オレンジ中チアゼパミンコロイド金迅速検査カード

製品の見積もり
オレンジ用のチアゼパミン迅速検出試験紙は、さまざまなオレンジ果実サンプルの残留農薬スクリーニングに適合し、コロイド金免疫クロマトグラフィー技術を採用しています。検出限界は0.01 mg/kgと低く、オレンジ果実の脂肪と砂糖の干渉に効果的に抵抗します。マトリックス。機器は不要で、オレンジ果樹園、生鮮食品加工、市場サンプリングなどのシナリオに適した、肉眼での迅速な色の解釈が可能です。...
製品の詳細

オレンジ中チアゼパミンコロイド金迅速検査カード取扱説明書

製品番号
タグ: YB 083 C 01 K

一、製品の概要

チアゼパミンはネオニコチノイド系殺虫剤で、主に昆虫の神経系に作用し、昆虫のニコチノイドアセチルコリン受容体と選択的に結合して、神経信号の伝達を遮断し、最終的に害虫を殺すことができます。オレンジなどの柑橘類の害虫駆除作業で広く使用されています。

この製品は、オレンジの皮にエッセンシャルオイルが含まれ、果肉が高糖質の特殊なマトリックスを最適化およびアップグレードし、マトリックスの干渉を効果的に低減し、強力な検出安定性を備えた、オレンジ専用のチアゼパミンコロイドゴールド高速検出カードです。大型の精密機器は不要で、操作が簡単で、検出速度が速く、オレンジサンプル中のチアゼパミン残留農薬の現場での最初のスクリーニングを迅速に完了できます。これは、オレンジの植栽基地、生鮮食品の加工と選別、ファーマーズスーパーマーケット、市場監督、サンプリングなどに適しています。さまざまなシナリオ。

第二に、検出の原理

この製品は、競合阻害免疫クロマトグラフィーの原理を採用しています。サンプル中のチアゼパミンは、コロイド金標識特異的抗体と結合し、抗体とNC膜検出ライン(Tライン)上の抗原との結合を抑制し、Tラインの色の濃淡を変化させます。オペレーターは、オレンジサンプル中のチアゼパミンの残留含有量を正確に決定するために、TラインとCラインの色の濃淡を比較することができます。

第三に、製品の使用

これは主に、新鮮なオレンジサンプル中のチアテルミド残留農薬の迅速な定性的スクリーニングと検出に使用されます。同時に、さまざまな新鮮な野菜や果物サンプルのチアテルミド残留物のスクリーニングにも適しており、農産物の品質の自己検査、バッチ出荷の品質検査、および市場コンプライアンスのサンプリング。検査やその他のさまざまな検査ニーズ。

四、製品の技術指標と性能

1、サンプルの最小検出限界

0.0 1のmg/kg(ppm)

2.交差反応性

この製品は、優れた検出特異性と同様の農薬干渉に対する強力な耐性を備えています。イミダクロプリドとの交差率は約1.5%です。フロセミド、アジピンアミド、チアジピン、およびポリキサマイシンとの交差率はすべて0.5%未満です。交差干渉はほとんどなく、オレンジサンプル中のチアジピン残留物を正確にスクリーニングできます。

V.キットの組成

このキットは、10回/箱、20回/箱の2つの仕様に分かれており、完全な付属品があり、すぐに使用できます。具体的な構成は次のとおりです。

シリアル番号

アクセサリーの構成

10回/箱

20回/箱

1

検査カード(1 T/個別包装)

10カード

20カード

2

残留農薬抽出物(100 mL/ボトル)

1本

2本

3

2 mL遠心チューブ

10本

20本

4

取扱説明書

1つ

1つ

六、注意事項

2.サンプルは新鮮で無傷のオレンジを使用し、腐敗した劣化したサンプルの使用を避け、オレンジの皮の表面に付着した大きな泥や汚れを取り除き、サンプルの抽出と検出の効果に影響を与えないようにする必要があります。

3.テストの前に、サンプルを完全に攪拌および混合することをお勧めします。サンプルを採取するときは、オレンジの果肉や皮などの代表的な部分を選択して、テスト結果が実際の薬物残留物を真に反映していることを確認します。サンプル。

4.試験環境温度は17〜30℃に制御する必要があります。温度が高すぎたり低すぎたりすると、試験紙の発色効果に影響を与え、試験結果の偏差が発生します。

5.テスト手順に厳密に従ってください。操作中は、テストストリップの発色領域に触れないでください。直射日光や扇風機がテストストリップに直接当たらないようにしてください。

6.検査するサンプル溶液は透明で透明である必要があります。溶液が濁っていると、色がはっきりせず、背景が異常になりやすく、実験結果の判断に影響を与えます。

7.期限切れまたはアルミホイル袋が破損した製品は使用できません。開封後はすぐに検査カードを使用し、長期間保管しないでください。

8.サンプル処理後、できるだけ早く検査を完了してください。時間が長すぎる場合は、サンプルを再処理してから検査してください。

9.陽性の結果が出た場合は、再検査をお勧めします。この製品の検査結果は、最初のスクリーニングの参照用です。正確な確認が必要な場合は、国の関連する標準的な方法を参照する必要があります。

10.標準検証では、標準液溶媒は一般的にメタノールを選択し、最終サンプルの標準量は10〜50μLに制御することをお勧めします。

11.標準品を直接テストする場合、溶剤は試薬キットにセットした抽出液を使用する必要があり、有機溶剤の添加量は1%以内に制御し、水道水、蒸留水、純水または脱イオン水は陰性対照としてはならない。

七、安全性の説明

1.実験操作は、対応する実験装置と一致する必要があります。オペレーターは、白い服、手袋、マスクなどの必要な実験装置を着用し、テスト操作を標準化する必要があります。

2.検査キットは、誤って触れたり食べたりしないように、子供が簡単に触れない場所に適切に保管する必要があります。

3.実験後は、実験環境の空気循環を確保するために、実験室を清潔に保つ必要があります。

4.この製品は使い捨て製品であり、再利用は禁止されています。テスト後、実験廃棄物は個別に収集する必要があります。医療廃棄物の仕様に従って処理することをお勧めします。

5、この製品は、安全で信頼性の高い試薬をサポートし、発がん性、毒性、可燃性、爆発性、強い腐食性成分を含まないが、厳密に食べることは禁止されています。

八、貯蔵条件と有効期間

1、元の包装製品: 4-30℃で光を避けて乾燥保存し、冷凍を禁止し、有効期間は12ヶ月です。

2.開封後の製品:検査カードは開封後すぐに使用する必要があり、冷凍保存は禁止されています。

製品の見積もり