Hướng dẫn sử dụng thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethoxam trung bình màu cam

Mã sản phẩm
: YB083C01K

I. Tóm tắt sản phẩm

Niacinamide là một loại thuốc trừ sâu neonicotinoid, chủ yếu hoạt động trên hệ thần kinh của côn trùng, có thể kết hợp có chọn lọc với các thụ thể acetylcholine niacinic trong côn trùng, ngăn chặn sự truyền tín hiệu thần kinh và cuối cùng tiêu diệt côn trùng gây hại. Nó có các đặc điểm của hiệu quả cao, hút bên trong mạnh, thời gian dài, an toàn cao, được sử dụng rộng rãi trong công tác kiểm soát dịch hại của trái cây họ cam quýt như cam.

Sản phẩm này là thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamide dành riêng cho cam, tối ưu hóa và nâng cấp cho chất nền đặc biệt có chứa tinh dầu trong vỏ cam và hàm lượng đường cao trong thịt trái cây, giảm hiệu quả nhiễu chất nền và độ ổn định phát hiện mạnh mẽ. Không cần dụng cụ chính xác lớn, hoạt động đơn giản, tốc độ phát hiện nhanh, có thể nhanh chóng hoàn thành việc sàng lọc ban đầu tại chỗ dư lượng thuốc trừ sâu thiamide trong mẫu cam, phù hợp với các loại cảnh như cơ sở trồng cam, phân loại chế biến tươi, siêu thị nông dân, kiểm tra lấy mẫu giám sát thị trường.

Nguyên tắc kiểm tra

Sản phẩm này áp dụng nguyên tắc sắc ký miễn dịch ức chế cạnh tranh. thiazide trong mẫu kết hợp với kháng thể đặc hiệu được dán nhãn vàng keo, ức chế sự kết hợp của kháng thể và kháng nguyên trên dây phát hiện màng NC (dây T), dẫn đến thay đổi độ sâu màu sắc của dây T, người vận hành có thể xác định chính xác hàm lượng thiazide còn lại trong mẫu cam bằng cách so sánh độ sâu màu sắc của dây T và dây C.

Sử dụng sản phẩm

Chủ yếu được sử dụng để kiểm tra sơ bộ định tính nhanh chóng hàm lượng dư lượng thuốc trừ sâu thiamethamide trong các mẫu cam tươi, đồng thời phù hợp để kiểm tra dư lượng thiamethamide trong các mẫu rau và trái cây tươi khác nhau, đáp ứng các yêu cầu kiểm tra khác nhau như tự kiểm tra chất lượng sản phẩm nông nghiệp, kiểm tra chất lượng vận chuyển hàng loạt, kiểm tra lấy mẫu tuân thủ thị trường.

4, Chỉ số kỹ thuật và hiệu suất sản phẩm

1, Giới hạn phát hiện tối thiểu mẫu

0,01 mg / kg (ppm)

2, Phản ứng chéo

Sản phẩm này có tính đặc hiệu phát hiện tuyệt vời và khả năng chống lại sự can thiệp của các loại thuốc trừ sâu tương tự: tỷ lệ chéo với imidacloprid là khoảng 1,5%; tỷ lệ chéo với furanilamide, acetaminophen, thiazide, polymycin đều thấp hơn 0,5%, hầu như không có sự can thiệp chéo, có thể sàng lọc chính xác dư lượng thiamethamide trong mẫu cam.

5, Thành phần bộ thuốc thử

Bộ thuốc thử này được chia thành 10 lần / hộp, 20 lần / hộp hai loại thông số kỹ thuật, phụ kiện đầy đủ, sẵn sàng sử dụng, thành phần cụ thể như sau:

Sáu, Lưu ý

2, Mẫu phải chọn cam tươi và nguyên vẹn, tránh sử dụng mẫu hư hỏng; làm sạch các mảnh đất và bụi bẩn lớn gắn trên bề mặt vỏ cam, để tránh ảnh hưởng đến hiệu quả chiết xuất và phát hiện mẫu.

3, Trước khi kiểm tra, chúng tôi khuyên bạn nên khuấy đầy đủ mẫu để trộn đều, khi lấy mẫu chọn các bộ phận đại diện như thịt cam, vỏ trái cây để kiểm tra cân mẫu, đảm bảo rằng kết quả kiểm tra thực sự phản ánh tình hình dư lượng thuốc thực tế của mẫu.

4, Nhiệt độ môi trường phát hiện nên được kiểm soát ở 17 ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ ảnh hưởng đến hiệu quả hiển thị màu của giấy kiểm tra, gây ra độ lệch kết quả phát hiện.

5, Vui lòng làm theo nghiêm ngặt các bước kiểm tra để kiểm tra, khi vận hành không chạm vào khu vực phát triển màu sắc của dải thử, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp dải thử.

6, Dung dịch mẫu cần được kiểm tra phải được giữ trong suốt, độ đục của dung dịch dễ dẫn đến màu sắc không rõ ràng, nền bất thường, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả thí nghiệm.

7, Sản phẩm hết hạn hoặc túi giấy nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng, thẻ kiểm tra sau khi tháo dỡ xin vui lòng sử dụng ngay lập tức, không thể lưu trữ lâu.

8, Sau khi xử lý mẫu xin vui lòng hoàn thành kiểm tra càng sớm càng tốt, để quá lâu cần phải xử lý lại mẫu trước khi kiểm tra.

9, Khi có kết quả dương tính, chúng tôi khuyên bạn nên kiểm tra lại, kết quả kiểm tra của sản phẩm này chỉ để tham khảo sàng lọc sơ bộ, nếu cần xác nhận chính xác, cần phải tham khảo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia liên quan để kiểm tra và xác định.

10, Khi xác minh thêm nhãn, dung môi chất lỏng nhãn thường chọn methanol, mẫu cuối cùng thêm nhãn đề nghị kiểm soát ở 10-50 μL.

11, Khi kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, dung môi cần sử dụng bộ dụng cụ hỗ trợ chất lỏng chiết xuất, lượng dung môi hữu cơ được kiểm soát trong vòng 1%, nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát âm tính.

Hướng dẫn an toàn

1, Hoạt động thử nghiệm phải phù hợp với thiết bị thử nghiệm tương ứng, nhân viên vận hành phải mặc quần áo trắng, găng tay, khẩu trang và các thiết bị thử nghiệm cần thiết khác, tiêu chuẩn hóa hoạt động thử nghiệm.

2, Bộ dụng cụ thử nghiệm phải được bảo quản đúng cách, đặt ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc, tránh chạm nhầm, ăn nhầm.

3, Sau khi kết thúc thí nghiệm cần giữ cho phòng thí nghiệm sạch sẽ, đảm bảo lưu thông không khí trong môi trường thí nghiệm.

4, Sản phẩm này là sản phẩm sử dụng một lần, cấm sử dụng lại; sau khi kiểm tra xong chất thải thử nghiệm cần được thu thập riêng, đề nghị xử lý theo tiêu chuẩn chất thải y tế.

5, Thuốc thử hỗ trợ của sản phẩm này an toàn và đáng tin cậy, không chứa các thành phần gây ung thư, độc hại cao, dễ cháy, nổ, ăn mòn mạnh, nhưng nghiêm cấm ăn.

Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn

1, Sản phẩm đóng gói ban đầu: bảo quản ở 4-30 ° C tránh ánh sáng và khô, cấm đông lạnh, có hiệu lực 12 tháng.

2, Sản phẩm sau khi tháo dỡ: Thẻ kiểm tra cần được sử dụng ngay sau khi tháo dỡ, cấm bảo quản đông lạnh.