Schnellnachweiskarte für kolloidales Gold in Knoblauch

Thiamethion Kolloidales Gold in Knoblauch Schnellerkennungskarte Bedienungsanleitung

Produktnummer
: YB083C01K

Produktübersicht

Thiamethion ist ein Neonicotinoid-Insektizid, das hauptsächlich auf das Nervensystem von Insekten einwirkt. Es kann selektiv an nikotinische Acetylcholinrezeptoren in Insekten binden, die Übertragung von Nervensignalen blockieren und schließlich Schädlinge abtöten. Es zeichnet sich durch hohe Effizienz, starke interne Absorption, lange Haltbarkeit und hohe Sicherheit aus. Es wird häufig zur Schädlingsbekämpfung bei der Knoblauchpflanzung eingesetzt.

Bei diesem Produkt handelt es sich um eine knoblauchspezifische Thiamethion-Kolloidal-Gold-Schnellnachweiskarte. Sie ist für scharfe Knoblauch- und Hochfaser-Spezialsubstrate optimiert und aufgerüstet, widersteht effektiv der Störung der Probenmatrix und hat eine hohe Nachweisstabilität. Es sind keine großen Präzisionsinstrumente erforderlich, die Bedienung ist einfach, die Nachweisgeschwindigkeit ist schnell und das Vor-Ort-Schnellscreening von Thiamethion-Pestizidrückständen in Knoblauchproben kann schnell abgeschlossen werden. Sie eignet sich für Knoblauchpflanzbetriebe, Frischverarbeitungsbetriebe, Bauernsupermärkte, Marktüberwachungsproben und andere Szenarien.

Zweitens, das Erkennungsprinzip

Dieses Produkt verwendet
Grundsatz der Wettbewerbshemmung Immunochromatography
Nachweis. Thiamethion in der Probe bindet an den spezifischen Antikörper, der mit kolloidalem Gold markiert ist, hemmt die Bindung des Antikörpers an das Antigen auf der NC-Membrannachweislinie (T-Linie) und bewirkt dann, dass sich die Farbtiefe der T-Linie ändert. Der Bediener kann den Rückstand von Thiamethion in der Knoblauchprobe visuell beurteilen, indem er die Farbtiefe der T-Linie und der C-Linie des Teststreifens vergleicht.

III. Verwendung des Produkts

Es wird hauptsächlich für das schnelle qualitative Erstscreening von Thiamethion-Pestizidrückständen in frischen Knoblauchproben verwendet und eignet sich für das Screening von Thiamethion-Rückständen in verschiedenen frischen Gemüse- und Obstsorten, um die Anforderungen der Selbstinspektion der Knoblauchherkunft, der Qualitätskontrolle von Chargenlieferungen, der Probenahme zur Einhaltung der Marktvorschriften und anderer Prüfanforderungen zu erfüllen.

IV. Technische Indikatoren und Leistung der Produkte

1. Mindestnachweisgrenze für Proben

0,01 mg / kg (ppm)

2. Kreuzreaktivität

Dieses Produkt hat eine ausgezeichnete Nachweisspezifität und eine starke Resistenz gegen ähnliche Pestizid-Interferenzen: Die Cross-over-Rate mit Imidacloprid beträgt etwa 1,5%; die Cross-over-Rate mit Furfuran, Amidacloprid, Thiamethoxam und Domicillin beträgt weniger als 0,5%, wodurch Cross-Interferenzen wirksam vermieden und die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Nachweisergebnisse von Knoblauchproben gewährleistet werden können.

V. Zusammensetzung des Bausatzes

Dieser Bausatz ist in 10 mal / Karton und 20 mal / Karton unterteilt. Das Zubehör ist vollständig und einsatzbereit. Die spezifischen Komponenten sind wie folgt:

VI. Vorsichtsmaßnahmen

1. Werkzeuge wie Messer, Scheren und Aufkleber für die Voruntersuchung von Proben sollten gereinigt werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.

2. Die Proben sollten aus frischem und intaktem Knoblauch hergestellt werden, um die Verwendung von verdorbenen und verdorbenen Proben zu vermeiden; große Stücke von Bodenverunreinigungen, die an der Knoblauchoberfläche haften, sollten gereinigt werden, um zu verhindern, dass die Probenentnahme und die Nachweiseffekte beeinträchtigt werden.

