Furaltadone Metite Colloidal Gold Rapid Detection Card

지침 매뉴얼

* 니트로푸란 대사물 4개 샘플 전처리 방법은 정확히 동일하며, 1개 샘플 처리로 4개 제품을 동시에 검출할 수 있습니다.

1 원칙 및 사용

이 제품은 조직 샘플(닭, 오리, 생선, 새우)의 Furaltadone 대사물 잔류물을 검출하는 데 사용되는 경쟁 억제 콜로이드 금 immunochromatography의 원리로 만들어졌습니다. 전체 검출 과정은 2시간이 소요되며 모든 종류의 기업 및 테스트 기관에 적합합니다.

2 기술 지표

제품 검출 한도: 0.5 g/kg (ppb)

3 키트 구성

테스트 카드(금본위 마이크로포어, 드로퍼, 건조제 포함) 10;

1 M 추출물 1 1 병; 수산화나트륨 1 병;

파생 시약 1 병; 0.1 M 디칼륨 인산염 1 병;

시약 A 1 병; 시약 B 1 병;

니트로푸란 특수 복합 용액 1 병; 수동 1 파트 11727779840014 장비 및 시약을 가져와야 합니다. 117277279400814 정제수 4 mL, 0.5 mL 1M 추출물 1, 0.2 mL 차례로 3분간 잘 섞는다.

5 60 °C에서 1시간 배양한다.

5.5 5 mL 0.1M 인산 수소 이칼륨, 0.4

mL 수산화나트륨, 6 mL 시약 A를 제거하고 잘 섞는다. 3

분, 상온(20-25 °C)에서 4,000rpm으로 원심분리한다.

5분,

의 피펫 피펫 3ml와 함께

5의 고체 잔류물을 얻는다. 검사가 보류 중인 하층 용액 100L를 흡수합니다.

6 샘플 감지

6 알루미늄 호일 백을 뜯어 검출 카드를 꺼내 바탕 화면에 수평으로 놓습니다.

6.2 위의 용액을 흡수하여 100L를 테스트하고 골드 표준 마이크로 포어에 수직으로 추가하고 드롭퍼 또는 피펫 팁을 사용하여 마이크로 포어의 붉은 물질과 테스트할 용액을 완전히 혼합하고 5분 동안 그대로 둡니다.

6 마이크로 포어의 모든 액체를 흡수하고 검출 카드의 샘플 웰에 낙하 방향으로 추가합니다.

6 샘플 추가 타이밍 후 결과를 10-10분 이내에 판단해야 하며, 다른 해석 선은

양성: 제어 라인(C)에 보라색-빨간색 선이 나타나고 검출 라인(T)이 색상을 표시하지 않거나 C 라인보다 상당히 가벼워 샘플 내 후랄타돈 대사물 농도가 검출 한계치보다 높다는 것을 나타냅니다.

실패: 검출 창에서 제어 라인(C)이 보라색-빨간색 선으로 나타나지 않습니다.

8 주의사항

8 만료되거나 손상된 알루미늄 호일 백은 사용하지 않아야 합니다.

8 테스트 카드를 냉장고에서 꺼낼 때는 상온으로 복원하여 열어야 합니다. 열린 테스트 카드는 습기 후 고장을 방지하기 위해 가능한 한 빨리 테스트 센터의 흰색 필름을 만지지 마십시오. 11777794004 혼합 액체

8 시험할 샘플 용액은 명확해야 하며, 흐린 입자, 박테리아 오염이 없어야 합니다. 그렇지 않으면 쉽게 막힘, 눈에 띄지 않는 색 발달 및 기타 비정상적인 현상으로 이어져 실험 결과의 판단에 영향을 미칩니다.

9 안전 설명

에틸 아세테이트와 n-헥산은 가연성 시약이므로 점화원에서 멀리 사용해야 합니다. 피부가 닿으면 비누와 물로 깨끗이 헹구고 치료를 받아야 합니다. 눈이 닿으면 눈꺼풀을 들어올려 물이나 일반 식염수로 헹구고 치료를 받아야 합니다. 실수로 섭취한 경우 따뜻한 물을 충분히 마시고 구토를 유도하고 의사의 진료를 받아야 합니다. 1172777774008110