Thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide trong rau củ như gừng

Hướng dẫn sử dụng thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide trong các loại rau thân rễ như gừng

Mã sản phẩm
: YB083C01K

I. Tóm tắt sản phẩm

Niacinamide là một loại thuốc trừ sâu neonicotinoid, chủ yếu hoạt động trên hệ thần kinh của côn trùng, có thể kết hợp có chọn lọc với các thụ thể acetylcholine niacinic trong cơ thể côn trùng, ngăn chặn sự truyền tín hiệu thần kinh và cuối cùng tiêu diệt côn trùng gây hại. Nó có các đặc điểm của hiệu quả cao, hút bên trong mạnh, thời gian hiệu quả lâu dài, an toàn cao, v.v., được sử dụng rộng rãi trong kiểm soát côn trùng đối với các loại rau củ như gừng, khoai tây, khoai lang.

Sản phẩm này là thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiacilamide dành riêng cho rau thân rễ, được tối ưu hóa cho chất nền thân rễ như gừng, khoai tây, có thể nhanh chóng hoàn thành kiểm tra nhanh tại chỗ dư lượng thiacilamide trong mẫu, vận hành đơn giản, tốc độ phát hiện nhanh, phù hợp với tất cả các loại rau thân rễ để kiểm tra hàng loạt và tự kiểm tra hàng ngày.

Nguyên tắc kiểm tra

Sản phẩm này áp dụng nguyên tắc sắc ký miễn dịch ức chế cạnh tranh. Kết hợp với kháng thể đặc hiệu được dán nhãn vàng keo, ức chế sự kết hợp của kháng thể và kháng nguyên trên dây phát hiện màng NC (dây T), dẫn đến thay đổi độ sâu màu sắc của dây T, bằng cách so sánh độ sâu màu sắc của dây T và dây C, bạn có thể xác định hàm lượng còn lại của thiamethoxam trong mẫu.

Sử dụng sản phẩm

Chủ yếu được sử dụng để sàng lọc sơ bộ nhanh chóng hàm lượng dư lượng thiazide trong các mẫu rau củ tươi khác nhau như gừng, khoai lang, khoai tây, đồng thời phù hợp để phát hiện nhanh dư lượng thiazide trong các mẫu rau tươi và trái cây thông thường, phù hợp với các tình huống như cơ sở trồng, nhà máy chế biến, siêu thị, kiểm tra tại chỗ theo dõi thị trường.

4, Chỉ số kỹ thuật và hiệu suất sản phẩm

1, Giới hạn phát hiện tối thiểu mẫu

0,01 mg / kg (ppm)

2, Phản ứng chéo

Sản phẩm này có tính đặc hiệu tốt và khả năng chống nhiễu mạnh: tỷ lệ chéo với imidacloprid là khoảng 1,5%; tỷ lệ chéo với furanilamide, acetaminophen, thiamethoxazide, polymycin đều dưới 0,5%, có thể tránh hiệu quả các loại thuốc trừ sâu tương tự làm nhiễu kết quả kiểm tra.

5, Thành phần bộ thuốc thử

Bộ thuốc thử này được chia thành hai thông số kỹ thuật 10 lần / hộp, 20 lần / hộp, hỗ trợ đầy đủ, sẵn sàng sử dụng, thành phần cụ thể như sau:

Sáu, Lưu ý

1, Các công cụ như dao, kéo, tấm dính xử lý mẫu trước khi phát hiện cần chú ý làm sạch để tránh ô nhiễm chéo.

2, Mẫu phải tươi và nguyên vẹn, cấm sử dụng mẫu hư hỏng; những miếng đất lớn gắn trên bề mặt của mẫu thân rễ cần phải được loại bỏ hoặc xóa bằng các mặt hàng sạch để tránh ảnh hưởng đến hiệu quả chiết xuất.

3, Trước khi kiểm tra, chúng tôi khuyên bạn nên khuấy đầy đủ mẫu và trộn đều, khi lấy mẫu chọn các bộ phận đại diện của rau thân rễ để kiểm tra cân mẫu, đảm bảo rằng kết quả kiểm tra thực sự phản ánh tình hình dư lượng thuốc thực tế của mẫu.

4, Nhiệt độ môi trường phát hiện nên được kiểm soát ở 17 ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến màu sắc của giấy kiểm tra và độ chính xác của kết quả kiểm tra.

5, Kiểm tra nghiêm ngặt theo các bước kiểm tra, không chạm vào khu vực phát triển màu sắc của dải thử nghiệm trong quá trình vận hành, quá trình kiểm tra tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp dải thử nghiệm.

6, Dung dịch mẫu cần được kiểm tra phải được làm rõ, độ đục của dung dịch dễ dẫn đến màu sắc không rõ ràng, nền bất thường, dẫn đến kết quả đánh giá sai.

7, Sản phẩm hết hạn hoặc sản phẩm bị hư hỏng túi giấy nhôm đều không thể sử dụng, thẻ kiểm tra sau khi tháo dỡ xin vui lòng sử dụng ngay lập tức, không thể để lâu.

8, Sau khi xử lý mẫu xin vui lòng hoàn thành kiểm tra càng sớm càng tốt, để quá lâu cần phải xử lý lại mẫu trước khi kiểm tra.

9, Khi có kết quả dương tính, chúng tôi khuyên bạn nên kiểm tra lại, kết quả kiểm tra của sản phẩm này chỉ được sử dụng làm cơ sở tham khảo để sàng lọc sơ bộ nhanh, nếu cần xác nhận chính xác, bạn cần tham khảo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia liên quan để kiểm tra.

10, Khi xác minh thêm nhãn, dung môi chất lỏng nhãn thường chọn methanol, mẫu cuối cùng thêm nhãn đề nghị kiểm soát ở 10-50 μL.

11, Khi kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, dung môi cần sử dụng bộ thuốc thử để hỗ trợ chất lỏng chiết xuất, lượng dung môi hữu cơ được kiểm soát trong vòng 1%; nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không được sử dụng làm kiểm soát âm tính.

Hướng dẫn an toàn

1, Hoạt động thử nghiệm phải được trang bị thiết bị thử nghiệm tương ứng, nhân viên vận hành cần mặc quần áo trắng, găng tay, khẩu trang và các thiết bị thử nghiệm cần thiết khác, tiêu chuẩn hóa hoạt động.

2, Bộ dụng cụ thử nghiệm phải được bảo quản đúng cách, đặt ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc, ngăn ngừa vô tình chạm vào vô tình ăn phải.

3, Sau khi thí nghiệm kết thúc, giữ cho mặt bàn thí nghiệm sạch sẽ và giữ cho không khí trong môi trường thí nghiệm lưu thông.

4, Sản phẩm này là sản phẩm sử dụng một lần, cấm sử dụng lại; sau khi kiểm tra xong chất thải thử nghiệm cần được thu thập riêng, đề nghị xử lý theo tiêu chuẩn chất thải y tế.

5, Thuốc thử hỗ trợ của sản phẩm này an toàn và đáng tin cậy, không chứa các thành phần gây ung thư, độc hại cao, dễ cháy, nổ, ăn mòn mạnh, nhưng nghiêm cấm ăn.

Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn

1, Sản phẩm đóng gói ban đầu: Bảo quản trong điều kiện tránh ánh sáng và khô ở 4 ~ 30 ° C, cấm đông lạnh, có hiệu lực 12 tháng.

2, Sản phẩm sau khi tháo dỡ: Thẻ kiểm tra cần được sử dụng ngay sau khi tháo dỡ, cấm bảo quản đông lạnh.