フラノン代謝物金コロイド迅速検出カード

取扱説明書

*ニトロフランの4つの代謝物のサンプル前処理方法は完全に同じであり、1回のサンプル処理で4つの製品を同時に検出できます。

1の原理と用途

この製品は、競合阻害コロイド金イムノクロマトグラフィーの原理を適用して製造されており、組織サンプル（鶏肉、アヒル、魚、エビ）中のフラノン代謝物の残留物を検出するために使用されます。全体のテストプロセスには2時間かかり、さまざまな企業やテスト機関に適しています。

2技術指標

製品検査限界: 0.5μg/kg(ppb)

3試薬キット構成

検査カード(金標微細孔、ドロッパー、乾燥剤を含む)10個；

1 M抽出剤1本；1 M水酸化ナトリウム1本；

派生化試薬1本；0.1 Mリン酸水素二カリウム1本；

試薬A 1本；試薬B 1本；

ニトロフラン類専用複合溶液1本；説明書1部

4必要な自前の器材と試薬

4.1器具と消耗品:均質器、窒素ブロー装置/サンプル濃縮器、発振器、遠心分離機、天秤(感量0.01 g)、水浴鍋、5 ml遠心管

4.2移液器:シングルパス20µL-200µL、100µL-1000µL

5サンプル前処理

5.1細断された一定量の脂肪除去組織サンプルを取り、すべて

質機で均質化する

5.2約2グラムの均質物を50 mL遠心管に取る

5.3順に4 mL純水を加え、0.5 mL 1 M抽出剤1、0.2 mL誘導体試薬を加え、十分に振動混合して3分間；

5.4 60℃水浴で1時間孵化する；

5.5取り出した後、5 mL 0.1 Mリン酸水素二カリウムを加え、0.4

mL 1 M水酸化ナトリウム、6 mL試薬Aを加え、3

分、室温（20-25℃）で4000 rpm遠心分離

5分；13 mlの上部溶液を5 mLの遠心分離器

に吸引し、窒素（空気）ガスで60°Cで乾かし、固体残留物

スラグを取得します。

5.7に0.5 mLの試薬Bを加えます。ブローした遠心分離器に、

を蓋をして振動させ、1分間混合します。次に、0.5 mLの複合

溶液を加え、完全に混合し、4000 rpmで1分間遠心分離します（または

は明らかに層状になるまで放置します）。

5.8 100µLの下層溶液を吸引し、テストして使用します。

6サンプル検出

6.1アルミ箔バッグを引き裂き、テストカードを取り出し、テーブルを水平に置きます。

6.2上記のテスト溶液を100µL吸引し、金のラベルの微細孔に垂直に滴下します。、スポイトまたはピペットチップを使用して、微細孔内の赤い物質とテスト溶液を完全に混合し、5分間放置します。

6.3微細孔内のすべての液体を吸引して、テストカードのサンプル穴に滴下します。

6.4サンプルを追加した後、時間を計時し始めます。結果は8〜10分で判断する必要があります。7結果は、

が陰性であると判断しました。対照線（C）にフクシア色の線が現れ、検出線（T）の色はC線よりも深いか同じくらい

陽性:対照線(C)に紫赤色の線が現れ、検出線(T)が発色しないか、発色がC線より明らかに浅いことは、サンプル中のフラタノン代謝物濃度が検出限界を上回っていることを示している。

故障:検出窓内で、対照線(C)に紫赤色の線が現れない。

8注意事項

8.1期限切れまたはアルミ箔袋が破損した製品は使用できない。

8.2検出カードを冷蔵庫から取り出すときは室温に戻してから開け、開いた検出カードは湿気を帯びて故障しないようにできるだけ早く使用しなければならない。

8.3検出カードの中央の白いフィルム面に触れないでください。

8.4液体ドロッパーを混合して使用しないでください。交差汚染を避けるため

8.5検査対象のサンプル溶液は、透明で、濁った粒子や細菌汚染がない必要があります。そうしないと、閉塞や不明瞭な発色などの異常現象が発生しやすくなり、実験結果の判断に影響を与えます。

9安全性の説明

酢酸エチルとn-ヘキサンは可燃性試薬であり、火源から遠ざけて使用してください。皮膚が接触している場合は、石鹸と水で徹底的に洗い流してください。目が接触している場合は、まぶたを持ち上げ、水または生理食塩水で洗い流し、医師の診察を受けてください。誤って摂取した場合は、十分な量の温水を飲み、嘔吐し、医師の診察を受けてください。

10保管および保管期間

10.1保管条件: 4〜30℃の光を避けて保管し、冷凍しないでください。11727798400