Anleitung
1. Zusammenfassung
Phenethylmethylmethylmethoxazole ist ein endotrophes Triazol-Fungizid mit einem breiten bakteriziden Spektrum, starker endotropher Leitfähigkeit, guter Durchmischung, Regenbeständigkeit und lang anhaltender Wirksamkeit.
2. Erkennungsprinzip
Dieses Produkt folgt dem Prinzip der kompetitiven Hemmung immunochromatography. Die phenethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylsulfonazole in der Probe bindet an den spezifischen Antikörper, der mit kolloidalem Gold markiert ist, was den Antikörper daran hindert, sich an das Antigen auf der NC-Membran-Nachweislinie (T-Linie) zu binden, was zu einer Veränderung der Farbtiefe der Nachweislinie führt. Unabhängig davon, ob die Probe phenethylmethylmethylmethylmethylsulfonazole enthält oder nicht, entwickelt die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) eine Farbe, um zu zeigen, dass der Nachweis wirksam ist
Drittens: Verwendungszweck
Primärscreening von frischem Gemüse und Obst, um sicherzustellen, dass der Gehalt an Diphenylmethoxazol nicht höher ist als der nationale Standard.
Vier, Kreuzreaktion und Produktleistung
Fügen Sie 10ppm Triadimefon, Triadimefon, Triadimefon, Carbofuran ist negativ;
Fünf, die minimale Nachweisgrenze der Probe
0,02mg / kg (ppm)
Sechs, die Hauptkomponenten
Komponentenname
10 Teile / Karton
Komponentenname
10 Teile / Karton
Phenylether Methacyclozol Nachweiskarte
10 Teile
Phenylether Methacyclozol Gold Standard mikroporös
1 Fässer (10 Teile)
Allgemeiner landwirtschaftlicher Rückstand
1 1172784001 117792784001 Gebrauchsanweisung 11779001 12784001 1172784001 1172784001 20,05 g Probe in einem 15 / 50-ml-Zentrifugenröhrchen wiegen, 6 ml Allzweck-Extrakt aus landwirtschaftlichen Rückständen hinzufügen, abdecken, den Wirbel oszillieren oder 1 Minute lang manuell auf und ab vibrieren und 1-2 Minuten stehen lassen, was die Probenlösung ist. Je nach Nachweisbedarf gemäß der nachstehenden Tabelle verdünnen und gut mischen, um die zu testende Flüssigkeit zu erhalten.
Hinweis: Die folgenden begrenzten Ausführungsstandards sind GB2763-2021, GB 2763.1 - 2022
Probenart
GB 2763 Begrenzt (mg / kg)
Nachweisgrenze
(mg / kg)
Probenlösung (μL) + Extrakt (μL)
Kartoffel
0. 02
200+200
Spargel, Bambussprobenarten 11727740010. 1172798279840010, 1172798740010 frische 03
100+200
Blüte 1
0. 1
100+900
Knoblauch, Rosenkohl, Rosenkohl, Blumenkohl, Gurke, Karotte, Pflaume, Kirsche, Mango, Papaya, Ananas
0. 2
0. 2
50+950
orange, orange, orange
0. 2
0. 2
30+970
Lauch, Zucchini, Ingwer
0. 3
0. Zwiebel, Brokkoli, Tomate, Luff Quitte, Pfirsich, Nektarine, Traube, Lotusnebel, Litschi, Melone, Aprikose
0. 5
0 5
20+980
Die folgenden Proben werden zunächst mit 50 μL Probenlösung + 950 μL Extrakt gemischt, was eine neue Probenlösung ist, und dann gemäß der nachstehenden Tabelle verdünnt. 11727001 Probenart 1172779001 / 1172779001 / 12779001 mg (Grenzwert) 7
0. 7
100+250
Chinakohl, Paprika, Gurken, Bitterkürbisse, Kürbisse, Bananen
1
1
100+400
Frühlingszwiebeln, Blatt- / Kopfsalat, Oliven, Drachenfrüchte
2
2
100+900
Sellerie
3
3
50+750
Kiwi, Lorbeere, Mispel, Datteln, Heidelbeeren
5
5
30+720
Spinat, Raps
10
10
20+980
Brunnenkresse
15
15
25+1850
10, Probentest
1, bitte schließen Sie den Folgetest innerhalb von zehn Minuten ab, nachdem die Behandlung der Testlösung abgeschlossen ist;
2, bitte lesen Sie die Proben und Produkte wurden auf Raumtemperatur wiederhergestellt;
3, nehmen Sie 100 μ L der zu testenden Lösung und fügen Sie sie den Mikroporen hinzu, pumpen Sie 4-5 Mal auf und ab, um zu mischen, beginnen Sie den ersten Schritt der Reaktion bei 20 ~ 40 ° C und Zeit 3 Minuten;
2, nehmen Sie die Erkennungskarte heraus und legen Sie sie flach auf den Schreibtisch, um die gesamte Flüssigkeit in den goldenen Standard-Mikroporen in die Tester
visuell:
negativ (nicht erkannt): T-Linie Farbe als die C-Linie Farbe dunkel oder so tief;
positiv (erkannt): T-Linie Farbe als die C-Linie Licht oder T keine Farbe
ungültig: C-Linie nicht entwickeln Farbe und unabhängig davon, ob die T-Linie Farbe.
Instrument Interpretation: siehe das Instrument Bedienungsanleitung
zwölf, Vorsichtsmaßnahmen
1, dieses Produkt ist nur für die qualitative Screening, wenn Sie bestätigen müssen, beziehen Sie sich bitte auf die entsprechende nationale Standard-Methode.
2, Begegnung mit positiven Proben empfohlen wiederholte Überprüfung.
3, Pre-Test-Probe Verarbeitung Werkzeuge wie Messer, Scheren, Aufkleber sollten die Aufmerksamkeit auf die Reinigung zu zahlen, um Kreuzkontamination zu vermeiden.
4, Nachweistemperatur sollte bei 17-30 Grad kontrolliert werden, zu hoch oder zu niedrig wird die Testergebnisse beeinflussen. 1172774009815. Vor der Prüfung wird empfohlen, die Probe vollständig zu rühren und zu mischen (wenn die Probe weniger groß ist, sollte der repräsentative Teil entnommen und dann die Probe gewogen werden), damit die Testergebnisse die tatsächlichen Arzneimittelrückstände der Probe realistischer wiedergeben können.
6, Das flüssige Lösungsmittel des Teststandards ist der Extrakt, und das Wasser und das organische Lösungsmittel dürfen nicht als Negativkontrolle verwendet werden.
7, Methanol wird bei der Überprüfung der Norm im Allgemeinen als flüssiges Standardlösungsmittel ausgewählt, und die Endprobe wird mit 10-50 μL empfohlen.
8, das Reagenz dieses Produkts ist ein Einwegprodukt, und der Abfall nach der Verwendung sollte als allgemeine Chemikalie behandelt werden.
9, die marktbezogenen Produkte sind kompliziert, und die Qualität und Leistung der einzelnen Hersteller sind unterschiedlich. Ein horizontaler Vergleich mit Generika wird nicht empfohlen.
10, die Reagenzien in diesem Produkt beteiligt sind sicher und zuverlässig, enthalten keine krebserregenden, hochgiftigen, brennbaren, explosiven, stark ätzenden Reagenzien, aber nicht essen.