3. Vor der Prüfung wird empfohlen, die Probe vollständig zu rühren und zu mischen. Wählen Sie bei der Probenahme die repräsentativen Teile des Knoblauchs zum Wiegen und Testen aus, um sicherzustellen, dass die Testergebnisse die tatsächlichen Arzneimittelrückstände der Probe wirklich widerspiegeln.

4. Die Temperatur der Erfassungsumgebung muss auf 17 bis 30 Grad Celsius geregelt werden. Eine zu hohe oder zu niedrige Temperatur wirkt sich direkt auf die Farbwiedergabe des Testpapiers aus, was zu Abweichungen bei den Testergebnissen führt.

5. Testen Sie streng nach den Erkennungsschritten. Berühren Sie während des Betriebs nicht den Farbwiedergabebereich des Teststreifens. Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung und elektrische Ventilatoren, die den Teststreifen während des Erkennungsprozesses ausblasen.

6. Die zu prüfende Probenlösung muss klar und transparent gehalten werden, und die Trübung der Lösung kann leicht zu einer unauffälligen Farbentwicklung und einem abnormalen Hintergrund führen, was wiederum die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinträchtigt.

7. Produkte, die abgelaufen sind oder der Alufolienbeutel beschädigt ist, können nicht verwendet werden. Bitte verwenden Sie die Testkarte nach dem Auspacken sofort und kann nicht für längere Zeit gelagert werden.

8. Bitte schließen Sie den Test so schnell wie möglich nach der Verarbeitung der Probe ab. Wenn die Lagerzeit zu lang ist, muss die Probe vor der Prüfung nachbearbeitet werden.

9. Wenn ein positives Ergebnis angezeigt wird, wird eine erneute Prüfung empfohlen. Die Testergebnisse dieses Produkts dienen nur als erste Screening-Referenz. Wenn eine genaue Bestätigung erforderlich ist, müssen die einschlägigen nationalen Standardmethoden für die Prüfung und Beurteilung herangezogen werden.

10. Bei der Zugabe von Standards zur Überprüfung wird im Allgemeinen Methanol als Lösungsmittel für die Standardlösung gewählt, und es wird empfohlen, die endgültige Probenzugabe auf 10-50 μL zu kontrollieren.

11. Bei der direkten Prüfung der Norm muss das Lösungsmittel mit dem Kit extrahiert werden, und die Menge des zugesetzten organischen Lösungsmittels wird auf 1% begrenzt. Leitungswasser, destilliertes Wasser, gereinigtes Wasser oder entionisiertes Wasser können nicht als Negativkontrollen verwendet werden.

VII. Sicherheitshinweise

1. Der Versuchsbetrieb muss mit der entsprechenden Versuchsausrüstung übereinstimmen, und der Bediener muss weiße Kleidung, Handschuhe, Masken und andere notwendige Versuchsausrüstung tragen, um die Prüfarbeiten auf standardisierte Weise durchzuführen.

2. Das Testkit sollte ordnungsgemäß aufbewahrt und an einem Ort aufbewahrt werden, der für Kinder nicht leicht zugänglich ist, um versehentliches Berühren und Verschlucken zu vermeiden.

3. Halten Sie das Labor nach dem Experiment sauber und aufgeräumt, um die Luftzirkulation in der Versuchsumgebung zu gewährleisten.

4. Dieses Produkt ist ein Einmalprodukt und kann nicht wiederverwendet werden. Nach Abschluss des Tests müssen die Versuchsabfälle separat gesammelt werden, und es wird empfohlen, sie gemäß der Spezifikation für medizinische Abfälle zu entsorgen.

5. Die unterstützenden Reagenzien dieses Produkts sind sicher und zuverlässig und enthalten keine krebserregenden, hochgiftigen, entflammbaren, explosiven und stark ätzenden Inhaltsstoffe, aber es ist strengstens verboten, es zu essen.

Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer

1. Original verpackte Produkte: trocken und bei 4-30 ° C vor Licht geschützt gelagert, kein Einfrieren, die Gültigkeitsdauer des Produkts beträgt 12 Monate.

2. Produkt nach dem Auspacken: Die Testkarte muss sofort nach dem Auspacken verwendet werden, und eine gefrorene Lagerung ist verboten.