Thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide trong khoai tây

Hướng dẫn sử dụng thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethoxam trong khoai tây

Mã sản phẩm
: YB083C01K

I. Tóm tắt sản phẩm

Tathoxam là một loại thuốc trừ sâu neonicotinoid, chủ yếu hoạt động trên hệ thần kinh của côn trùng, có thể kết hợp có chọn lọc với thụ thể acetylcholine niacinic trong cơ thể côn trùng, ngăn chặn sự truyền tín hiệu thần kinh của côn trùng, do đó đạt được hiệu quả tiêu diệt côn trùng. Thuốc có các đặc điểm của thuốc trừ sâu hiệu quả cao, hút bên trong mạnh, thời gian sử dụng lâu, an toàn sử dụng cao, v.v., được sử dụng rộng rãi trong kiểm soát côn trùng đối với các loại cây trồng như khoai tây.

Sản phẩm này là thẻ phát hiện nhanh vàng keo thiacilamide dành riêng cho khoai tây, dựa vào công nghệ sắc ký miễn dịch trưởng thành, vận hành đơn giản, phát hiện nhanh, không cần dụng cụ chính xác lớn, có thể nhanh chóng hoàn thành việc sàng lọc ban đầu tại chỗ dư lượng thuốc trừ sâu thiacilamide trong mẫu khoai tây, phù hợp với tất cả các loại trồng khoai tây, chế biến, lưu thông và kiểm tra chất lượng.

Nguyên tắc kiểm tra

Sản phẩm này sử dụng
Nguyên tắc ức chế cạnh tranh sắc ký miễn dịch
Tiến hành kiểm tra. thiazide trong mẫu sẽ liên kết với kháng thể đặc hiệu được dán nhãn bằng vàng keo, ức chế sự kết hợp của kháng thể và kháng nguyên trên dây phát hiện màng NC (dây T), do đó gây ra sự thay đổi độ sâu màu sắc của dây T, người vận hành có thể xác định tình trạng dư lượng thiazide trong mẫu bằng cách so sánh độ sâu màu sắc của dây T và dây C của giấy kiểm tra.

Sử dụng sản phẩm

Sản phẩm này chủ yếu được sử dụng để kiểm tra sơ bộ định tính nhanh chóng dư lượng thuốc trừ sâu thiazide trong mẫu khoai tây (khoai tây), đồng thời phù hợp để kiểm tra nhanh dư lượng thiazide trong các loại rau tươi, mẫu trái cây, có thể đáp ứng các tình huống kiểm tra khác nhau như tự kiểm tra của công ty, kiểm tra lấy mẫu thị trường, kiểm tra nguồn gốc, v.v.

Thông số kỹ thuật sản phẩm

1, Giới hạn phát hiện tối thiểu mẫu

0,01 mg / kg (ppm)

2, Phản ứng chéo và hiệu suất sản phẩm

Sản phẩm này có tính đặc hiệu phát hiện tuyệt vời và khả năng chống nhiễu mạnh: tỷ lệ chéo với imidacloprid là khoảng 1,5%; tỷ lệ chéo với furanilamide, acetaminophen, thiamethoxazide, polymycin đều dưới 0,5%, tránh hiệu quả sự can thiệp của thuốc trừ sâu tương tự, kết quả phát hiện chính xác và ổn định.

5, Thành phần bộ thuốc thử

Bộ thuốc thử được chia thành hai thông số kỹ thuật 10 lần / hộp, 20 lần / hộp, hỗ trợ đầy đủ, sẵn sàng sử dụng, cấu hình cụ thể như sau:

Sáu, Lưu ý

1, Trước khi kiểm tra cần phải làm sạch kỹ lưỡng các công cụ như dao, kéo, thớt được sử dụng để xử lý mẫu, loại bỏ ô nhiễm chéo và đảm bảo độ chính xác của kiểm tra.

2, Nghiêm cấm sử dụng mẫu khoai tây bị hư hỏng để kiểm tra; những miếng đất lớn gắn trên bề mặt mẫu cần được loại bỏ trước hoặc lau sạch bằng các vật dụng sạch để tránh ma trận can thiệp vào kết quả kiểm tra.

