Enrofloxacin Colloidal Gold Rapid Detection Card Instruktionsmanual

Produktnummer: YPYK-28

1 Princip och användning

Denna produkt är tillverkad av principen om kompetitiv hämning av kolloidalt guld immunochromatography för detektion av enrofloxacin läkemedelsrester i vävnads- och äggprover. Efter att provlösningen tappats i provbrunnen på testkortet binder enrofloxacin-läkemedlet i provlösningen till guldstandardantikroppen, vilket förhindrar guldstandardantikroppen från att binda till enrofloxacin-läkemedelskonjugatet på cellulosamembranet. Resultatet bedöms utifrån färgdjupet hos T-linjen och C-linjen.

2 Tekniska indikatorer

Enrofloxacin läkemedelsdetekteringsgräns: 100 ppb (μg / kg)

3 behöver ta med egna verktyg

engångskopp, sax, homogeniserare, virvelblandare, elektronisk balans, pincett, centrifug med låg hastighet, pipett (0.1-1 ml), timer.

4 provförbehandling

vävnadsprov:

(1) Ta en viss mängd hackat fettvävnadsprov och homogenisera det med en homogeniserare;

(2) Väg cirka 0,25 g homogent material i provröret;

(3) Tillsätt 1 ml utspädning och skaka våldsamt i 1 minut;

(4) Centrifugera vid 4000 rpm i 5 minuter vid rumstemperatur med supernatant som lösning som ska testas;

äggprov: ml utspädning;

(3) Vibrera våldsamt i 1 minut eller suga vätskan upprepade gånger i provröret med en dropper (Antalet gånger för sug och slag är inte mindre än 10 gånger), vilket är den vätska som ska testas;

5 provtestning

(1) Riv upp detekteringskortets aluminiumfoliepåse, ta ut detekteringskortet / guldmikroporöst / dropper (totalt 3 typer av förbrukningsvaror) och lägg det på ett platt och rent bord.

(2) med en pipett eller aluminiumfoliepåse matchande dropper för att absorbera ovanstående testvätska 120 µL (cirka 4 droppar) i guldstandardmikroporerna, horisontellt stativ i 2 minuter och blåsa sedan upprepade gånger det lila materialet i mikroporerna med en dropper för att helt lösa upp; all vätska i guldstandardmikroporerna tillsätts droppvis till provhålet (S) i detekteringskort;

(3) starttid efter tillsats av provet och låt det stå vid rumstemperatur i 8-10 minuter för att bedöma resultatet, är annan tidstolkning ogiltig.

6 resultaten

negativa: testlinjen T-linjen visar att den är djupare eller så djup som kvalitetskontrolllinjen C-linjen, vilket indikerar att innehållet av enrofloxacin i provet är lägre än detektionsgränsen eller att det inte finns någon rest;

positivt: testlinjen T-linjen har ingen färgutveckling eller T-linjen är betydligt lättare än C-linjen, vilket indikerar att läkemedelskoncentrationen av enrofloxacin i provet är högre än detektionsgränsen;

misslyckande: I detektionsfönstret visas inte kvalitetskontrolllinjen C-linjen och kan användas felaktigt eller testkortet är ogiltigt.

7 Försiktighetsåtgärder

(1) Produkter som har utgått eller skadat aluminiumfoliepåsar bör inte användas.

(2) När testkortet tas ut ur kylskåpet bör det återställas rumstemper Det öppnade testkortet ska användas så snart som möjligt för att undvika fel efter fukt.

(3) Rör inte vid den vita filmytan i mitten

(4) Vätskedropparen ska inte blandas för att undvika korskontaminering.

(5) Provlösningen som ska testas ska vara klar, fri från grumliga partiklar och fri från bakteriell kontaminering, annars leder den lätt till onormala fenomen som blockering och obetydlig färgutveckling, vilket påverkar bestämningen av experimentella resultat.

(6) Förvara reagenserna på en plats som inte är lätt för barn att komma i kontakt med och ät inte de medföljande reagenserna.

(7) Om du behöver testa standardprodukten direkt, förbered den med PBST-bufferten som finns i satsen.

8 Förvaring och hållbarhet

(1) Förvaringsförhållanden: 4-30 ° C Förvaras i mörker, får ej frysas.

(2) Hållbarhet: 1 år, se ytterförpackningen för produktionsdatum.

9 kit sammansättning

specifikation

komposition

1 ggr / box

10 ggr / box

20 ggr / box

detekteringskort (innehållande guldstandard mikroporer, droppare, torkmedel)

1 delar 11727798110 delar

20 delar

utspädning

1 flaska

1 flaska

1 flaska

2 flaska

1 ml detekteringsrör

1 stycken