Farmaci sulfonamidici nelle uova di pollame Oro colloidale Scheda di rilevamento rapido Manuale di istruzioni

Numero del prodotto: YB116D01K

1 Principio e uso

Questo prodotto è costituito dal principio dell'inibizione competitiva Oro colloidale immunochromatography per la rilevazione di residui di farmaci sulfonamidici nei campioni di uova di pollame. Dopo che la soluzione del campione è caduta nel foro del campione della scheda di rilevamento, il farmaco sulfonamide nella soluzione del campione si lega all'anticorpo gold standard, impedendo così all'anticorpo gold standard di legarsi al coniugato del farmaco sulfonamide sulla membrana di cellulosa. Risultato del giudizio in base alla profondità di sviluppo del colore di T-line e C-line.

2 Indicatori tecnici

Nome del farmaco

Limite di rilevamento

Nome del farmaco

Limite di rilevamento

Nome del farmaco

Limite di rilevamento

Nome del farmaco

Limite di rilevamento

Sulfadiazine

10

Sulfadiazine

10

Sulfaquinoline

10

Sulfadiazole

20

Sulfadiazine

10

Sulfadiazine

10

Sulfathiazole

20

Sulfadiazine

10

Sulfadiazine

10

Sulfadiazine Sulfadiazine

10

Sulfadiazole

10

Sulfadiazole

5

Sulfadiazine Balance 0.1-1 Sulfadiazole

30

fabyl

20

3 Mixer 4271987001) la diluizione 200 μL, quindi aggiungere 100 μL di liquido del campione come liquido da testare.

5 test del campione

(1) Strappare il sacchetto di alluminio, estrarre la scheda di prova e il contagocce e posizionarlo orizzontalmente sul tavolo;

(2) Pipettare 120 μL (o prendere 4 gocce con contagocce) del liquido di prova e aggiungerlo verticalmente al foro del campione (S) della scheda di prova;

5,3 Avviare la temporizzazione dopo l'aggiunta del campione, il risultato deve essere letto in 8-10 minuti e l'interpretazione del risultato su 10 minuti non è valida.

6 risultati

1177984001 Negativo: La linea di prova T mostra che è la linea di prova o la linea di prova più profonda del campione che non ha il limite 498C, poiché la qualità del residuo la linea di prova è più profonda che indica la linea di prova che la linea di controllo, poiché la linea di prova è bassa, poiché il campione, il controllo, il nessun sviluppo del colore o la linea T è significativamente più leggera della linea C, indicando che la concentrazione di farmaci sulfonamidici nel campione è superiore al limite di rilevamento;

Guasto: nella finestra di rilevamento, la linea di controllo qualità C-line non appare, che potrebbe essere utilizzata in modo improprio o la scheda di prova non è valida.

7 Precauzioni

(1) I prodotti che hanno sacchetti di alluminio scaduti o danneggiati non devono essere utilizzati.

(2) Quando la scheda di prova viene estratta dal frigorifero, deve essere ripristinata a temperatura ambiente e aperta. La scheda di prova aperta deve essere utilizzata il prima possibile per evitare guasti dopo l'umidità.

(3) Non

(4) Il contagocce liquido non deve essere miscelato per evitare la contaminazione incrociata.

(5) La soluzione del campione da testare deve essere limpida, priva di particelle torbide e priva di contaminazione batterica, altrimenti porterà facilmente a fenomeni anormali come il blocco e lo sviluppo insignificante del colore, influenzando così il giudizio dei risultati sperimentali.

(6) Conservare i reagenti in un luogo non facile da contattare per i bambini e non mangiare i reagenti forniti.

(7) Se è necessario testare direttamente il prodotto standard, prepararlo con il diluente fornito nel kit scuro. 117277C 4988 Conservare le condizioni di conservazione e 117984001

(2) Periodo di validità: 1 anno, vedere l'imballaggio esterno per la data di produzione.

9 kit composizione

specifica

composizione

1 volte / scatola

10 volte / scatola

20 volte / scatola

carta di prova (contenente contagocce, essiccante)

1 parti

10 parti

10 parti

20 parti

1 diluizione

1 bottiglia

1 bottiglia

2 bottiglia

1 mL

1727798400120

1 cannucce 1172774009811

1727798400120 pezzi