Snelle detectiekaart voor colloïdaal goud in knoflook

Productonderzoek
Het document van de snelle opsporingstest voor knoflook met thiamethione keurt colloïdaal goud immunochromatography technologie, met een lage opsporingsgrens van 0.01mg / kg goed, geschikt voor knoflook kruidige matrix e...
Gegevens van het product

Thiamethione colloïdaal goud in knoflook Snelle detectie kaart handleiding

Productnummer
: YB083C01K

Productoverzicht

Thiamethione is een neonicotinoid insecticide dat hoofdzakelijk op het zenuwstelsel van insecten handelt. Het kan selectief aan nicotinic acetylcholine receptoren in insecten binden, de transmissie van zenuwsignalen blokkeren, en tenslotte ongedierte doden. Het heeft de kenmerken van hoog rendement, sterke interne absorptie, lange houdbaarheid, en hoge veiligheid. Het wordt wijd gebruikt in ongediertebestrijding tijdens het planten van knoflook.

Dit product is een knoflook-specifieke thiamethione colloïdaal goud snelle detectie kaart. Het is geoptimaliseerd en opgewaardeerd voor knoflook kruidige en high-fiber speciale substraten, effectief bestand tegen monster matrix interferentie, en heeft een sterke detectie stabiliteit. Geen grootschalige precisie-instrumenten zijn vereist, de werking is eenvoudig, de detectie snelheid is snel, en de on-site snelle primaire screening van thiamethione bestrijdingsmiddelen residuen in knoflook monsters kan snel worden voltooid. Het is geschikt voor knoflook planten bases, verse verwerking planten, boeren 'supermarkten, markttoezicht bemonstering en andere scenario 's.

Ten tweede, het detectieprincipe

Dit product maakt gebruik van
Principe van concurrentieremming Immunochromatography
Detectie. Thiamethione in het monster zal binden aan het specifieke antilichaam dat is gelabeld met colloïdaal goud, de binding van het antilichaam aan het antigeen op de NC-membraandetectielijn (T-lijn) remmen en vervolgens de kleurdiepte van de T-lijn veranderen. De operator kan het residu van thiamethione in het knoflookmonster visueel beoordelen door de kleurdiepte van de T-lijn en de C-lijn van de teststrip te vergelijken.

III. Productgebruik

Het wordt voornamelijk gebruikt voor de snelle kwalitatieve initiële screening van thiamethione-bestrijdingsmiddelenresiduen in verse knoflookmonsters en is geschikt voor de screening van thiamethione-residuen in verschillende verse groenten en fruit om te voldoen aan de vereisten van zelfinspectie van knoflookoorsprong, kwaliteitscontrole van batchverzending, marktconformiteitsbemonstering en andere testbehoeften.

IV. Producttechnische indicatoren en prestaties

1. Minimumdetectielimiet voor monsters

0,01 mg / kg (ppm)

2. Kruisreactiviteit

Dit product heeft een uitstekende detectiespecificiteit en een sterke weerstand tegen vergelijkbare pesticideninterferentie: de cross-over snelheid met imidacloprid is ongeveer 1,5%; de cross-over snelheid met furfuran, amidacloprid, thiamethoxam en domicilline is minder dan 0,5%, wat kruisinterferentie effectief kan voorkomen en de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de detectieresultaten van knoflookmonsters kan garanderen.

V. Samenstelling kit

Deze kit is verdeeld in 10 keer / doos en 20 keer / doos. De accessoires zijn compleet en klaar voor gebruik. De specifieke componenten zijn als volgt:

serienummer

Samenstelling van het product

10 keer / doosspecificatie

20 keer / doosspecificatie

1

Testkaart (1T / individueel verpakt)

10 Kaart

20 kaarten

2

Residuextract van bestrijdingsmiddelen (100 ml / fles)

1 fles

2 flessen

3

2 ml centrifugebuis

10 stokjes

20 stokjes

4

Productinstructie handleiding

1 portie

1 portie

VI. Voorzorgsmaatregelen

1. Gereedschappen zoals messen, scharen en stickers voor het vooraf testen van monsters moeten worden schoongemaakt om kruisbesmetting te voorkomen.

