Thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide trong trái cây loại thuốc

Hướng dẫn sử dụng thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide trong trái cây loại hạt

Mã sản phẩm
: YB083C01K

I. Tóm tắt sản phẩm

Niacinamide là một loại thuốc trừ sâu neonicotinoid, chủ yếu hoạt động trên hệ thần kinh của côn trùng, có thể kết hợp có chọn lọc với các thụ thể acetylcholine niacinic trong cơ thể côn trùng, ngăn chặn sự truyền tín hiệu thần kinh, cuối cùng tiêu diệt côn trùng, có các đặc điểm của thuốc trừ sâu hiệu quả cao, hút trong cây trồng mạnh, thời gian hiệu quả lâu dài, an toàn ứng dụng cao, v.v., được sử dụng rộng rãi trong kiểm soát dịch bệnh và côn trùng gây hại của các loại trái cây loại hạt như đào, mận, hạnh nhân, anh đào.

Sản phẩm này là bộ dụng cụ phát hiện nhanh thiacidamide dành riêng cho trái cây loại hạt, tối ưu hóa đặc tính chất nền thịt trái cây loại hạt, sử dụng công nghệ sắc ký miễn dịch vàng keo trưởng thành, vận hành đơn giản, phát hiện nhanh, không cần dụng cụ lớn, có thể nhanh chóng sàng lọc dư lượng thuốc trừ sâu thiacidamide trong trái cây loại hạt tại chỗ, phù hợp với các loại cảnh như vườn cây ăn quả, doanh nghiệp tươi sống, siêu thị và kiểm tra lấy mẫu theo quy định.

Nguyên tắc kiểm tra

Sản phẩm này sử dụng
Nguyên tắc ức chế cạnh tranh sắc ký miễn dịch
Thực hiện xét nghiệm. Thioxacilamide trong mẫu sẽ kết hợp với kháng thể đặc hiệu được dán nhãn vàng keo, ức chế sự kết hợp của kháng thể với kháng nguyên trên dây xét nghiệm màng NC (dây T), sau đó thay đổi độ sâu màu sắc của dây xét nghiệm. Người vận hành có thể xác định độ sâu màu sắc của dây T và dây kiểm soát (dây C) trong mẫu.

Sử dụng sản phẩm

Nó phù hợp để sàng lọc sơ bộ nhanh chóng và định tính hàm lượng dư lượng thiazamide trong các mẫu trái cây đá tươi khác nhau như đào, mận, hạnh nhân, anh đào, đồng thời có thể sàng lọc dư lượng thiazamide của tất cả các loại rau và trái cây tươi, đáp ứng các yêu cầu kiểm tra khác nhau như tự kiểm tra sản phẩm nông nghiệp, kiểm tra chất lượng hàng loạt, kiểm tra lấy mẫu giám sát thị trường.

4, Chỉ số kỹ thuật và hiệu suất sản phẩm

1, Giới hạn phát hiện tối thiểu mẫu

0,01 mg / kg (ppm)

2, Phản ứng chéo

Sản phẩm này có tính đặc hiệu phát hiện tuyệt vời và khả năng chống nhiễu mạnh: tỷ lệ chéo với imidacloprid là khoảng 1,5%; tỷ lệ chéo với furanilamide, acetaminophen, thiamethoxazide và polymycin đều dưới 0,5%, tránh hiệu quả sự can thiệp của các loại thuốc trừ sâu tương tự và đảm bảo kết quả phát hiện chính xác và ổn định.

5, Thành phần bộ thuốc thử

Bộ thuốc thử này được chia thành 10 lần / hộp, 20 lần / hộp hai loại thông số kỹ thuật, phụ kiện đầy đủ, sẵn sàng sử dụng, thành phần cụ thể như sau:

Sáu, Lưu ý

1, Các công cụ như dao, kéo, tấm dính xử lý mẫu trước khi phát hiện cần chú ý làm sạch để tránh ô nhiễm chéo.

