Orange Thiamethion Kolloidal Gold Schnellerkennungskarte Bedienungsanleitung

Produktnummer
: YB083C01K

Produktübersicht

Thiamethion ist ein Neonicotinoid-Insektizid, das hauptsächlich auf das Nervensystem von Insekten einwirkt. Es kann selektiv an nikotinische Acetylcholinrezeptoren in Insekten binden, die Übertragung von Nervensignalen blockieren und schließlich Schädlinge abtöten. Es zeichnet sich durch hohe Effizienz, starke interne Absorption, lange Haltbarkeit und hohe Sicherheit aus. Es wird häufig zur Schädlingsbekämpfung von Zitrusfrüchten wie Orangen eingesetzt.

Dieses Produkt ist eine Schnellnachweiskarte für kolloidales Gold von Thiamethion speziell für Orangen. Es ist für das spezielle Substrat mit ätherischen Ölen und hohem Zuckergehalt in Orangenschalen optimiert und aufgerüstet, wodurch Substratstörungen effektiv reduziert und eine hohe Nachweisstabilität erreicht wird. Es sind keine großen Präzisionsinstrumente erforderlich, die Bedienung ist einfach, die Nachweisgeschwindigkeit ist schnell und das Vor-Ort-Primärscreening von Thiamethion-Pestizidrückständen in Orangenproben kann schnell abgeschlossen werden. Es eignet sich für verschiedene Szenarien wie Orangenanbauflächen, Frischverarbeitungssortierung, Bauernsupermärkte, Marktüberwachung und Probenahme.

Zweitens, das Erkennungsprinzip

Bei diesem Produkt wird das Prinzip der kompetitiven immunochromatography angewandt. Die Bindung von Thiamethion in der Probe an den spezifischen Antikörper, der mit kolloidalem Gold markiert ist, hemmt die Bindung des Antikörpers an das Antigen auf der NC-Membrandachweislinie (T-Linie), was zu Veränderungen in der Farbtiefe der T-Linie führt. Durch den Vergleich der Farbtiefe der T-Linie und der C-Linie kann der Bediener den Restgehalt an Thiamethion in der orangefarbenen Probe genau bestimmen.

III. Verwendung des Produkts

Es wird hauptsächlich für das schnelle qualitative Primärscreening von Thiamethion-Pestizidrückständen in frischen Orangenproben verwendet und eignet sich auch für das Screening von Thiamethion-Rückständen in verschiedenen frischen Gemüse- und Obstproben, um die Qualitäts-Selbstinspektion landwirtschaftlicher Erzeugnisse, die Qualitätsprüfung von Chargenlieferungen, die Probenahme zur Einhaltung der Marktvorschriften und andere Prüfanforderungen zu erfüllen.

IV. Technische Indikatoren und Leistung der Produkte

1. Mindestnachweisgrenze für Proben

0,01 mg / kg (ppm)

2. Kreuzreaktivität

Dieses Produkt hat eine ausgezeichnete Nachweisspezifität und eine starke Resistenz gegen ähnliche Pestizid-Interferenzen: Die Cross-over-Rate mit Imidacloprid beträgt etwa 1,5%; die Cross-over-Rate mit Furfuran, Amidacloprid, Thiamidacloprid und Domicillin beträgt weniger als 0,5%, wobei es fast keine Cross-Interferenzen gibt, wodurch genau nach Thiamidacloprid-Rückständen in Orangenproben gesucht werden kann.

V. Zusammensetzung des Bausatzes

Dieser Bausatz ist in 10 mal / Karton und 20 mal / Karton unterteilt. Das Zubehör ist vollständig und einsatzbereit. Die spezifischen Komponenten sind wie folgt:

VI. Vorsichtsmaßnahmen

2. Die Proben sollten aus frischen und intakten Orangen bestehen, um die Verwendung verdorbener Proben zu vermeiden; reinigen Sie die großen Erd- und Schmutzstücke, die an der Oberfläche der Orangenschale haften, um die Probenentnahme und die Testwirkung nicht zu beeinträchtigen.

