinesterase dalam botol kaca 10 ml, tambah 10 ml larutan penimbal, dan simpan dalam peti sejuk pada 4 ° C selepas pencampuran.

III. Kaedah penggunaan

kit pengukur kelajuan sisa racun perosak berkeupayaan tinggi menggunakan kaedah mengikut piawaian kebangsaan GB / T 5009.199-2003, seperti berikut: 11774009811, buka instrumen penstabilan kelajuan tinggi sisa; buka peralatan penstabilan suhu malar terlebih dahulu, laraskan suhu peralatan kepada 37 ° C.

2, sampel tidak boleh dibasuh dengan air, kotoran permukaan dan serpihan lain hendaklah disapu dan diambil sampel. Untuk memastikan persampelan adalah mewakili, daun dan sayur-sayuran biasanya mengambil sampel hujung daun daripada daun tumbuhan yang berbeza; buah-buahan dan sayur-sayuran diambil sampel pada kulit individu yang berbeza.

3, timbang sampel 2.0g yang dicincang atau dicincang kepada kira-kira 1 cm persegi, tambah 10 ml penimbal, goncang selama 2-3 minit, terus tapis atau tuangkan ke dalam tabung uji dan biarkan selama 3 minit untuk mengambil cecair jernih sebagai ekstrak sampel.

4, keluarkan jalur mikropori dan rak plat seperti yang diperlukan, dan letakkan pinggan mikropori yang tidak digunakan dalam beg pengedap sendiri.

5, 8 lubang dalam lajur pertama di sebelah kiri ialah lubang kawalan kosong. Apabila diukur, tambah 100 µL larutan penimbal bagi setiap lubang (apabila kumpulan kit yang sama mula-mula dikesan, 8 ruang kosong perlu diukur. Keputusan akan dikira dengan mengambil purata 8 ruang kosong. Hanya satu lubang mikro yang berbeza akan dicetak apabila mencetak keputusan. Apabila diukur, tambahkan 100 µL larutan pengekstrakan sampel bagi setiap lubang.

6, tambahkan 50 µL pemapar warna pada lubang kosong dan lubang sampel, 50 µL cholinesterase, gaul selama 1 minit, dan eramkan selama 10 minit dalam peralatan suhu malar 37 ° C. 1172798740017, tambah 50 µL bagi setiap lubang, dan masukkan substrat dengan pantas ke dalam prosedur pengukuran sisa tinggi.

IV. Langkah berjaga-jaga

1. Penggunaan pistol dan slot pensampelan disyorkan semasa proses pengesanan untuk memastikan ketepatan dan ketekalan keputusan pengesanan.

2, reagen hanya tidak boleh masuk ke dalam prinsip: reagen yang disedut dari mana-mana botol reagen adalah dilarang untuk disedut ke dalam botol sekali lagi untuk mengelakkan pencemaran silang.

3, suhu ambien pada masa pengesanan adalah kira-kira 25 ° C, suhu bilik terlalu rendah atau tiada 37 ° C peranti termostat boleh menghasilkan kawalan △ A

4, kaedah rendaman seluruh tumbuhan mesti digunakan untuk sampel yang dinyatakan dalam GB / T 5009.199-2003, dan keputusan positif yang terhasil jika tidak digunakan hendaklah disemak semula dengan teliti. 1177274001 V, keadaan pemeliharaan dan jangka hayat dan 1172798712 ° C, syarat pemeliharaan stok: 11798740012