Thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide trong trái cây nhân loại (trừ lê)

Hướng dẫn sử dụng thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethoxam trong trái cây nhân quả (trừ lê)

Mã sản phẩm
: YB083C01K

I. Tóm tắt sản phẩm

Niacinamide là một loại thuốc trừ sâu neonicotinoid, chủ yếu hoạt động trên hệ thần kinh của côn trùng, có thể kết hợp có chọn lọc với các thụ thể acetylcholine niacinic trong côn trùng, ngăn chặn sự truyền tín hiệu thần kinh và cuối cùng tiêu diệt côn trùng gây hại. Nó có các đặc điểm của hiệu quả cao, hút bên trong mạnh, thời gian hiệu quả lâu dài, an toàn cao, v.v. Nó được sử dụng rộng rãi trong kiểm soát dịch hại của trái cây nhân quả như táo, quả táo biển.

Sản phẩm này là thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide dành riêng cho trái cây nhân loại (ngoại trừ quả lê), thiết kế tối ưu hóa cho các đặc tính của thịt trái cây nhân loại và chất nền vỏ trái cây như táo, quả táo biển, có thể nhanh chóng hoàn thành việc sàng lọc ban đầu tại chỗ dư lượng thuốc trừ sâu thiamethamide trong mẫu, vận hành đơn giản, không cần dụng cụ lớn, phù hợp với các kịch bản trồng, chế biến, lưu thông và lấy mẫu giám sát thị trường của các loại trái cây khác nhau.

Nguyên tắc kiểm tra

Sản phẩm này áp dụng nguyên tắc sắc ký miễn dịch ức chế cạnh tranh. thiazide trong mẫu kết hợp với kháng thể đặc hiệu được dán nhãn vàng keo, ức chế sự kết hợp của kháng thể với kháng nguyên trên dây phát hiện màng NC (dây T), dẫn đến thay đổi độ sâu màu sắc của dây T, người vận hành có thể đánh giá hàm lượng thiazide còn lại trong mẫu bằng cách so sánh độ sâu màu sắc của dây T và dây C.

Sử dụng sản phẩm

Chủ yếu được sử dụng cho táo, táo biển, v.v.
Trái cây (trừ lê)
Việc sàng lọc sơ bộ định tính nhanh chóng hàm lượng thiazide trong mẫu tươi, đồng thời phù hợp để sàng lọc dư lượng thiazide trong các mẫu rau và trái cây tươi khác nhau, có thể đáp ứng các yêu cầu kiểm tra khác nhau như tự kiểm tra của doanh nghiệp, sàng lọc nguồn gốc, lấy mẫu thị trường, v.v.

4, Chỉ số kỹ thuật và hiệu suất sản phẩm

1, Giới hạn phát hiện tối thiểu mẫu

0,01 mg / kg (ppm)

2, Phản ứng chéo

Sản phẩm này có tính đặc hiệu tốt và khả năng chống nhiễu mạnh: tỷ lệ chéo với imidacloprid là khoảng 1,5%; tỷ lệ chéo với furanilamide, acetamidazide, thiamethoxazide, polymycin đều dưới 0,5%, tránh hiệu quả sự can thiệp của thuốc trừ sâu tương tự, kết quả phát hiện ổn định và đáng tin cậy.

5, Thành phần bộ thuốc thử

Bộ thuốc thử này được chia thành hai thông số kỹ thuật 10 lần / hộp, 20 lần / hộp, phụ kiện đầy đủ, sẵn sàng sử dụng, cấu hình cụ thể như sau:

Sáu, Lưu ý

1, Các công cụ như dao, kéo, tấm dính xử lý mẫu trước khi phát hiện cần chú ý làm sạch để tránh ô nhiễm chéo.

2, Mẫu phải chọn trái cây nhân quả tươi và nguyên vẹn, tránh sử dụng mẫu hư hỏng; làm sạch bụi bẩn và tạp chất lớn bám trên bề mặt mẫu để tránh ảnh hưởng đến hiệu quả chiết xuất và phát hiện.

3, Trước khi kiểm tra, chúng tôi khuyên bạn nên khuấy đầy đủ mẫu và trộn đều, khi lấy mẫu chọn phần đại diện của trái cây để kiểm tra cân mẫu, đảm bảo rằng kết quả kiểm tra thực sự phản ánh tình hình dư lượng thuốc thực tế của mẫu.

4, Nhiệt độ môi trường phát hiện nên được kiểm soát ở 17 ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ ảnh hưởng đến màu sắc của giấy kiểm tra, gây ra độ lệch kết quả phát hiện.

5, Vui lòng làm theo nghiêm ngặt các bước kiểm tra để kiểm tra, không chạm vào khu vực hiển thị màu của dải thử khi vận hành, quá trình kiểm tra tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp dải thử.

6, Dung dịch mẫu cần được kiểm tra phải được làm rõ, độ đục của dung dịch dễ dẫn đến màu sắc không rõ ràng, nền bất thường và các hiện tượng khác, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả thí nghiệm.

7, Sản phẩm hết hạn hoặc túi giấy nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng, thẻ kiểm tra sau khi tháo dỡ xin vui lòng sử dụng ngay lập tức, không thể lưu trữ lâu.

8, Sau khi xử lý mẫu xin vui lòng hoàn thành kiểm tra càng sớm càng tốt, để quá lâu cần phải xử lý lại mẫu trước khi kiểm tra.

9, Khi có kết quả dương tính, chúng tôi khuyên bạn nên kiểm tra lại, kết quả kiểm tra của sản phẩm này chỉ để tham khảo sàng lọc sơ bộ, nếu cần xác nhận chính xác, cần phải tham khảo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia liên quan để kiểm tra.

10, Khi xác minh thêm nhãn, dung môi chất lỏng nhãn thường chọn methanol, mẫu cuối cùng thêm nhãn đề nghị kiểm soát ở 10-50 μL.

11, Khi kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, dung môi cần sử dụng bộ dụng cụ hỗ trợ chất lỏng chiết xuất, lượng dung môi hữu cơ được kiểm soát trong vòng 1%, nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát âm tính.

Hướng dẫn an toàn

1, Hoạt động thử nghiệm phải được trang bị thiết bị thử nghiệm tương ứng, nhân viên vận hành phải mặc quần áo trắng thử nghiệm, găng tay, khẩu trang và các thiết bị thử nghiệm cần thiết khác, tiêu chuẩn hóa hoạt động.

2, Bộ dụng cụ thử nghiệm phải được bảo quản đúng cách, đặt ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc, ngăn ngừa vô tình chạm vào vô tình ăn phải.

3, Sau khi thí nghiệm kết thúc, giữ cho mặt bàn thí nghiệm sạch sẽ và giữ cho không khí trong môi trường thí nghiệm lưu thông.

4, Sản phẩm này là sản phẩm sử dụng một lần, cấm sử dụng lại; sau khi kiểm tra xong chất thải thử nghiệm cần được thu thập riêng, đề nghị xử lý theo tiêu chuẩn chất thải y tế.

5, Thuốc thử liên quan đến sản phẩm này an toàn và đáng tin cậy, không chứa các thành phần gây ung thư, độc hại cao, dễ cháy, nổ, ăn mòn mạnh, nhưng nghiêm cấm ăn.

Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn

1, Bao bì gốc: bảo quản ở 4-30 ° C tránh ánh sáng và khô, cấm đông lạnh, có hiệu lực 12 tháng.

2, Sau khi tháo dỡ: Thẻ kiểm tra cần được sử dụng ngay sau khi tháo dỡ, cấm đông lạnh.