2. Monsters moeten worden gemaakt van verse en intacte knoflook om het gebruik van bedorven en verslechterde monsters te voorkomen; grote stukken bodemverontreinigingen die aan het knoflookoppervlak zijn bevestigd, moeten worden gereinigd om te voorkomen dat monsterextractie en detectie-effecten worden beïnvloed.

3. Vóór het testen, wordt het geadviseerd dat het monster volledig wordt geroerd en gemengd. Selecteer bij het bemonsteren de representatieve delen van knoflook voor het wegen en testen om ervoor te zorgen dat de testresultaten echt het werkelijke medicijnresidu van het monster weerspiegelen.

4. De temperatuur van het opsporingsmilieu moet bij 17 tot 30 graden Celsius worden gecontroleerd. De buitensporige of te lage temperatuur zal direct het kleur het teruggeven effect van het testdocument beïnvloeden, resulterend in afwijkingen in de testresultaten.

5. Test strikt volgens de opsporingsstappen. Raak niet het kleur-teruggevend gebied van de teststrook tijdens verrichting aan. Vermijd direct zonlicht en elektrische ventilatoren die de teststrook tijdens het opsporingsproces blazen.

6. De te testen monsteroplossing moet duidelijk en transparant worden gehouden en de troebelheid van de oplossing kan gemakkelijk onopvallende kleurontwikkeling en abnormale achtergrond veroorzaken, wat op zijn beurt het oordeel van de experimentele resultaten beïnvloedt.

7. Producten die zijn verlopen of de aluminiumfoliezak is beschadigd, kunnen niet worden gebruikt. Gebruik de testkaart na het onmiddellijk uitpakken en kan niet lang worden bewaard.

8. Voltooi de test zo snel mogelijk nadat het monster is verwerkt. Als de opslagtijd te lang is, moet het monster opnieuw worden verwerkt voordat het wordt getest.

9. Wanneer een positief resultaat verschijnt, wordt aanbevolen om opnieuw te testen. De testresultaten van dit product zijn alleen voor initiële screeningreferentie. Als nauwkeurige bevestiging vereist is, is het noodzakelijk om te verwijzen naar de relevante nationale standaardmethoden voor testen en beoordelen.

10. Bij het toevoegen van normen voor verificatie wordt methanol over het algemeen gekozen als het oplosmiddel voor de standaardoplossing, en de uiteindelijke monstertoevoeging wordt aanbevolen om te worden gecontroleerd bij 10-50 μL.

11. Bij het direct testen van de standaard moet het oplosmiddel met de kit worden geëxtraheerd en wordt de hoeveelheid toegevoegd organisch oplosmiddel binnen 1% gecontroleerd. Leidingwater, gedestilleerd water, gezuiverd water of gedeïoniseerd water kunnen niet als negatieve controles worden gebruikt.

VII. Veiligheidsinstructies

1. De experimentele operatie moet overeenkomen met de bijbehorende experimentele apparatuur en de operator moet witte kleding, handschoenen, maskers en andere noodzakelijke experimentele apparatuur dragen om het testwerk op een gestandaardiseerde manier uit te voeren.

2. De testkit moet op de juiste manier worden opgeslagen en op een plaats worden geplaatst die niet gemakkelijk toegankelijk is voor kinderen om per ongeluk aanraken en inslikken te voorkomen.

3. Na het experiment, houd het laboratorium schoon en netjes om luchtcirculatie in het experimentele milieu te verzekeren.

4. Dit product is een product voor eenmalig gebruik en kan niet worden hergebruikt. Nadat de test is voltooid, moet het experimentele afval afzonderlijk worden ingezameld en wordt aanbevolen om het te verwijderen volgens de medische afvalspecificatie.

5. De ondersteunende reagentia van dit product zijn veilig en betrouwbaar en bevatten geen kankerverwekkende, zeer giftige, brandbare, explosieve en sterk corrosieve ingrediënten, maar het is ten strengste verboden om te eten.

Bewaarcondities en geldige periode

1. Originele verpakte producten: droog en opgeslagen bij 4-30 ° C uit de buurt van licht, geen bevriezing, de geldige periode van het product is 12 maanden.

2. Product na het uitpakken: De testkaart moet onmiddellijk na het uitpakken worden gebruikt en bevroren opslag is verboden.

Productonderzoek