果物(ナシを除く)中のチアゼパミンコロイド金の迅速な検出カード

製品の見積もり
リンゴ、ベゴニア、その他の果物(ナシを除く)のチアゼパミン残留物の迅速な検出に適しています。金コロイド免疫クロマトグラフィー技術を使用して、検出限界は0.01 mg/kgと低く、果皮と果肉のマトリックスの干渉に対する耐性があります。高い特異性。専門的な機器は必要ありません。肉眼で数分で解釈でき、果樹園の自己検査、生鮮食品加工、市場サンプリング検査などのシナリオに適しています。...
製品の詳細

果物(ナシを除く)中のチアゼパミンコロイドゴールド迅速検査カードの取扱説明書

製品番号
タグ: YB 083 C 01 K

一、製品の概要

チアゼパミンはネオニコチノイド系殺虫剤で、主に昆虫の神経系に作用し、昆虫のニコチノイドアセチルコリン受容体と選択的に結合して神経信号の伝達を遮断し、最終的に害虫を殺すことができます。高い安全性、リンゴやベゴニアなどの果物の害虫駆除に広く使用されています。

この製品は、果物の穀粒(ナシを除く)用のチアゼパミンコロイドゴールド高速検出カードであり、リンゴ、ベゴニア果実、その他の穀粒の果肉と皮のマトリックスの特性に最適化された設計であり、サンプル中のチアゼパミン残留農薬のオンサイトスクリーニングを迅速に完了できます。操作が簡単で、大規模な機器は必要ありません。さまざまな果物の植え付け、加工、流通、市場監督、サンプリングのシナリオに適しています。

第二に、検出の原理

この製品は、競合阻害免疫クロマトグラフィーの原理を採用しています。サンプル中のチアゼパミンは、コロイド金標識特異的抗体と結合し、抗体とNC膜検出ライン(Tライン)上の抗原との結合を抑制し、Tラインの色の濃淡を変化させます。オペレーターは、TラインとCラインの色の濃淡を比較することにより、サンプル中のチアゼパミン残留物の含有量を判断できます。

第三に、製品の使用

主にリンゴ、ベゴニア果などに使われる
仁果類果物(梨を除く)
新鮮なサンプル中のチアゼパミン含有量の迅速な定性的スクリーニングは、さまざまな新鮮な野菜や果物のサンプルのチアゼパミン残留物のスクリーニングにも適しており、企業の自己検査、原産地スクリーニング、市場サンプリングなどのさまざまなテストニーズを満たすことができます。

四、製品の技術指標と性能

1、サンプルの最小検出限界

0.0 1のmg/kg(ppm)

2.交差反応性

この製品は、優れた特異性と強力な抗干渉能力を備えています。イミダクロプリドとの交差率は約1.5%です。フロセミド、アジピン、チアジピン、およびポリキサマイシンとの交差率はすべて0.5%未満であり、同様の農薬の干渉を効果的に回避します。、テスト結果は安定していて信頼性があります。

V.キットの組成

このキットは、10回/箱、20回/箱の2つの仕様に分かれています。完全なアクセサリとすぐに使用できます。具体的な構成は次のとおりです。

シリアル番号

アクセサリーの構成

10回/箱

20回/箱

1

検査カード(1 T/個別包装)

10カード

20カード

2

残留農薬抽出物(100 mL/ボトル)

1本

2本

3

2 mL遠心チューブ

10本

20本

4

製品の取扱説明書

1つ

1つ

六、注意事項

1、検査前にサンプルを処理する工具、はさみ、接着板などの工具は洗浄に注意し、交差汚染を避けるべきである。

2、サンプルは新鮮で無傷の仁果類の果実を選んで、腐敗変質サンプルの使用を避けるサンプル表面に付着した大きな汚れ、不純物を掃除して、抽出と検出効果に影響を与えないようにする。

3.テストの前に、サンプルを完全に攪拌および混合することをお勧めします。サンプルを採取するときは、テスト結果がサンプルの実際の薬物残留物を真に反映していることを確認するために、サンプルを計量およびテストするために果物の代表的な部分を選択します。

4.試験環境温度は17〜30℃に制御する必要があります。温度が高すぎたり低すぎたりすると、試験紙の発色に影響を与え、試験結果の偏差が発生します。

5.テスト手順に厳密に従ってテストしてください。操作中は、テストストリップの発色領域に触れないでください。テストプロセスでは、直射日光や扇風機がテストストリップに直接当たらないようにしてください。

6.検査するサンプル溶液は透明性を維持する必要があります。溶液が濁っていると、色がはっきりせず、背景が異常になりやすく、実験結果の判断に影響を与えます。

7.期限切れまたはアルミホイル袋が破損した製品は使用できません。開封後はすぐに検査カードを使用し、長期間保管しないでください。

8.サンプル処理後、できるだけ早く検査を完了してください。時間が長すぎる場合は、サンプルを再処理してから検査してください。

9.陽性の結果が出た場合は、再検査をお勧めします。この製品の検査結果は、最初のスクリーニングの参照用です。正確な確認が必要な場合は、関連する国の標準的な方法を参照する必要があります。

10.標準検証では、標準液溶媒は一般的にメタノールを選択し、最終サンプルの標準量は10〜50μLに制御することをお勧めします。

11.標準品を直接テストする場合、溶剤は試薬キットにセットした抽出液を使用する必要があり、有機溶剤の添加量は1%以内に制御し、水道水、蒸留水、純水または脱イオン水は陰性対照としてはならない。

七、安全性の説明

1.実験操作には、対応する実験装置を装備する必要があります。オペレーターは、操作を標準化するために、実験用の白い服、手袋、マスクなどの必須の実験装置を着用する必要があります。

2.検査キットは、誤って触れたり食べたりしないように、子供が簡単に触れない場所に適切に保管する必要があります。

3.実験終了後、実験台を清潔に保ち、実験環境の空気循環を維持します。

4.この製品は使い捨て製品であり、再利用は禁止されています。テスト後、実験廃棄物は個別に収集する必要があります。医療廃棄物の仕様に従って処理することをお勧めします。

5.本製品に関わる試薬は安全で信頼性が高く、発がん性、猛毒、可燃性、爆発性、強い腐食性成分を含まないが、食べてはいけない。

八、貯蔵条件と有効期間

1、元のパッケージ: 4〜30℃で光を避けて乾燥させ、凍結を禁止し、12ヶ月間有効です。

2、開封後:検査カードを開封した後、すぐに使用する必要があり、凍結は禁止されています。

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