Schnellnachweiskarte für kolloidales Gold in Hülsenfrüchten

Thiamethion-Kolloidal-Gold-Schnellnachweiskarte in Bohnen und Gemüse Gebrauchsanweisung

Produktnummer
: YB083C01K

I. Zusammenfassung

Thiamethion ist ein Neonicotinoid-Insektizid, das hauptsächlich auf das Nervensystem von Insekten wirkt. Es kann sich selektiv an den nikotinischen Acetylcholinrezeptor in Insekten binden, die Übertragung von Nervensignalen blockieren und schließlich Schädlinge abtöten. Das Mittel zeichnet sich durch hohe Effizienz, starke interne Absorption, lange Haltbarkeit und hohe Sicherheit aus. Es wird häufig beim Anbau von Bohnengemüse wie Kuhbohnen, Kidneybohnen, Linsen und grünen Bohnen zur Insektenbekämpfung eingesetzt. Der langfristige Verzehr von Bohnen und Gemüse mit übermäßigen Thiamethion-Rückständen gefährdet die menschliche Gesundheit. Mit diesem Produkt kann ein schnelles Screening von Thiamethion-Rückständen in Bohnen und Gemüse durchgeführt werden, um die Sicherheit des Obst- und Gemüsekonsums zu gewährleisten.

Zweitens, das Erkennungsprinzip

Bei diesem Produkt wird das Prinzip der kompetitiven immunochromatography angewandt. Die Bindung von Thiamethion in der Probe an den spezifischen Antikörper, der mit kolloidalem Gold markiert ist, hemmt die Bindung des Antikörpers an das Antigen auf der NC-Membrandachweislinie (T-Linie), was zu Veränderungen in der Farbtiefe der T-Linie führt; anhand der Farbtiefe der T-Linie und der C-Linie kann der Rückstand von Thiamethion in der Probe beurteilt werden.

III. Zweck

Speziell entwickelt für
Kuhbohnen, Bohnen, Linsen, grüne Bohnen, Erbsen
Das schnelle Screening und der Nachweis des Thiamethiongehalts in frischen Bohnen- und Gemüseproben vor Ort eignet sich für verschiedene Szenarien wie Anbaubetriebe, Bauernmärkte, Supermärkte, Lebensmittelverarbeitungsbetriebe und Stichprobenkontrollen zur Lebensmittelsicherheit.

IV. Mindestnachweisgrenze für Proben

0,01 mg / kg (ppm)

V. Kreuzreaktivität und Produktleistung

Dieses Produkt weist eine ausgezeichnete Spezifität und genaue Identifizierung von Thiamethion auf; die Crossover-Rate mit Imidacloprid beträgt etwa 1,5%, und die Crossover-Rate mit Furfuran, Amidacloprid, Thiamethoxam und Domicillin beträgt weniger als 0,5%. Es gibt fast keine Kreuzinterferenzen, und die Nachweisergebnisse sind stabil und zuverlässig.

Sechs, die Zusammensetzung des Bausatzes

VII. Operative Vorsichtsmaßnahmen

1. Messer, Scheren, Schneidebretter und andere Werkzeuge, die zur Behandlung von Proben vor der Prüfung verwendet werden, sollten gründlich gereinigt und getrocknet werden, um Kreuzkontaminationen durch Restflüssigkeit und Verunreinigungen zu vermeiden, die die Genauigkeit der Prüfung beeinträchtigen.

2. Es ist verboten, verdorbene Bohnen- und Gemüseproben für die Untersuchung zu verwenden; die großen Erdstücke, die an der Oberfläche der Probe haften, können vorsichtig abgeworfen oder mit sauberen Gegenständen abgewischt werden, um Verunreinigungen zu reduzieren.

3. Bei der Probenahme werden vorrangig die repräsentativen Teile von Bohnen und Gemüse ausgewählt. Die Proben werden vollständig gehackt, gerührt und gemischt und dann für die Prüfung gewogen, um sicherzustellen, dass die Testergebnisse die tatsächlichen Arzneimittelrückstände der Proben wirklich widerspiegeln.

