Aflatoxin B1 Colloidal Gold Quick Detection Card Instruction Manual
1 Principle and Use
Aflatoxin B1 (AFB) ist eine der krebserregendsten Chemikalien, die derzeit bekannt sind. Die AQSIQ schreibt vor, dass Aflatoxin B1 zu den obligatorischen Prüfpunkten für die meisten Lebensmittel gehört. Dieses Produkt wird zum schnellen Nachweis von Aflatoxin-B1-Rückständen in Getreide und Futtermitteln verwendet. Der gesamte Nachweisprozess dauert nur etwa 20 Minuten. Es ist für alle Arten von Unternehmen und Prüfeinrichtungen geeignet.
2 Technische Indikatoren
Probenart
1g Probenmenge Methanol Wasser hinzugefügt
Nachweisgrenze
Korn
4mL
5ppb
Ölprobe
4mL
5ppb
Futtermittel, Mehl
9mL
10ppb
3 Sie müssen Ihre eigenen Werkzeuge mitbringen
Homogenisator, 15 ml Zentrifugenröhrchen, Balance, Zentrifuge, Pipette (20 µL-200 µL, 1 ml-5 ml), Timer
4 Probenvorbehandlung
[Probenverarbeitung] (nehmen Sie als Beispiel eine Getreideprobe)
4 Nehmen Sie 1 Gramm Probe in ein 15-ml-Zentrifugenröhrchen;
4 4 ml 20% ige wässrige Methanollösung auf den Kopf stellen und 1 Minute mischen, 4000 µrpm Zentrifuge für 5 Minuten; 1172784ove.3 Pipette oder Tropfer Aspirate (etwa 4 Tropfen) der oberen Lösungsschicht in Gold blasen, 2 Mikroporen Flüssigkeit, 120 Minuten in die obere Schicht (Beachten Sie, dass beim Umgang mit der Ölprobe die untere Flüssigkeitsschicht entnommen wird und die obere Ölschicht zuerst und dann die untere Flüssigkeitsschicht entfernt werden kann, um die Versuchsergebnisse nicht zu beeinträchtigen).
5 Probenprüfung
5,1 Reißen Sie den Aluminiumfolienverpackungsbeutel der Nachweiskarte ab, nehmen Sie die Nachweiskarte heraus und legen Sie sie auf eine flache und saubere Arbeitsplatte.
5 Übertragen Sie die gesamte Flüssigkeit, die in den mit Gold gekennzeichneten Mikroporen nachgewiesen werden soll, in die Probenvertiefung der Nachweiskarte;
5 Starten Sie das Timing nach dem Hinzufügen der Probe und beurteilen Sie das Ergebnis, nachdem Sie sie 8-10 Minuten lang bei Raumtemperatur gelagert haben, und die Interpretation zu anderen Zeiten ist ungültig. 117277979001
6 Ergebnisbeurteilung
negativ (-): Im Nachweisfenster erscheint die violett-rote Linie auf der Kontrolllinie (C), und die Farbentwicklung der Nachweislinie (T) stimmt mit der Kontrolllinie überein oder ist tiefer als diese, was darauf hinweist, dass die Konzentration von Aflatoxin B1 in der Probe niedriger ist als die Nachweisgrenze oder kein Aflatoxin B1 enthält.
Positiv (+): Im Erkennungsfenster erscheint die Kontrolllinie (C) violett-rote Linie, und die Erkennungslinie (T) ist nicht gefärbt oder heller als die Kontrolllinie, was darauf hinweist, dass die Konzentration von Aflatoxin B1 in der Probe höher ist als die Nachweisgrenze.
Ungültig: Im Testfenster erscheint die Kontrolllinie (C) nicht violett, was darauf hindeutet, dass der Betriebsprozess falsch ist oder die Testkarte fehlgeschlagen ist. Es sollte erneut getestet werden.
7 Vorsichtsmaßnahmen
7 Produkte, die abgelaufen sind oder der Aluminiumfolienbeutel beschädigt ist, können nicht verwendet werden.
7. 2 Wenn die Testkarte aus dem Kühlschrank genommen wird, sollte sie wieder auf Raumtemperatur gebracht und dann geöffnet werden. Die Testkarte sollte nach dem Öffnen so schnell wie möglich verwendet werden, um ein Versagen der Feuchtigkeit zu vermeiden.
7 Berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte der Testkarte.
7. 4 Die zu testende Probenlösung sollte klar sein, keine trüben Partikel und keine bakterielle Kontamination, da es sonst leicht zu anormalen Phänomenen wie Verstopfung und unauffälliger Farbentwicklung kommt, was die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinträchtigt.
7 Verwenden Sie den passenden Tropfer nicht wieder, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.
7,6 Aflatoxin B1 ist ein hochgiftiger Artikel, bitte tragen Sie zur Bedienung Handschuhe.
8 Spezifität
Dieses Produkt reagiert nicht mit Zearalenon, Fumonitoxin und Desoxynivalenol in Getreide und Öl.
9 Lagerung und Haltbarkeit
9 Lagerbedingungen: Das Kit wird in einer trockenen Umgebung bei 2-30 ° C gelagert.
9,2 Haltbarkeit: 1 Jahr, siehe die Umverpackung für das Produktionsdatum.
10 Kits Zusammensetzung
Spezifikationen
Zusammensetzung
10 mal / Karton
20 mal / Karton
Testkarte (mit goldenen Standard-Mikroporen, Tropfer, Trockenmittel)
10 Teile
20 Teile
20% Methanol wässrige Lösung
40mL / Flasche 1 Flasche
80mL / Flasche
15ml Zentrifugenröhrchen
2
4
1 ml Strohhalm 1