フェノキサゾール迅速検査カード（コロイドゴールド法）取扱説明書

1.概要

フェノキサゾールは、内吸トリアゾール系殺菌剤であり、広い殺菌スペクトル、強い内吸伝導性、良好な混合性、耐雨洗浄性、持続的な薬効などの特徴を持っています。

2.検出原理

この製品は、競合阻害免疫クロマトグラフィー原理を採用しています。サンプル中のフェノキサゾールは、コロイドゴールドで標識された特異的抗体と結合し、抗体とNC膜検出ライン（Tライン）上の抗原との結合を阻害します。したがって、検出ラインの色の変化を引き起こします。サンプルにフェノキサゾールが含まれているかどうかに関係なく、品質管理ライン（Cライン）は、検出が有効であること

第三に、予想される用途

新鮮な野菜、果物のサンプルの最初のスクリーニングは、フェノサイコナゾールの含有量が国家基準を超えないことを確認します。

第四に、交差反応と製品性能

添加10 ppmトリアゾロン、トリアゾール、トリアゾリン、クロルバドワイザーは陰性である。

第五に、サンプルの最小検出限界

0.02 mg/kg（ppm）

第六に、主要成分

成分名

10部/箱

成分名

10部/箱

フェノサイコナゾール検出カード

10部

フェノサイコナゾール金標微細孔117

開封後:開封後すぐにテストカードを使用してください。凍結しないでください。

8.サンプル要件

1、サンプルの腐敗と劣化を避けてください。

2、大きな土の塊は避けてください（他のきれいなアイテムで振り落とすか、取り除くことができます）。

9.検査方法

サンプル前処理

1、20〜50 gの代表的なサンプルを取り、細断/細断します（1 cm四方未満）。15/50 mlの遠心分離管に20.05 gのサンプルを取り、6 mLの農薬残留物の一般的な抽出物を加え、蓋をして、ボルテックスを1分間振動させるか、手動で上下に振動させ、1〜2分間放置します。これがサンプル液です。テスト要件に応じて、次の表に従って希釈し、混合した後、テストする液体になり

注:以下の制限実行基準はGB 2763-2021、GB2763.1-2022

サンプル種類

GB 2763制限(mg/kg)

検出制限

(mg/kg)

サンプル液(μL)+抽出液(μL)

ジャガイモ

0.02

0.02

200+200

アスパラガス、白

0.03

0.03

100+200

西番蓮、百合(鮮)

0.05

0.05

100+400

冬瓜、サツマイモ、ザクロ、スイカ

0.1

0.1

100+900

ニンニク、キャベツ、キャベツ、カリフラワー、マリネ用キュウリ、にんじん、、梅、さくらんぼ、果、、ネクタリン、ブドウ、蓮の霧、ライチ、メロン、アプリコット

0.5

0.5

20+980

次のサンプルは、最初に50μLのサンプル液+950μLの抽出物に従って混合され、次に新しいサンプル液になります。次に、次の表に従って希釈します。テストする液体です。

サンプルの種類

GB 2763制限（mg/kg）

検出制限

（mg/kg）

新しいサンプル液（μL）+抽出物（μL）

ナス果物野菜（トマト、唐辛子を除く）、柑橘類果物（柑橘類、オレンジ、オレンジを除く）、アボカド

0.6

0.6

100+200

ポッドエンドウ豆、メロン果物（スイカ、メロンを除く）

0.7

0.7

100+250

白菜、唐辛子、キュウリ、ゴーヤ、カボチャ、バナナ

1

1

100+400

ネギ、葉用/結球レタス、オリーブ、ドラゴンフルーツ

2

2

100+900

セロリ

3

3

50+750

キウイフルーツ、ヤマモモ、ビワ、ナツメ、ブルーベリー

5

5

30+720

ほうれん草、油麦菜

10

10

20+980

クレソン

15

15

25+1850

10、サンプル検査

1、測定液処理サンプルと製品を室温に戻します。

3、100μLの液体を微細孔に入れ、上下に4〜5回吸引して混合し、20〜40℃で最初の反応を開始し、3分間計時します。

2、テストカードを取り出し、テーブルに平らに置き、金の微細孔内の液体をサンプル穴に移し、6分間計時します。

11.検査結果の説明

目視:

陰性（検出されていない）:Tラインの色はCラインの色よりも濃いか、同じくらい濃いです。

陽性（検出された）:Tラインの色はCラインよりも薄いか、Tラインは着色されていません

無効:Cラインは着色されておらず、Tラインが着色されているかどうかに関係なく。

機器の解釈:詳細については、機器の取扱説明書

を参照してください。12.注意事項

1。この製品は定性スクリーニングのみを目的としています。確認が必要な場合は、関連する国内標準方法を参照してください。

2。陽性サンプルに遭遇した場合は、検証を繰り返すことをお勧めします。1172779

5。テストの前に、サンプルを完全に攪拌して混合することをお勧めします（サンプルが少ない場合は、代表的な部分を取り、サンプルを計量する必要があります）。これにより、テスト結果はサンプルの実際の薬物残留物をより正確に反映できます。

6。テスト標準液の溶媒は抽出物であり、水および有機溶媒は陰性対照として使用してはなりません。

7。標準液の溶媒は一般的にメタノールであり、最終サンプルのスカラーは10〜50μLであることが推奨されます。

8。この製品の試薬は使い捨てであり、使用後の廃棄物は一般的な化学薬品として処理する必要があります。

9。市場関連製品は複雑であり、メーカーごとに品質と性能が異なります。同様の製品を横方向に比較することはお勧めしません。

10、この製品に関与する試薬は安全で信頼性が高く、発がん性、毒性、可燃性、爆発性、強い腐食性の試薬は含まれていませんが、食べてはいけません。