Instruktioner för användning av Metronidazole Colloidal Gold Rapid Detection Card i fjäderfäägg

1 Principer och användningsområden

Metronidazol Detection Card används för snabb detektion av metronidazolrester i fjäderfääggprover. Denna produkt tillverkas genom att tillämpa principen om kompetitiv hämning av kolloidalt guld immunochromatography för att detektera metronidazol i prover. Efter att provlösningen har tappats i provhålet på detektionskortet binder metronidazolen i provlösningen till guldstandardantikroppen, vilket förhindrar guldstandardantikroppen från att binda till metronidazolkonjugatet på cellulosamembranet. Resultatet bedöms utifrån färgutvecklingsdjupet för T-linjen och C-linjen.

2 tekniska indikatorer

detektionsgräns: 10μg / kg (ppb)

3 behöver ta med egna verktyg

engångskopp, virvelblandare, elektronisk balans, pipett (0.1-1 ml), timer.

4 provförbehandling

(1) Bryt de färska äggen i koppen och blanda väl (äggvita och äggula är väl blandade);

(2) Absorbera 0,2 gram av det väl blandade äggprovet i detektionsröret och tillsätt sedan 1,2 ml utspädning;

(3) Vibrera våldsamt i 1 minut eller sug upprepade gånger vätskan i detektionsröret med en dropper (inte mindre än 10 gånger), vilket är vätskan som ska testas; 1172779400815 provdetektering

(1) Riv upp aluminiumfoliepåsen på detekteringsk totalt 3 typer av förbrukningsvaror), och placera den på ett platt och rent bord.

(2) med en pipett eller en dropper i en aluminiumfoliepåse för att absorbera ovanstående testlösning 120 µL (ca 4 droppar) i guldstandardmikroporerna, blåsa med en dropper tills den purpurröda substansen i porerna är helt upplöst, låt stå horisontellt och vänta på reaktionen i 2 minuter; All vätska i guldstandardmikroporerna tillsätts droppvis till provbrunnen (S) på detekteringskortet; (3) Starta timing efter tillsats av provet, och resultatet bedöms efter 8-10 minuter vid rumstemperatur, och tolkningen är ogiltig vid andra tillfällen.

6 resultatet bedöms

negativt (-): I detektionsfönstret visas den lila linjen på kontrollinjen (C) och detektionslinjens färgutveckling (T ) överensstämmer med eller djupare än C-linjens, vilket indikerar att koncentrationen av metronidazol i provet är lägre än detektionsgränsen eller ingen metronidazol

Positiv (+): I detektionsfönstret visas den purpurröda linjen på C-linjen och T-linjen utvecklar inte färg eller är ljusare än C-linjen, vilket indikerar att koncentrationen av metronidazol i provet är högre än detektionsgränsen.

ogiltig: I detektionsfönstret visas inte kontrollinjen (C) purpurröd linje.

7 Försiktighetsåtgärder

(1) Produkter som har gått ut eller aluminiumfoliepåsen är skadad bör inte användas.

(2) När testkortet tas ut ur kylskåpet bör det återställas till rumstemperatur och öppnas. Det öppnade testkortet bör användas så snart som möjligt för att undvika fukt.

(3) Vidrör inte den vita filmytan i mitten av testkortet.

(4) Dropparen för vätskeextraktion bör inte blandas för att undvika korskontaminering.

(5) Förvara reagenset på en plats som inte är lätt för barn att komma i kontakt med.

(6) Om du behöver testa standardprodukten direkt, förbered den med den utspädning som medföljer i satsen.

8 Förvaring och hållbarhet

(1) Förvaringsförhållanden: 4-30 ° C Förvaras i mörker, frys ej.

(2) Hållbarhet: 1 år, se ytterförpackningen för produktionsdatum.

9 Specifika instruktioner

Denna produkt korsreagerar inte med kloramfenikol, streptomycin, tetracyklin, sulfonamid och andra läkemedel; när innehållet av tinidazol når 40 ppb eller mer är det positivt; när innehållet av ornidazol når 100 ppb eller mer är det positivt.

10 kit sammansättning

specifikation

komposition

1 gånger / låda

10 gånger / låda

20 gånger / låda

detekteringskort (innehållande guld standard mikroporer, droppare, torkmedel)

1 delar

10 delar

20 delar

utspädning

1 flaskor

1 flaskor

2 flaskor 11727798400840011 5 ml detekteringsrör

1 stycken