Furanitone metabolite คอลลอยด์โกลด์การ์ดตรวจจับอย่างรวดเร็ว

คู่มือการใช้งาน

* วิธีการรักษาตัวอย่างล่วงหน้าของสารเมแทบอไลต์ทั้งสี่ของ nitrofuran นั้นเหมือนกันทุกประการและสามารถตรวจจับผลิตภัณฑ์สี่รายการพร้อมกันได้ในการรักษาตัวอย่างเดียว

1 หลักการและการใช้งาน

ผลิตภัณฑ์นี้ทำขึ้นโดยใช้หลักการของการยับยั้งการแข่งขันของคอลลอยด์โกลด์อิมมูโนโครมาโตกราฟีเพื่อตรวจหาสารตกค้างของ furanitone metabolite ในตัวอย่างเนื้อเยื่อ (ไก่ เป็ด ปลา เนื้อกุ้ง) กระบวนการทดสอบทั้งหมดใช้เวลา 2 ชั่วโมงและเหมาะสำหรับองค์กรและหน่วยงานทดสอบทุกประเภท

2 ตัวชี้วัดทางเทคนิค

ขีด จำกัด การตรวจจับผลิตภัณฑ์: 0.5 μg / kg (ppb)

3 ชุดประกอบด้วย

การ์ดตรวจจับ (ประกอบด้วย microporous มาตรฐานทองคำ หยด สารดูดความชื้น) 10;

1 M สารสกัด 1 1 ขวด; 1 ขวดโซเดียมไฮดรอกไซด์ 1 M; 1 ขวด

รีเอเจนต์ทางชีวเคมี 1 ขวด; 0.1 M ไฮโดรเจนไดโพแทสเซียมฟอสเฟต 1 ขวด;

รีเอเจนต์ A 1 ขวด; 1 ขวดรีเอเจนต์ B;

1 ขวดสารละลายผสมพิเศษสำหรับไนโตรฟูราน 1 สำเนาคำแนะนำ 117277984: ซิงเกิลเวย์ 20 μL-200 μL 100 μL-1000 μL

5 การรักษาตัวอย่างล่วงหน้า

5.1 นำตัวอย่างเนื้อเยื่อไขมันจำนวนหนึ่งมาสับและผสมให้เข้ากันเป็นเวลา 3 นาที

การบ่มภายใต้อ่างน้ำ 60 ℃เป็นเวลา 1 ชั่วโมง

5.2 ชั่งน้ำหนักประมาณ 2 กรัมของ homogeneous ในหลอดแรงเหวี่ยง 50 มล.;

5.3 เติมน้ำบริสุทธิ์ 4 มล. ตามลำดับ 0.5 มล. 1M สารสกัด 1 0.2 มล. รีเอเจนต์ทางชีวเคมีที่ได้จากการแกว่งเต็มที่และผสมเป็นเวลา 3 นาที

5.4 การบ่มภายใต้อ่างน้ำ 60 ℃เป็นเวลา 1 ชั่วโมง

5.5 เพิ่ม 5 มล. 0.1M โพแทสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต 0.4ดูดซับสารละลายชั้นบน 3 มล. ในหลอดหัวใจ 5 มล. จาก

และทำให้อากาศไนโตรเจน (อากาศ) แห้งที่ 60 ° C เพื่อให้ได้ของแข็งตกค้าง

ตะกรัน;

5.7 เพิ่มรีเอเจนต์ 0.5 มล. B ลงในหลอดแรงเหวี่ยงที่เป่าแห้ง

ปิดฝาแล้วเขย่าและผสมเป็นเวลา 1 นาที จากนั้นเพิ่ม 0.5 มล. และ

สารละลายผสมให้เข้ากัน 4000 รอบต่อนาทีและหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 1 นาที (หรือ

ปล่อยให้เป็นชั้นที่ชัดเจน);

