Eiersulfonamid-Kolloid-Gold-Schnellprüfkarte - Reagenz zum Nachweis der Eiersicherheit

Sulfonamid-Arzneimittel in Geflügeleiern Kolloidale Gold-Schnellnachweiskarte Bedienungsanleitung

Produktnummer: YB116D01K

1 Prinzip und Verwendung

Dieses Produkt besteht aus dem Prinzip der kompetitiven Hemmung kolloidaler immunochromatography zum Nachweis von Sulfonamid-Arzneimittelrückständen in Geflügeleiproben. Nachdem die Probenlösung in das Probenloch der Nachweiskarte getropft wurde, bindet das Sulfonamid-Arzneimittel in der Probenlösung an den Goldstandard-Antikörper, wodurch verhindert wird, dass der Goldstandard-Antikörper an das Sulfonamid-Arzneimittelkonjugat auf der Zellulosemembran bindet. Beurteilungsergebnis entsprechend der Farbentwicklungstiefe von T-Linie und C-Linie.

2 Technische Indikatoren

Medikamentenname

Nachweisgrenze

Medikamentenname

Nachweisgrenze

Medikamentenname

Nachweisgrenze

Medikamentenname

Nachweisgrenze

Sulfadiazin

Sulfaquinoline

Sulfadiazin

Sulfadiazol

Sulfadiazole

Sulfadiazin

Sulfadiazol

Sulfabenzyl

3 Sie müssen Ihre eigenen Werkzeuge mitbringen

Einwegbecher, Wirbelmischer Mixer, elektronische Waage, Pipette (0.1-1 ml), Zeitschaltuhr. 11727740014 Vorbehandlung

(1 frische Eier) in einen Becher mit frischem Eiweiß und Ei mischen die Verdünnung 200 μL, und fügen Sie dann 100 μL Probenflüssigkeit als die zu testende Flüssigkeit hinzu.

5 Probenprüfung

(1) Reißen Sie den Alufolienbeutel ab, nehmen Sie die Testkarte und den Tropfer heraus und legen Sie ihn waagerecht auf den Tisch;

(2) Pipette 120 µL (oder nehmen Sie 4 Tropfen mit Tropfer) der Testflüssigkeit und geben Sie sie vertikal in das Probenloch (S) der Testkarte;

5,3 Startzeitpunkt nach Zugabe der Probe, das Ergebnis sollte in 8-10 Minuten abgelesen werden, und die Ergebnisinterpretation über 10 Minuten ist ungültig.

6 Ergebnisse

Negativ: Die Testlinie T-Linie zeigt an, dass sie tiefer oder so tief ist wie die Qualitätskontrolllinie C-Linie, was darauf hinweist, dass der Sulfonamidgehalt in der Probe niedriger ist als die Nachweisgrenze oder keine Rückstände vorhanden sind;

: Die Testlinie Posi keine Farbentwicklung oder die T-Linie ist deutlich heller als die C-Linie, was darauf hindeutet, dass die Konzentration von Sulfonamid-Medikamenten in der Probe höher ist als die Nachweisgrenze;

Fehler: Im Nachweisfenster erscheint die Qualitätskontrolllinie C-Linie nicht, die möglicherweise unsachgemäß betrieben wird oder die Testkarte ungültig ist.

7 Vorsichtsmaßnahmen

(1) Produkte, bei denen abgelaufene oder beschädigte Aluminiumfolienbeutel verwendet wurden, sollten nicht verwendet werden.

(2) Wenn die Testkarte aus dem Kühlschrank genommen wird, sollte sie wieder auf Raumtemperatur gebracht und geöffnet werden. Die geöffnete Testkarte sollte so schnell wie möglich verwendet werden, um ein Versagen nach Feuchtigkeit zu vermeiden.

(3) Nicht

(4) Der Flüssigkeitstropfer sollte nicht gemischt werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.

(5) Die zu testende Probenlösung sollte klar, frei von trüben Partikeln und frei von bakterieller Kontamination sein, da es sonst leicht zu anormalen Phänomenen wie Verstopfung und unbedeutender Farbentwicklung kommt, was die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinträchtigt.

(6) Bitte lagern Sie die Reagenzien an einem Ort, der für Kinder nicht leicht zu erreichen ist, und essen Sie die mitgelieferten Reagenzien nicht.

(7) Wenn Sie das Standardprodukt direkt testen müssen, bereiten Sie es bitte mit dem im Kit enthaltenen Verdünnungsmittel vor.

8Lagerung und Haltbarkeit

(1) Lagerbedingungen: 4-30 ° C Im Dunkeln lagern, nicht einfrieren.

(2) Haltbarkeit: 1 Jahr, siehe die Umverpackung für das Produktionsdatum.

9 Bausatzzusammensetzung

Spezifikation

Zusammensetzung

1 mal / Karton

10 mal / Karton

20 mal / Karton

Testkarte (mit Tropfer, Trockenmittel)