4. Die Umgebungstemperatur des Nachweises muss auf 17 bis 30 Grad Celsius geregelt werden. Eine zu hohe oder zu niedrige Temperatur wirkt sich direkt auf die immunchromatographische Reaktion aus, was zu Abweichungen bei den Nachweisergebnissen führt.

5. Arbeiten Sie in strikter Übereinstimmung mit den Standardprüfschritten. Berühren Sie während des Prüfvorgangs nicht den farbentwickelnden Bereich des Teststreifens und vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung und direktes Blasen der Erkennungskarte des elektrischen Ventilators.

6. Die zu prüfende Probenlösung muss klar gehalten werden. Die Lösung ist trüb und enthält Schwebstoffe, was zu Problemen wie unauffälliger Farbentwicklung und abnormaler Grundfarbe führt, die die Beurteilung des Ergebnisses beeinträchtigen.

7. Es ist verboten, die Testkarte für abgelaufene Produkte und beschädigte und feuchte Alufolienbeutel zu verwenden. Die Testkarte sollte sofort nach dem Auspacken verwendet werden, um ein Versagen der Feuchtigkeit zu vermeiden.

8. Nachdem die Probenverarbeitung abgeschlossen ist, muss sie rechtzeitig getestet werden, und wenn sie zu lange gelagert wird, muss die Probe wiederaufbereitet werden, um zu vermeiden, dass sich die Inhaltsstoffe verflüchtigen und verschlechtern und die Testergebnisse beeinträchtigen.

9. Wenn der Test ein positives Ergebnis aufweist, wird eine erneute Prüfung empfohlen; dieses Produkt wird nur für ein schnelles Primärscreening verwendet, und die Testergebnisse dienen nur als Referenz. Wenn eine genaue Bestätigung erforderlich ist, muss es unter Bezugnahme auf die einschlägigen nationalen Normen und Methoden getestet werden.

10. Bei der Zugabe von Normen zur Überprüfung wird im Allgemeinen Methanol als Lösungsmittel für die Standardlösung gewählt, und es wird empfohlen, die Enddosierung der Probe auf 10-50 μL zu begrenzen.

11. Verwenden Sie bei der direkten Prüfung von Normen den unterstützenden Extrakt des Kits als Lösungsmittel, und die Menge des zugesetzten organischen Lösungsmittels wird auf 1% begrenzt; Leitungswasser, destilliertes Wasser, gereinigtes Wasser oder deionisiertes Wasser können nicht als Negativkontrollen verwendet werden.

VIII. Sicherheitshinweise

1. Für die Durchführung von Versuchsversuchen ist es notwendig, mit entsprechender Versuchsausrüstung ausgestattet zu sein und das Tragen der erforderlichen Versuchsausrüstung wie weiße Kleidung, Handschuhe und Masken zu standardisieren.

2. Das Testkit sollte ordnungsgemäß aufbewahrt und an einem für Kinder nicht leicht zugänglichen Ort aufbewahrt werden, um die Gefahr einer versehentlichen Berührung und Verschluckung zu vermeiden.

3. Reinigen Sie die Konsole nach dem Experiment rechtzeitig, um das Labor sauber und aufgeräumt zu halten und die Luftzirkulation in der Versuchsumgebung zu gewährleisten.

4. Dieses Produkt ist ein einmaliges Testverbrauchsmaterial und kann nicht wiederverwendet werden; nach Abschluss der Tests müssen die Versuchsabfälle separat gesammelt werden, und es wird empfohlen, sie gemäß der Spezifikation für medizinische Abfälle zu entsorgen.

5. Die unterstützenden Reagenzien dieses Produkts sind sicher und zuverlässig und enthalten keine krebserregenden, hochgiftigen, brennbaren, explosiven und stark ätzenden Inhaltsstoffe, aber es ist strengstens verboten, es zu essen und den direkten Kontakt mit Augen, Mund und Nase zu vermeiden.

Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer

1. Originalverpackung: in einer dunklen, trockenen und kühlen Umgebung bei 4-30 ° C lagern und das Einfrieren verbieten. Das Produkt hat eine Gültigkeitsdauer von 12 Monaten.

2. Nach dem Auspacken: Die Testkarte muss sofort nach dem Auspacken verwendet werden, Lagerung und Einfrieren sind verboten.