Ofloxacin Residue Colloid Gold Rapid Detection Card Instruktionsmanual
Produktnummer: YB122D01K
Sammanfattning
Ofoxacin (OFL) är en tredje generationens kinolon antibakteriell läkemedel med bredspektrum antibakteriell aktivitet och god bakteriedödande effekt. Det har god antibakteriell effekt på Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Gonococcus, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Proteus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter. Det har också viss antibakteriell effekt på Pseudomonas aeruginosa och Chlamydia trachomatis. Den nationella standarden föreskriver att den maximala restgränsen för Ofloxacin i alla livsmedelsdjur är 2 μg / kg. Denna produkt är lämplig för snabb detektion på plats av företag, testinstitutioner, övervakningsavdelningar och andra typer.
Detektionsprincip
Denna produkt är tillverkad av principen om konkurrerande hämning av kolloidalt guld immunochromatography för detektion av flooxac Efter att provlösningen har tappats i provhålet på testkortet kombineras ofloxacin i provlösningen med guldstandardantikroppen, vilket förhindrar guldstandardantikroppen från att binda till ofloxacinkonjugatet på cellulosamembranet. Bedömningsresultatet baseras på färgutvecklingsdjupet för T-linjen och C-linjen.
Tillämpningsområde
Denna produkt är lämplig för kvalitativ detektion av ofloxacinrester i fjäderfääggprover.
Anm.: För typ av prov, se den nationella standarden GB2763-2021.
detektionsgräns
20 ppb (μg / kg)
Kit sammansättning
serienummer
Specifikationer
Sammansättning
1 0 gånger / låda
20 gånger / låda
(1)
Testkort (innehållande dropper, torkmedel)
10 delar
20 delar
(2)
guld standard mikroporer
10 stycken / cylinder
20 stycken / cylinder
(3)
utspädning
1 flaska
2 flaska
(4)
1 0,5 ml centrifugrör
10 stycken
20 stycken
(4) Använd provet så snart som möjligt efter bearbetning. Om tiden är för lång måste du bearbeta provet igen för omprövning.
(5) Lösningen av provet som ska testas behöver förtydligas, annars leder det lätt till onormala fenomen som obetydlig färgutveckling, vilket kommer att påverka bedömningen av experimentresultaten.
(6) Produkter som har utgått eller skadat aluminiumfoliepåsar kan inte användas. Använd testkortet omedelbart efter uppackning.
(7) Denna produkt är en engångsprodukt. Återanvänd eller blanda inte testkort från olika satser.
(8) När ett positivt resultat visas rekommenderas det att testa om. Testresultaten för denna produkt är endast för referens. Om du behöver bekräftelse, se relevanta nationella standarder och metoder.
(9) Vid produktutvärdering, om standardprodukten behöver testas direkt, måste den förberedas med den speciella utspädningslösningen i satsen.
(10) Kranvatten, destillerat vatten, renat vatten eller avjoniserat vatten kan inte användas som en negativ kontroll.
Säkerhetsinstruktioner
(1) Experimentet måste matcha motsvarande experimentutrustning och bära nödvändig experimentutrustning (vita kläder, handskar, masker etc.).
(2) Detekteringssatsen måste förvaras på en plats som inte är lätt för barn att komma i kontakt med.
(3) Alla föremål som används i experimentet ska kasseras på rätt sätt efter applicering.
(4) Håll laboratoriet rent och luftflödet i experimentmiljön efter experimentet.
(5) Experimentavfallet samlas in separat och det rekommenderas att kasseras som medicinskt avfall.
(6) Ät inte de utrustade reagensen.
lagringsförhållanden och giltig period
(1) Lagringsförhållanden: 2-30 ℃ skyddad från ljus, frysa inte.
(2) giltig period: 12 månader.