Scheda di rilevamento rapido per l'adulterazione del latte nel latte di cammello e nel latte di capra (metodo dell'oro colloidale) Manuale di istruzioni

1. Principio di prova

Immunochromatographic Metodo competitivo. Durante il rilevamento, il componente del latte nel campione si lega al coniugato dell'anticorpo marcato in oro sul tampone di legame, inibendo così il legame del coniugato marcato in oro all'antigene del componente del latte sulla membrana portante in fase solida. Se il contenuto dei componenti del latte nel campione è superiore al limite di rilevamento corrispondente, la linea a T non è colorata, altrimenti la linea a T è eccellente.

2. Uso previsto

Latte di cammello e latte di capra Screening dei componenti del latte

è stato negativo e il tasso di rilevamento del prodotto del latte è risultato negativo, il risultato negativo, il risultato negativo, il risultato negativo, il risultato negativo, il risultato negativo, il risultato negativo, il risultato negativo, il risultato del risultato del risultato del risultato del risultato del risultato del risultato negativo del risultato negativo Strumento e attrezzatura richiesti per l'esperimento

Oscillatore (facoltativo)

V. Componenti principali

Nome del componente

10 parti / scatola

Nome del componente

10 parti / scatola

Latte di cammello, latte di capra adulterato Scheda di rilevamento rapido

2 0 parti

Manuale di istruzioni

1 parti

6. Condizioni di conservazione e periodo valido

Imballaggio originale: 4-30 ℃ stoccaggio a secco al buio, periodo valido di 12 mesi. 117277984004001 Dopo l'apertura: Si prega di utilizzare la scheda di prova entro mezz'ora dall'apertura, non congelare. 117277987984001171987001 Campioni di latte e 11711719871981177001

Test diretto di campioni di latte fresco (non finito, si prega di conservare in un frigorifero a 4 gradi in tempo e completare il test entro 24 ore. Se il campione è leggermente rancido e si aggrega, porterà a una cromatografia incompleta. Si può prendere lo strato intermedio per il test dopo la centrifugazione)

Nove, test del campione

Riportare la scheda di prova a temperatura ambiente, smontarla e posizionarla piatta sul tavolo sperimentale;

Assorbire 100 μL (circa 3 gocce) di liquido da testare e aggiungerlo al foro del campione, e cronometrarlo per 5 minuti;

Dieci, interpretazione dei risultati del test

Test visivo:

negativo (non rilevato): sviluppo del colore della linea C, linea T visibile a occhio nudo e indipendentemente dalla profondità del colore;

Positivo (rilevato): sviluppo del colore della linea C, colore della linea T non visibile o vaga schermatura della linea T; 117277981001 Strumento non valido per l'interpretazione del colore è solo per i dettagli del manuale. Se hai bisogno di conferma, fai riferimento ai metodi standard nazionali pertinenti.

2. Si consiglia di ripetere la verifica quando si incontrano campioni positivi.

3. Non mescolare schede di prova e reagenti di lotti diversi e non utilizzare reagenti che superino il periodo di validità.

4. Dopo che i reagenti del test sono stati estratti dal frigorifero, la temperatura deve essere ripristinata a temperatura ambiente prima di iniziare il test.

5, la scheda di rilevamento per l'uso una tantum, si prega di non toccare la scheda di rilevamento al centro della superficie del film bianco, nella seconda fase della reazione entro 3 minuti per leggere i risultati, più di 5 minuti dopo l'interpretazione dei risultati non valida.

6, prima del test si consiglia di mescolare completamente il campione mescolato (se si prelevano meno campioni rappresentativi e quindi pesati), in modo che i risultati del test possano essere campioni di reazione più realistici del residuo reale del farmaco.

7, i reagenti coinvolti in questo prodotto sono sicuri e affidabili, non contengono reagenti cancerogeni, altamente tossici, infiammabili, esplosivi, fortemente corrosivi.

deve essere trattato dopo l'uso, poiché i rifiuti sono riutilizzabili prodotti chimici.