Gebrauchsanweisung

1 Prinzip und Verwendung von Aflatoxin M1 Colloidal Gold Rapid Detection Card

Dieses Produkt basiert auf dem Prinzip der kompetitiven Hemmung kolloidaler immunochromatography zum Nachweis von Aflatoxin M1-Rückständen in Milchproben (außer Joghurt). Nachdem die Probenlösung in das Probenloch der Nachweiskarte getropft wurde, bindet das Aflatoxin M1 in der Probenlösung an den Goldstandard-Antikörper, wodurch verhindert wird, dass der Goldstandard-Antikörper an das Aflatoxin M1-Konjugat auf der Zellulosemembran bindet. Wenn der Aflatoxin-M1-Gehalt in der Probenlösung größer als die Nachweisgrenze ist, zeigt die Nachweislinie T keine Farbe, und das Ergebnis ist positiv; wenn der Aflatoxin-M1-Gehalt in der Probenlösung kleiner als die Nachweisgrenze ist, zeigt die Nachweislinie T purpurrot, und das Ergebnis ist negativ.

2 technische Indikatoren

Nachweisempfindlichkeit: 0,05 µg / kg (ppb)

3 Sie müssen Ihre eigenen Werkzeuge mitbringen

Pipette (0.1-1 ml), Timer.

4 Probenvorbehandlung

Die Temperatur der Testumgebung sollte über der Raumtemperatur von 20 ° C liegen. Gefrorene Rohmilch, offensichtliche Partikel, leicht zu unvollständigen Laufplatte führen, zu diesem Zeitpunkt muss mit einer Heizung erhitzt oder zentrifugiert werden, um die mittlere Schicht Probe für die Prüfung zu nehmen.

5 Probenprüfung

5,1 Reißen Sie die Testkarte Aluminiumfolie Tasche, nehmen Sie die Testkarte / Goldstandard Mikropore / Tropfer (insgesamt 3 Arten von Verbrauchsmaterialien), und legen Sie es auf einem flachen und sauberen Tisch.

5 mit Pipette oder Aluminiumfolie Tasche passenden Tropfer Saugprobe Flüssigkeit getestet werden 150 µL (ca. 6 Tropfen) in der Goldstandard-Mikroporen, horizontalen Stand für 2 Minuten, und dann wiederholt blasen die Mikroporen mit einem Tropfer purpurrot Substanz vollständig aufzulösen; alle Flüssigkeit in der Goldstandard-Mikroporen wird tropfenweise in die Probe Loch (S) der Nachweiskarte gegeben;

5 Timing nach dem Hinzufügen der Probe starten, und lassen Sie es bei Raumtemperatur für 8-10 Minuten, um beurteilen, ist die andere Zeitinterpretation ungültig.

6 wird das Ergebnis

negativ beurteilt: Die Kontrolllinie (C) erscheint als violett-rote Linie, die Nachweislinie (T) ist tiefer oder so tief wie die C-Linie, was darauf hindeutet, dass die Konzentration von Aflatoxin M1 in der Probe niedriger ist als die Nachweisgrenze oder kein Aflatoxin M1.

Positiv: Auf der Kontrolllinie (C) erscheint eine violette rote Linie, und die Nachweislinie (T) zeigt keine Farbe oder die T-Linie ist deutlich heller als die C-Linie, was darauf hindeutet, dass die Konzentration von Aflatoxin M1 in der Probe höher ist als die Nachweisgrenze.

Fehler: Im Erkennungsfenster erscheint die Kontrolllinie (C) nicht purpurrot.

7 Vorsichtsmaßnahmen

7 Produkte, die abgelaufen sind oder Aluminiumfolienbeutel beschädigt haben, sollten nicht verwendet werden.

7 Wenn die Testkarte aus dem Kühlschrank genommen wird, sollte sie wieder auf Raumtemperatur gebracht und geöffnet werden. Die geöffnete Testkarte sollte so schnell wie möglich verwendet werden, um ein Versagen nach Feuchtigkeit zu vermeiden.

7 Berühren Sie nicht die weiße Folienoberfläche in der Mitte der Testkarte.

7,4 Der Flüssigkeitsextraktionstropfer kann nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.

7 Die zu testende Probenlösung sollte klar, frei von trüben Partikeln und frei von bakterieller Kontamination sein, da dies sonst leicht zu anormalen Phänomenen wie Verstopfung und unauffälliger Farbentwicklung führen kann, was die Versuchsergebnisse beeinträchtigt.

8 Lagerung und Haltbarkeit

8 Lagerbedingungen: 4-30 ℃ Im Dunkeln lagern, nicht einfrieren.

8,2 Haltbarkeit: Dieses Produkt hat eine Gültigkeitsdauer von 1 Jahr, und das Produktionsdatum ist in der äußeren Verpackung angegeben.

9 Zusammensetzung des Kits

Spezifikationen

Zusammensetzung

10 mal / Karton

20 mal / Karton

Erkennungskarte (mit goldenen Standard-Mikroporen, Tropfer, Trockenmittel)

10

20

Probenbecher

10

20

Anleitung

1