Sulfonamidläkemedel i fjäderfäägg Kolloidalt guld snabbdetekteringskort instruktionsbok

Produktnummer: YB116D01K

1 Princip och användning

Denna produkt är gjord av principen om konkurrerande hämning av kolloidalt guld immunochromatography för detektering av sulfonamidläkemedelsrester i fjäderfääggprover. Efter att provlösningen tappats i provhålet på detektionskortet binder sulfonamidläkemedlet i provlösningen till guldstandardantikroppen, vilket förhindrar guldstandardantikroppen från att binda till sulfonamidläkemedelskonjugatet på cellulosamembranet. Bedömningsresultat enligt färgutvecklingsdjupet för T-linjen och C-linjen.

2 Tekniska indikatorer

läkemedelsnamn

Detektionsgräns

Läkemedelsnamn

Detektionsgräns

Läkemedelsnamn

Detektionsgräns

Läkemedelsnamn

Detektionsgräns

Sulfadiazin

10

Sulfaquinoline

10

Sulfadiazol

20

Sulfadiazin

10

Sulfadiazol

10

Sulfadiazol

20

Sulfadiazin

10

Sulfadiazin

10

Sulfadiazin Sulfadiazin Sulfadiazin

10

Sulfadiazol

10

Sulfadiazol

5

Sulfadiazol

30

Sulfadiazol

20

3 Du måste ta med egna verktyg

Engångskopp, virvelblandare, elektronisk balans, pipett (0.1-1 ml), timer.

4 provförbehandling

(1) Bryt ägg i en kopp och blanda utspädningen 200 μL, och tillsätt sedan 100 μL provvätska som den vätska som ska testas.

5 provprovning

(1) Riv av aluminiumfoliepåsen, ta ut provkortet och dropparen och lägg den horisontellt på bordet;

(2) Pipettera 120 µL (eller ta 4 droppar med droppare) av testvätskan och tillsätt den vertikalt till provhålet (S) på testkortet;

5.3 Starta tidpunkten efter tillsats av provet, resultatet ska avläsas på 8-10 minuter, och resultattolkningen under 10 minuter är ogiltig.

6 resultat

Negativt: Testlinjen T-linjen visar att den är djupare eller lika djup som kvalitetskontrolllinjen C-linjen, vilket indikerar att sulfonamidhalten i provet är lägre än detektionsgränsen eller att det inte finns någon rest;

Positivt: Testlinjen T-linjen har ingen färgutveckling eller T-linjen är betydligt lättare än C-linjen, vilket indikerar att koncentrationen av sulfonamidläkemedel i provet är högre än detektionsgränsen;

Fel: I detektionsfönstret visas inte kvalitetskontrolllinjen C-line, som kan vara felaktigt manövrerad eller testkortet är ogiltigt.

7 Försiktighetsåtgärder

(1) Produkter som har utgångna eller skadade aluminiumfoliepåsar bör inte användas.

(2) När testkortet tas ut ur kylskåpet bör det återställas till rumstemperatur och öppnas. Det öppnade testkortet ska användas så snart som möjligt för att undvika fel efter fukt.

(3) Gör inte

(4) Vätskedropparen ska inte blandas för att undvika korskontaminering.

(5) Provlösningen som ska testas ska vara klar, fri från grumliga partiklar och fri från bakteriell kontaminering, annars leder den lätt till onormala fenomen som blockering och obetydlig färgutveckling, vilket påverkar bedömningen av experimentella resultat.

(6) Förvara reagenserna på ett ställe som inte är lätt för barn att komma i kontakt med och ät inte de reagens som medföljer.

(7) Om du behöver testa standardprodukten direkt, förbered den med spädningsmedlet i satsen.

8 Förvaring och hållbarhet

(1) Förvaringsförhållanden: 4-30 ° C Förvaras i mörker, frys inte.

(2) Hållbarhet: 1 år, se ytterförpackningen för produktionsdatum.

9 kit sammansättning

specifikation

komposition

1 gånger / låda

10 gånger / låda

20 gånger / låda

testkort (innehållande dropper, torkmedel)

1 delar

10 delar

20 delar

1 utspädning

1 flaska

1 flaska

1 flaska

2 flaska

1

1727798400120

1 ml sugrör

1

1727798400120 bitar