3, Khi lấy mẫu ưu tiên chọn các bộ phận đại diện của khoai tây, sau khi lấy mẫu được trộn hoàn toàn để xử lý, đảm bảo kết quả kiểm tra thực sự phản ánh tình hình dư lượng thuốc trừ sâu thực tế của mẫu.

4, Nhiệt độ môi trường phát hiện phải được kiểm soát chặt chẽ ở 17 ° C ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ dẫn đến màu sắc bất thường và độ lệch kết quả.

5, Hoạt động nghiêm ngặt theo các bước kiểm tra tiêu chuẩn, cấm chạm vào khu vực hiển thị màu của dải thử bằng tay không; tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp dải thử trong quá trình kiểm tra.

6, Dung dịch mẫu chờ kiểm tra phải trong suốt, độ đục của dung dịch sẽ gây ra màu sắc không rõ ràng, nền bất thường, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả.

7, Túi giấy nhôm bị hư hỏng, sản phẩm vượt quá thời hạn hiệu lực bị cấm sử dụng, thẻ kiểm tra cần được sử dụng ngay sau khi tháo dỡ, không thể lưu trữ dự phòng.

8, Sau khi xử lý mẫu khoai tây cần phải hoàn thành kiểm tra càng sớm càng tốt, thời gian để quá lâu cần phải xử lý lại mẫu trước khi kiểm tra.

9, Khi kết quả xét nghiệm dương tính, chúng tôi khuyên bạn nên kiểm tra lại nhiều lần, sản phẩm này chỉ được sử dụng để sàng lọc sơ bộ nhanh, kết quả xét nghiệm chỉ để tham khảo, nếu cần xác nhận chính xác, cần tham khảo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia liên quan để kiểm tra.

10, Trong thí nghiệm xác minh thêm nhãn, dung môi chất lỏng nhãn được ưu tiên sử dụng methanol và số lượng mẫu thêm nhãn được khuyến nghị kiểm soát ở 10-50 μL.

11, Khi kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, cần sử dụng bộ dụng cụ hỗ trợ chiết xuất làm dung môi, lượng dung môi hữu cơ cần được kiểm soát trong vòng 1%; nước máy, nước cất, nước tinh khiết, nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát âm tính.

Hướng dẫn an toàn

1, Khi thực hiện thử nghiệm, cần trang bị thiết bị thử nghiệm tương ứng, toàn bộ quá trình mặc quần áo trắng thử nghiệm, găng tay, khẩu trang và các thiết bị bảo vệ khác, tiêu chuẩn hóa hoạt động.

2, Bộ thuốc thử phải được bảo quản đúng cách, đặt ở vị trí mà trẻ em và nhân viên không liên quan không dễ dàng tiếp xúc, để tránh chạm nhầm, ăn nhầm.

3, Toàn bộ quá trình thử nghiệm giữ cho khu vực vận hành sạch sẽ và ngăn nắp, đảm bảo lưu thông không khí trong môi trường phòng thí nghiệm.

4, Sản phẩm này là vật tư tiêu dùng kiểm tra dùng một lần, không thể tái sử dụng; sau khi kiểm tra hoàn tất, chất thải thử nghiệm cần được thu thập riêng biệt, chúng tôi khuyên bạn nên xử lý theo tiêu chuẩn chất thải y tế.

5, Thuốc thử hỗ trợ của bộ thuốc thử này an toàn và đáng tin cậy, không có thành phần gây ung thư, độc hại cao, dễ cháy, nổ, ăn mòn mạnh, nhưng nghiêm cấm ăn.

Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn

1, Sản phẩm đóng gói gốc: bảo quản trong môi trường tránh ánh sáng và khô ở 4 ° C ~ 30 ° C,
Cấm đông lạnh
Sản phẩm có hiệu lực trong 12 tháng.

2, Sản phẩm sau khi tháo dỡ: Thẻ kiểm tra cần được sử dụng ngay sau khi tháo dỡ, cấm bảo quản đông lạnh.