2, Nghiêm cấm sử dụng mẫu hư hỏng để kiểm tra, mẫu trái cây loại hạt phải đảm bảo tươi và nguyên vẹn; làm sạch tạp chất và bụi bẩn gắn trên bề mặt mẫu để tránh ảnh hưởng đến kết quả kiểm tra.

3, Trước khi thử nghiệm, chúng tôi khuyên bạn nên khuấy đầy đủ mẫu và trộn đều, khi lấy mẫu chọn phần đại diện của trái cây để lấy mẫu và cân mẫu, đảm bảo rằng kết quả thử nghiệm thực sự phản ánh tình hình dư lượng thuốc thực tế của mẫu.

4, Nhiệt độ môi trường phát hiện cần được kiểm soát ở 17 ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ ảnh hưởng đến hiệu quả hiển thị màu của giấy kiểm tra, dẫn đến kết quả phát hiện sai lệch.

5, Kiểm tra nghiêm ngặt theo các bước kiểm tra tiêu chuẩn, không chạm vào khu vực hiển thị màu của dải thử khi vận hành, quá trình kiểm tra tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp dải thử.

6, Dung dịch mẫu cần được kiểm tra phải được giữ trong suốt và trong suốt, độ đục của dung dịch dễ dẫn đến các vấn đề như màu sắc không rõ ràng, nền bất thường, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả thí nghiệm.

7, Sản phẩm hết hạn hoặc túi giấy nhôm bị hư hỏng bị cấm sử dụng, thẻ kiểm tra sau khi tháo dỡ cần được sử dụng ngay lập tức và không thể lưu trữ dự phòng.

8, Sau khi xử lý mẫu cần phải hoàn thành kiểm tra càng sớm càng tốt, thời gian đặt quá lâu cần phải xử lý lại mẫu trước khi kiểm tra.

9, Khi kết quả xét nghiệm dương tính, chúng tôi khuyên bạn nên kiểm tra lại, sản phẩm này chỉ được sử dụng để sàng lọc sơ bộ nhanh, kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo, nếu cần xác nhận chính xác, cần tham khảo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia liên quan để xác định.

10, Khi xác minh thêm nhãn, dung môi chất lỏng nhãn thường chọn methanol, mẫu cuối cùng thêm nhãn đề nghị kiểm soát ở 10-50 μL.

11, Khi kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, dung môi cần sử dụng bộ dụng cụ hỗ trợ chất lỏng chiết xuất, lượng dung môi hữu cơ được kiểm soát trong vòng 1%, nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát âm tính.

Hướng dẫn an toàn

1, Hoạt động thử nghiệm phải phù hợp với thiết bị thử nghiệm tương ứng, nhân viên vận hành phải mặc quần áo trắng, găng tay, khẩu trang và các thiết bị thử nghiệm cần thiết khác, tiêu chuẩn hóa hoạt động thử nghiệm.

2, Bộ dụng cụ thử nghiệm phải được bảo quản đúng cách, đặt ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc, tránh chạm nhầm, ăn nhầm.

3, Sau khi kết thúc thí nghiệm cần giữ cho phòng thí nghiệm sạch sẽ, đảm bảo lưu thông không khí trong môi trường thí nghiệm.

4, Sản phẩm này là sản phẩm sử dụng một lần, cấm sử dụng lại; sau khi kiểm tra xong chất thải thử nghiệm cần được thu thập riêng, đề nghị xử lý theo tiêu chuẩn chất thải y tế.

5, Thuốc thử hỗ trợ của sản phẩm này an toàn và đáng tin cậy, không chứa các thành phần gây ung thư, độc hại cao, dễ cháy, nổ, ăn mòn mạnh, nhưng nghiêm cấm ăn.

Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn

1, Sản phẩm đóng gói ban đầu: bảo quản ở 4-30 ° C tránh ánh sáng và khô, cấm đông lạnh, sản phẩm có hiệu lực trong 12 tháng.

2, Sản phẩm sau khi tháo dỡ: Thẻ kiểm tra cần được sử dụng ngay sau khi tháo dỡ, cấm bảo quản đông lạnh.