3. Vor der Prüfung wird empfohlen, die Proben vollständig zu rühren und zu mischen. Bei der Probenahme werden repräsentative Teile wie Orangenmark und -schalen für die Wiegeprüfung ausgewählt, um sicherzustellen, dass die Testergebnisse die tatsächlichen Arzneimittelrückstände der Probe wirklich widerspiegeln.

4. Die Temperatur der Testumgebung sollte auf 17 bis 30 Grad Celsius geregelt werden. Eine zu hohe oder zu niedrige Temperatur beeinträchtigt die Farbwiedergabe des Testpapiers und führt zu Abweichungen bei den Testergebnissen.

5. Bitte halten Sie sich bei der Prüfung strikt an die Erkennungsschritte. Berühren Sie während des Betriebs nicht den Farbwiedergabebereich des Teststreifens und vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung und elektrische Ventilatoren, die den Teststreifen direkt ausblasen.

6. Die zu prüfende Probenlösung sollte klar und transparent gehalten werden, und die Trübung der Lösung kann leicht zu einer unauffälligen Farbentwicklung und einem abnormalen Hintergrund führen, was die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinträchtigt.

7. Produkte, die abgelaufen sind oder der Alufolienbeutel beschädigt ist, können nicht verwendet werden. Bitte verwenden Sie die Testkarte nach dem Auspacken sofort und kann nicht für längere Zeit gelagert werden.

8. Bitte schließen Sie den Test so schnell wie möglich nach der Verarbeitung der Probe ab. Wenn die Lagerzeit zu lang ist, muss die Probe vor der Prüfung nachbearbeitet werden.

9. Wenn ein positives Ergebnis angezeigt wird, wird eine erneute Prüfung empfohlen. Die Testergebnisse dieses Produkts dienen nur als erste Screening-Referenz. Wenn eine genaue Bestätigung erforderlich ist, müssen die einschlägigen nationalen Standardmethoden für die Prüfung und Beurteilung herangezogen werden.

10. Bei der Zugabe von Standards zur Überprüfung wird im Allgemeinen Methanol als Lösungsmittel für die Standardlösung gewählt, und es wird empfohlen, die endgültige Probenzugabe auf 10-50 μL zu kontrollieren.

11. Bei der direkten Prüfung der Norm muss das Lösungsmittel mit dem Kit extrahiert werden, und die Menge des zugesetzten organischen Lösungsmittels wird auf 1% begrenzt. Leitungswasser, destilliertes Wasser, gereinigtes Wasser oder entionisiertes Wasser können nicht als Negativkontrollen verwendet werden.

VII. Sicherheitshinweise

1. Der Versuchsbetrieb muss mit der entsprechenden Versuchsausrüstung übereinstimmen, und der Bediener muss weiße Kleidung, Handschuhe, Masken und andere notwendige Versuchsausrüstung tragen, um die Prüfarbeiten auf standardisierte Weise durchzuführen.

2. Das Testkit sollte ordnungsgemäß aufbewahrt und an einem Ort aufbewahrt werden, der für Kinder nicht leicht zugänglich ist, um versehentliches Berühren und Verschlucken zu vermeiden.

3. Halten Sie das Labor nach dem Experiment sauber und aufgeräumt, um die Luftzirkulation in der Versuchsumgebung zu gewährleisten.

4. Dieses Produkt ist ein Einmalprodukt und kann nicht wiederverwendet werden. Nach Abschluss des Tests müssen die Versuchsabfälle separat gesammelt werden, und es wird empfohlen, sie gemäß der Spezifikation für medizinische Abfälle zu entsorgen.

5. Die unterstützenden Reagenzien dieses Produkts sind sicher und zuverlässig und enthalten keine krebserregenden, hochgiftigen, entflammbaren, explosiven und stark ätzenden Inhaltsstoffe, aber es ist strengstens verboten, es zu essen.

Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer

1, die Originalverpackung Produkte: 4-30 ℃ in der dunklen trockenen Lagerung, verbieten Einfrieren, Gültigkeitsdauer von 12 Monaten.

2. Produkt nach dem Auspacken: Die Testkarte muss sofort nach dem Auspacken verwendet werden, und eine gefrorene Lagerung ist verboten.