Anweisungen für die Verwendung der Metronidazol-Kolloidal-Gold-Schnellnachweiskarte in Geflügeleiern

1 Prinzipien und Verwendungen

Die Metronidazol-Nachweiskarte wird für den schnellen Nachweis von Metronidazol-Rückständen in Geflügeleiproben verwendet. Dieses Produkt wird nach dem Prinzip der kompetitiven Hemmung kolloidaler immunochromatography zum Nachweis von Metronidazol in Proben hergestellt. Nachdem die Probenlösung in das Probenloch der Nachweiskarte getropft wurde, bindet das Metronidazol in der Probenlösung an den Goldstandard-Antikörper und verhindert so, dass der Goldstandard-Antikörper an das Metronidazol-Konjugat an der Zellulosemembran bindet. Das Ergebnis wird nach der Farbentwicklungstiefe der T-Linie und der C-Linie beurteilt.

2 technische Indikatoren

Nachweisgrenze: 10μg / kg (ppb)

3 müssen ihre eigenen Werkzeuge mitbringen

Einwegbecher, Wirbelmischer, elektronische Waage, Pipette (0.1-1 ml), Zeitschaltuhr.

4 Probenvorbehandlung

(1) Frische Eier in den Becher brechen und gut vermischen (Eiweiß und Eigelb sind gut vermischt);

(2) 0,2 Gramm der gut gemischten Eiprobe in das Nachweisrohr aufnehmen und dann 1,2 ml Verdünnung hinzufügen;

(3) 1 Minute heftig vibrieren oder wiederholt die Flüssigkeit im Nachweisrohr mit einem Tropfer (nicht weniger als 10 Mal) absaugen, was die zu testende Flüssigkeit ist; 1172774009815 Nachweiserkennung 1177984001 (1) Öffnen Sie die Porzellankarte, nehmen Sie die Goldkarte heraus insgesamt 3 Arten von Verbrauchsmaterialien), und legen Sie es auf einen flachen und sauberen Tisch.

(2) mit einer Pipette oder einem Tropfer in einem Aluminiumfolienbeutel, um die obige Testlösung 120 µL (ca. 4 Tropfen) in den Goldstandard-Mikroporen zu absorbieren, mit einem Tropfer blasen, bis die violett-rote Substanz in den Poren vollständig aufgelöst ist, waagerecht stehen lassen und 2 Minuten auf die Reaktion warten; Die gesamte Flüssigkeit in den Goldstandard-Mikroporen wird tropfenweise in die Probenvertiefung (S) der Nachweiskarte gegeben; (3) Starten Sie die Zeitmessung nach Zugabe der Probe, und das Ergebnis wird nach 8-10 Minuten bei Raumtemperatur beurteilt, und die Interpretation ist zu anderen Zeiten ungültig.

6 das Ergebnis wird

negativ beurteilt (-): Im Nachweisfenster erscheint die violette Linie auf der Kontrolllinie (C), und die Farbentwicklung der Nachweislinie (T ) mit der C-Linie übereinstimmt oder tiefer ist als diese, was darauf hindeutet, dass die Konzentration von Metronidazol in der Probe niedriger ist als die Nachweisgrenze oder kein Metronidazol

Positiv (+): Im Nachweisfenster erscheint die violett-rote Linie auf der C-Linie, und die T-Linie entwickelt keine Farbe oder ist heller als die C-Linie, was darauf hindeutet, dass die Konzentration von Metronidazol in der Probe höher ist als die Nachweisgrenze.

ungültig: Im Nachweisfenster erscheint die Kontrolllinie (C) nicht violett-rote Linie.

7 Vorsichtsmaßnahmen

(1) Produkte, die abgelaufen sind oder der Aluminiumfolienbeutel beschädigt ist, sollten nicht verwendet werden.

(2) Wenn die Testkarte aus dem Kühlschrank genommen wird, sollte sie wieder auf Raumtemperatur gebracht und geöffnet werden. Die geöffnete Testkarte sollte so schnell wie möglich verwendet werden, um Feuchtigkeit zu vermeiden.

(3) Berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte der Testkarte.

(4) Der Flüssigextraktionstropfer sollte nicht gemischt werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.

(5) Bitte bewahren Sie das Reagenz an einem Ort auf, der für Kinder nicht leicht zu erreichen ist.

(6) Wenn Sie das Standardprodukt direkt testen müssen, bereiten Sie es bitte mit der im Kit enthaltenen Verdünnung vor.

8 Lagerung und Haltbarkeit

(1) Lagerbedingungen: 4-30 ° C Im Dunkeln lagern, nicht einfrieren.

(2) Haltbarkeit: 1 Jahr, siehe die Umverpackung für das Produktionsdatum.

9 Spezifische Anweisungen

Dieses Produkt reagiert nicht mit Chloramphenicol, Streptomycin, Tetracyclin, Sulfonamid und anderen Arzneimitteln; wenn der Gehalt an Tinidazol 40 ppb oder mehr erreicht, ist es positiv; wenn der Gehalt an Ornidazol 100 ppb oder mehr erreicht, ist es positiv.

10 Kit-Zusammensetzung

Spezifikation

Zusammensetzung

1 mal / Schachtel

10 mal / Schachtel

20 mal / Schachtel

Erkennungskarte (mit goldenen Standard-Mikroporen, Tropfern, Trockenmittel)

1 Teile

10 Teile

1 11727740011 Flaschen 11727740012 Flaschen 1172798400740011 1172798740011 Flaschen 11727740011