사용 설명서

* 니트로푸란 대사물 4개의 샘플 전처리 방법은 정확히 동일하며, 1개의 샘플 처리로 4개의 제품을 동시에 검출할 수 있습니다.

1 원칙 및 사용

이 제품은 조직 샘플(닭, 오리, 생선, 새우)에서 니트로푸란토인 대사물의 잔류물을 검출하는 데 사용되는 경쟁 억제 콜로이드 금 immunochromatography의 원리로 만들어졌습니다. 전체 검출 과정은 2시간이 소요되며 모든 종류의 기업 및 테스트 기관에 적합합니다.

2 기술 지표

제품 검출 한도: 0.5 g/kg (ppb)

3 키트 구성

테스트 카드(금본위 마이크로포어, 드로퍼, 건조제 포함) 10;

1 M 추출물 1 1 병; 수산화나트륨 1 병;

파생 시약 1 병; 0.1 M 디칼륨 인산염 1 병;

시약 A 1 병; 시약 B 1 병;

니트로푸란 특수 복합 용액 1 병; 수동 1 파트 11727779840014 장비 및 시약을 가져와야 합니다. 117277279400814 정제수 4 mL, 0.5 mL 1M 추출물 1, 0.2 mL의 유도 시약을 완전히 흔들어 3분간 혼합합니다.

5 60 °C의 수조에서 1시간 동안 배양합니다.

5.5 5 mL 0.1M 인산 수소 칼륨, 0.4

mL 1 M 수산화나트륨, 6 mL 시약 A, 3

분을 완전히 혼합하고 상온(20-25 °C)에서 4,000rpm으로 원심분리합니다.

5분;

5.6 상층 흡입액 3ml를 전달하여 1177794001, 심장 건조 튜브 잔류물 11777779400B, 1177777779 하층 용액 100 L, 대기.

6 샘플 검출

6 알루미늄 호일 백을 떼어내고 검출 카드를 꺼내 바탕 화면에 수평으로 놓습니다.

6 위의 용액을 흡수하여 100 L 테스트하고 골드 표준 마이크로포어에 수직으로 추가하고 드롭퍼 또는 피펫 팁을 사용하여 마이크로포어의 붉은 물질과 테스트할 용액을 완전히 혼합한 후 5분 동안 그대로 둡니다.

6.3 마이크로포어의 모든 액체를 흡수하고 검출 카드의 샘플 웰에 낙하산으로 추가합니다.

6 샘플 추가 후 타이밍을 시작하면 8-10분 후에 결과를 판단해야 하며 다른 경우에는 해석이 유효하지 않습니다.

7 결과: (C) 컨트롤 라인이 깊고 표본의 후란토인 대사물은 검출 한계보다 낮거나 후란토인 대사물을 포함하지 않습니다.

양성: 제어선(C)에 보라색-빨간색 선이 나타나고 검출선(T)이 색상을 나타내지 않거나 C선보다 상당히 가벼워 표본의 후란토인 대사물 농도가 검출 한계보다 높다는 것을 나타냅니다.

실패: 검출 창에서 제어선(C)은 보라색-빨간색 선으로 나타나지 않습니다.

8 주의사항

8 알루미늄 호일 백이 만료되거나 손상된 제품은 사용하지 않아야 합니다.

8 테스트 카드를 냉장고에서 꺼낼 때는 상온으로 복원하여 열어야 합니다. 개봉한 테스트 카드는 습기 후 고장을 방지하기 위해 가능한 한 빨리 사용해야 합니다.

8 테스트 카드 중앙에 있는 흰색 필름 표면을 만지지 마십시오.

8.4 액체 추출 드롭퍼는 교차 오염을 피하기 위해 혼합할 수 없습니다.

8 테스트할 샘플 용액은 명확하고 흐린 입자가 없으며 박테리아 오염이 없어야 하며 그렇지 않으면 막힘 및 눈에 띄는 색 발달과 같은 비정상적인 현상이 발생하여 실험 결과에 영향을 미칠 피부에 닿으면 비누와 물로 깨끗이 헹구십시오. 눈에 닿으면 눈꺼풀을 들어 올리고 물이나 일반 식염수로 헹구고 의사의 진료를 받으십시오. 실수로 먹으면 따뜻한 물을 충분히 마시고 구토를 유도하고 의사의 진료를 받으십시오.

10 보관 및 보관 기간

10 보관 조건: 4-30°C 어두운 곳에서 보관하고 얼지 마십시오.

10.2 보관 기간: 유효 기간 1년, 생산 날짜 상자 참조.