5.8 ดูดซับสารละลายชั้นล่าง 100 μL เพื่อใช้ในการตรวจสอบ

6 การทดสอบตัวอย่าง

6.1 ฉีกเปิดถุงอลูมิเนียมฟอยล์นำการ์ดทดสอบออกแล้ววางในแนวนอนบนเดสก์ท็อป

6.2 ดูดซับสารละลายที่รอการทดสอบข้างต้น 100 μL เพิ่มหยดแนวตั้งลงใน micropore มาตรฐานทองคำผสมสารสีแดงใน micropore กับสารละลายที่จะทดสอบด้วยหยดหรือปิเปตและปล่อยให้ยืนเป็นเวลา 5 นาที

6.3 ดูดซับของเหลวทั้งหมดจาก micropore และเพิ่มเข้าไปในรูตัวอย่างของการ์ดทดสอบ

6.4 เริ่มจับเวลาหลังจากการเพิ่มตัวอย่างผลลัพธ์ควรตัดสินใน 8-10 นาทีและการตีความเวลาอื่น ๆ ไม่ถูกต้อง 7 ผลการตัดสิน

เชิงลบ: เส้นสีม่วงแดงปรากฏบนเส้นควบคุม (C) และเส้นตรวจจับ (T) มีสีเข้มกว่าหรือลึกกว่าเส้น C ซึ่งบ่งชี้ว่าความเข้มข้นของ

บวก: เส้นสีม่วงแดงปรากฏบนเส้นควบคุม (C) และเส้นตรวจจับ (T) ไม่แสดงสีหรือสีอ่อนกว่าเส้น C อย่างมีนัยสำคัญซึ่งบ่งชี้ว่าความเข้มข้นของ furatone metabolite ในตัวอย่างสูงกว่าขีด จำกัด การตรวจจับ

ความล้มเหลว: เส้นสีม่วงแดงไม่ปรากฏบนเส้นควบคุม (C) ภายในหน้าต่างการตรวจจับ

8 หมายเหตุ

8.1 ผลิตภัณฑ์ที่หมดอายุหรือเสียหายในถุงอลูมิเนียมฟอยล์ไม่สามารถใช้งานได้

8.2 เมื่อนำการ์ดตรวจจับออกจากตู้เย็นควรเปิดใหม่หลังจากอุณหภูมิห้องและควรใช้การ์ดตรวจจับที่เปิดอยู่โดยเร็วที่สุดเพื่อหลีกเลี่ยงความล้มเหลวหลังจากความชื้น

8.3 ห้ามสัมผัสพื้นผิวฟิล์มสีขาวตรงกลางการ์ดตรวจจับ

8.4 ห้ามผสมหยดของเหลวเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม

8.5 สารละลายตัวอย่างที่จะตรวจสอบจะต้องมีความชัดเจนปราศจากอนุภาคขุ่นและปราศจากการปนเปื้อนของแบคทีเรียมิฉะนั้นจะทำให้เกิดปรากฏการณ์ผิดปกติได้ง่ายเช่นการอุดตันและการพัฒนาสีที่ไม่ชัดเจนซึ่งจะส่งผลต่อการตัดสินผลการทดลอง

9 คำแนะนำด้านความปลอดภัย

Ethyl acetate และ n-hexane เป็นรีเอเจนต์ไวไฟและอยู่ห่างจากแหล่งกำเนิดไฟเมื่อใช้ หากสัมผัสกับผิวหนังให้ล้างออกด้วยสบู่และน้ำอย่างทั่วถึงหากสัมผัสกับดวงตาให้ยกเปลือกตาขึ้นล้างด้วยน้ำหรือน้ำเกลือปกติไปพบแพทย์หากกินเข้าไปโดยไม่ได้ตั้งใจให้ดื่มน้ำอุ่นให้เพียงพอกระตุ้นให้อาเจียนและไปพบแพทย์

10 ระยะเวลาการเก็บรักษาและการเก็บรักษา

10.1 เงื่อนไขการเก็บรักษา: เก็บให้ห่างจากแสง 4-30 ℃และไม่แช่แข็ง

10.2 อายุการเก็บรักษา: 1 ปีสำหรับวันที่ผลิตดูกล่องบรรจุภัณฑ์