Petunjuk untuk Instruksi
1. Ringkasan
Phenethylmethylmethylmethoxazole adalah fungisida triazole endotrofik dengan spektrum bakterisida yang luas, konduktivitas endotrofik yang kuat, pencampuran yang baik, resistensi hujan menginisialisasi, dan kemanjuran tahan lama.
2. Prinsip Deteksi
Produk ini mengadopsi prinsip penghambatan kompetitif immunochromatography. phenethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylsulfonazole dalam sampel mengikat antibodi spesifik berlabel emas koloid, yang menghambat antibodi dari mengikat antigen pada garis deteksi membran NC (T-line), menghasilkan perubahan ke dalaman warna dari garis deteksi. Apakah atau tidak sampel mengandung phenethylmethylmethylmethylmethylsulfonazole, garis kontrol kualitas (C-line) akan mengembangkan warna untuk menunjukkan bahwa deteksi efektif
Ketiga, dimaksudkan menggunakan
penyaringan primer sayuran segar dan buah-buahan untuk memastikan bahwa kandungan difenilmetoksazol tidak lebih tinggi dari standar nasional.
Empat, reaksi silang dan kinerja produk
Tambahkan 10ppm triadimefon, triadimefon, triadimefon, carbofuran negatif;
Lima, batas deteksi minimum sampel
0,02mg / kg (ppm)
Enam, komponen utama
Nama komponen
10 bagian / kotak
Nama komponen
10 bagian / kotak
kartu deteksi fenil eter metakikclozole 11727798110 bagian
fenil eter metakiklovol standar emas mikroporous
1 barel (10 bagian)
ekstrak residu pertanian umum
1 botol
instruksi manual
1 bagian
tujuh, kondisi penyimpanan dan periode valid
Asli
8. Persyaratan sampel
1. Hindari pembusukan dan kerusakan sampel;
2 besar. Hindari. Timbang 20.05g sampel dalam tabung sentrifugal 15 / 50ml, tambahkan 6mL ekstrak residu pertanian tujuan umum, tutupi, berosilasi pusaran atau bergetar secara manual ke atas dan ke bawah selama 1 menit, dan diamkan selama 1-2 menit, yang merupakan solusi sampel. Sesuai dengan kebutuhan deteksi, encerkan sesuai dengan tabel di bawah ini, dan aduk rata menjadi cairan yang akan diuji.
Catatan: Standar eksekusi terbatas berikut adalah GB2763-2021, GB 2763.1 - 2022
Contoh spesies
GB 2763 Terbatas (mg / kg)
Batas deteksi
(mg / kg)
Contoh solusi (μL) + ekstrak (μL)
Kentang
0. 02
0. 02
200+200
asparagus, rebung
0. 03
0 03
100+200
passionflower, bunga bakung (segar)
0. 05
0. 05
100+400
labu musim dingin, ubi jalar, pomeflower, 1
0. 1
100+900
bawang putih, kubis Brussel, kubis Brussel, kembang kol, mentimun, wortel, prem, ceri, mangga, pepaya, nanas
0. 2
0. 2
50+950
jeruk, jeruk, jeruk
0. 2
0. 2
30+970
daun bawang, zucchini, jahe
0. 3
0. Bawang, brokoli, tomat, loof Quince, persik, nektarin, anggur, kabut teratai, leci, melon, aprikot
0. 5
0 5
20+980
Sampel berikut pertama dicampur dengan 50 μL solusi sampel + 950 μL ekstrak, yang merupakan solusi sampel baru, dan kemudian diencerkan sesuai dengan tabel di bawah ini.
Jenis sampel
27GB batas (mg / kg)
Batas deteksi
(mg / kg)
Solusi sampel baru (μL) + 7
0. 7
100+250
Kubis Cina, paprika, mentimun, labu pahit, labu, pisang
1
1
100+400
daun bawang, daun / kepala selada, zaitun, buah naga
2
2
100+900
seledri
3
3
50+750
kiwi, bayberry, loquat, kurma, blueberry
5
5
30+720
bayam, rapeseed
10
10
20+980
selada air
15
15
25+1850
10, pengujian sampel
1, silakan selesaikan tes tindak lanjut dalam waktu sepuluh menit setelah perawatan solusi uji selesai;
2, silakan baca Sampel dan produk dikembalikan ke suhu kamar;
3, ambil 100 L larutan untuk diuji dan tambahkan ke mikropori, pompa naik dan turun 4-5 kali untuk mencampur, mulai langkah pertama reaksi pada 20 ~ 40 ° C dan waktu 3 menit;
2, keluarkan kartu deteksi, dan letakkan rata di desktop untuk mentransfer semua cairan dalam mikropori standar emas ke sampel dengan baik, dan waktu 6 menit.
sebelas, interpretasi hasil tes
visual:
negatif (tidak terdeteksi): Warna garis T dari warna garis C gelap atau sedalam;
positif (terdeteksi): Warna garis T dari cahaya garis C atau T tidak ada warna
tidak valid: garis C tidak mengembangkan warna dan terlepas dari apakah warna garis T.
interpretasi instrumen: lihat manual instruksi instrumen
dua belas, tindakan pencegahan
1, produk ini hanya untuk penyaringan kualitatif, jika Anda perlu mengkonfirmasi, silakan merujuk ke metode standar nasional yang relevan.
2, menemukan sampel positif verifikasi berulang yang direkomendasikan.
3, alat pemrosesan sampel pra-tes seperti pisau, gunting, stiker harus memperhatikan pembersihan, untuk menghindari kontaminasi silang.
4, suhu deteksi harus dikontrol pada 17-30 derajat, terlalu tinggi atau terlalu rendah akan mempengaruhi hasil pengujian.
5. Sebelum pengujian, disarankan agar sampel diaduk dan dicampur sepenuhnya (jika sampel kurang, bagian perwakilan harus diambil, dan kemudian sampel harus ditimbang), sehingga hasil pengujian dapat lebih realistis mencerminkan residu obat yang sebenarnya dari sampel.
6, Pelarut cairan standar uji adalah ekstrak, dan air dan pelarut organik tidak boleh digunakan sebagai kontrol negatif.
7, Metanol umumnya dipilih untuk pelarut cair standar selama verifikasi standar, dan sampel akhir direkomendasikan menjadi 10-50 μL.
8, reagen produk ini adalah produk sekali pakai, dan limbah setelah digunakan harus diperlakukan sebagai bahan kimia umum.
9, produk terkait pasar rumit, dan kualitas dan kinerja masing-masing produsen berbeda. Perbandingan horizontal dengan produk kongenerik tidak dianjurkan.
10, reagen yang terlibat dalam produk ini aman dan dapat diandalkan, tidak mengandung karsinogenik, sangat beracun, mudah terbakar, eksplosif, reagen korosif kuat, tetapi tidak makan.