Istruzioni per l'uso della scheda di rilevamento rapido dell'oro colloidale del metronidazolo nelle uova di pollame

1 Principi e usi

La scheda di rilevamento del metronidazolo viene utilizzata per il rilevamento rapido dei residui di metronidazolo nei campioni di uova di pollame. Questo prodotto è realizzato applicando il principio dell'inibizione competitiva dell'oro colloidale immunochromatography per rilevare il metronidazolo nei campioni. Dopo che la soluzione del campione è caduta nel foro del campione della scheda di rilevamento, il metronidazolo nella soluzione del campione si lega all'anticorpo gold standard, impedendo così all'anticorpo gold standard di legarsi al coniugato metronidazolo sulla membrana di cellulosa. Il risultato viene giudicato in base alla profondità di sviluppo del colore della linea a T e della linea C.

2 indicatori tecnici

limite di rilevamento: 10μg / kg (ppb)

3 devono portare i propri strumenti

tazza usa e getta, miscelatore a vortice, bilancia elettronica, pipetta (0.1-1 ml), timer.

4 pretrattamento del campione

(1) Rompere le uova fresche nella tazza e mescolare bene (l'albume e il tuorlo d'uovo sono ben miscelati);

(2) Assorbire 0,2 grammi del campione di uova ben miscelato nel tubo di rilevamento, quindi aggiungere 1,2 mL di diluizione; 117277001 (3) Vibrare violentemente la carta per il rilevamento del liquido, 171271115 volte) totale di 3 tipi di materiali di consumo) e posizionarlo su un tavolo piatto e pulito.

(2) con una pipetta o un contagocce in un sacchetto di alluminio per assorbire la soluzione di prova di cui sopra 120 µL (circa 4 gocce) nei micropori del gold standard, soffiare con un contagocce fino a quando la sostanza rosso-violacea nei pori non è completamente dissolta, lasciare riposare orizzontalmente e attendere la reazione per 2 minuti; Tutto il liquido nei micropori del gold standard viene aggiunto goccia a goccia al pozzetto del campione (S) della scheda di rilevamento; (3) Iniziare la temporizzazione dopo l'aggiunta del campione e il risultato viene giudicato dopo 8-10 minuti a temperatura ambiente e l'interpretazione non è valida in altri momenti.

6 il risultato viene giudicato

negativo (-): nella finestra di rilevamento, la linea viola appare sulla linea T sulla linea di controllo C (sviluppo del colore) ) è coerente con o più profondo di quello della linea C, indicando che la concentrazione di metronidazolo nel campione è inferiore al limite di rilevazione o nessun metronidazolo

Positivo (+): Nella finestra di rilevazione, la linea violaceo-rossa appare sulla linea C, e la linea T non sviluppa colore o è più chiara della linea C, indicando che la concentrazione di metronidazolo nel campione è superiore al limite di rilevazione.

non valido: Nella finestra di rilevazione, la linea di controllo (C) non appare linea violacea-rossa.

7 Precauzioni

(1) I prodotti che sono scaduti o il sacchetto di alluminio è danneggiato non devono essere usati.

(2) Quando la carta di prova deve essere tolta e la temperatura di prova deve essere ripristinata per ripristinare.

(3) Non toccare la superficie del film bianco al centro della scheda di prova.

(4) Il contagocce di estrazione del liquido non deve essere miscelato per evitare la contaminazione incrociata.

(5) Conservare il reagente in un luogo non facile da contattare per i bambini.

(6) Se è necessario testare direttamente il prodotto standard, prepararlo con la diluizione fornita nel kit.

8 Conservazione e durata di conservazione

(1) Condizioni di conservazione: 4-30 ° C Conservare al buio, non congelare.

(2) Periodo di validità: 1 anno, vedere la confezione esterna per la data di produzione.

9 Istruzioni specifiche

Questo prodotto non reagisce in modo incrociato con cloramfenicolo, streptomicina, tetraciclina, sulfonamide e altri farmaci; quando il contenuto di tinidazolo raggiunge 40 ppb o più, è positivo; quando il contenuto di ornidazolo raggiunge 100 ppb o più, è positivo.

10 composizione del kit

specifica

composizione

1 volte / scatola

10 volte / scatola

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