Cartão de detecção rápida para adulteração de leite em leite de camelo e leite de cabra (método ouro coloidal)

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O cartão de detecção rápida para adulteração de leite em leite de camelo e leite de cabra (método de ouro coloidal) criado por Wuhan Yupinyan Biotechnology Co., Ltd. é especialmente projetado para identificar rapidamente...
Detalhes do produto

Cartão de detecção rápida para adulteração de leite em leite de camelo e leite de cabra (método ouro coloidal) Manual de instruções

1. Princípio do teste

Immunochromatographic Método competitivo. Durante a detecção, o componente do leite na amostra se liga ao conjugado de anticorpos marcado com ouro na almofada de ligação, inibindo assim a ligação do conjugado marcado com ouro ao antígeno do componente do leite na membrana transportadora de fase sólida. Se o conteúdo dos componentes do leite na amostra for maior que o limite de detecção correspondente, a linha T não é colorida, caso contrário, a linha T é excelente.

2. Uso previsto

Leite de camelo e leite de cabra triagem dos componentes do leite

3. Reação cruzada e desempenho do produto

Limite de detecção: 2%

A detecção da adição de melamina, leite de cabra ou leite de camelo foi negativa; a taxa de falsos positivos deste produto foi Instrumento e equipamento necessários para o experimento

Oscilador (opcional)

V. Componentes principais

Nome do componente

10 partes / caixa

Nome do componente

10 partes / caixa

Leite de camelo, leite de cabra adulterado Cartão de detecção rápida

2 0 partes

Manual de instruções

1 partes

6. Condições de armazenamento e período de validade

Embalagem original: 4-30 glass armazenamento a seco no escuro, período válido de 12 meses.

Após a abertura: Use o cartão de teste dentro de meia hora após a abertura, não congele.

VII. Requisitos de amostra

1. Leite fermentado sólido e bebidas não podem ser detec

Teste direto de amostras de leite fresco (não terminado, guarde em uma geladeira de 4 graus a tempo e conclua o teste em 24 horas. Se a amostra for ligeiramente rançosa e agregada, isso levará a uma cromatografia incompleta. Você pode pegar a camada intermediária para teste após centrifugação)

Nove, teste de amostra

Retorne o cartão de teste à temperatura ambiente, desmonte-o e coloque-o sobre a mesa experimental;

Absorver 100 µL (cerca de 3 gotas) do líquido a ser testado e adicioná-lo ao orifício da amostra e cronometrá-lo por 5 minutos;

Dez, interpretação dos resultados do teste

Teste visual:

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negativo (não detectado): desenvolvimento de cores da linha C, linha T visível a olho nu e independentemente da profundidade da cor;

Positivo (detectado): desenvolvimento de cores da linha C, a cor da linha T não é visível ou a linha T é vaga;

Inválido: a cor da linha C não é visível e independentemente de T-Color.

Interpretação do instrumento: Para detalhes, consulte o manual de instruções do instrumento 11727

3. Não misture cartões de teste e reagentes de lotes diferentes e não use reagentes que excedam o período válido.

4. Depois que os reagentes de teste são retirados da geladeira, a temperatura deve ser restaurada à temperatura ambiente antes de iniciar o teste.

5, o cartão de detecção para uso único, por favor, não toque no cartão de detecção no centro da superfície da película branca, na segunda etapa da reação dentro de 3 minutos para ler os resultados, mais de 5 minutos após a interpretação dos resultados inválida.

6, antes do teste é recomendado mexer totalmente a amostra misturada (se menos amostra deve ser retirada partes representativas e depois pesada), para que os resultados do teste possam ser mais realistas amostra de reação do resíduo real do medicamento.

7, os reagentes envolvidos neste produto são seguros e confiáveis, não contêm reagentes cancerígenos, altamente tóxicos, inflamáveis, explosivos e corrosivos fortes.

8, os reagentes deste produto são descartáveis, os resíduos após o uso devem ser tratados como Produtos químicos.

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