Schnellnachweiskarte für kolloidales Thiamethion-Gold in Maissprossen

Thiamethion Colloidal Gold Schnellerkennungskarte Bedienungsanleitung

Produktnummer
: YB083C01K

I. Zusammenfassung

Thiamethion ist ein Neonicotinoid-Insektizid, das hauptsächlich auf das Nervensystem von Insekten einwirkt. Es kann selektiv an nikotinische Acetylcholinrezeptoren in Insekten binden, die Übertragung von Nervensignalen blockieren und schließlich Schädlinge abtöten. Es zeichnet sich durch hohe Effizienz, starke interne Absorption, lange Haltbarkeit und hohe Sicherheit aus und wird häufig bei der Schädlingsbekämpfung in Maissprossen eingesetzt. Übermäßige Thiamethion-Rückstände in Maissprossen stellen ein Risiko für die Lebensmittelsicherheit dar. Dieses Produkt kann schnell nach Thiamethion-Rückständen in Maissprossenproben suchen und eignet sich für verschiedene Szenarien zur Schnellkontrolle der Lebensmittelsicherheit.

Zweitens, das Erkennungsprinzip

Dieses Produkt beruht auf dem Prinzip der kompetitiven immunochromatography. Der mit kolloidalem Gold markierte spezifische Antikörper bindet an Thiamethion in der Probe, was die Bindung des Antikörpers an das Antigen auf der NC-Membran-Nachweislinie (T-Linie) hemmt, was zu einer Änderung der Farbtiefe der T-Linie führt; entsprechend dem Ergebnis der Farbtiefenbeurteilung der T-Linie und der C-Linie.

III. Zweck

Es wird für das schnelle Primärscreening und den Nachweis des Thiamethiongehalts in frischen Maisbambussprossen verwendet und eignet sich für Schnellscreening-Szenarien vor Ort, z. B. in Anbaugebieten, bei der Lebensmittelbeschaffung, auf Bauernmärkten, in Lebensmittelverarbeitungsbetrieben und bei behördlichen Probenahmen.

IV. Mindestnachweisgrenze für Proben

0,01 mg / kg (ppm)

V. Kreuzreaktivität und Produktleistung

Dieses Produkt hat eine starke spezifische Erkennungsfähigkeit für Thiamethion, mit einer Kreuzungsrate von etwa 1,5% mit Imidacloprid und einer Kreuzungsrate von weniger als 0,5% mit Thiamethion, Amidacloprid, Thiamethoxam und Polymycin. Die allgemeine Anti-Interferenz-Fähigkeit ist stark, und die Nachweisergebnisse sind stabil und zuverlässig.

Test

1. Anforderungen an die Probe: Vermeiden Sie die Verwendung von verdorbenen und verdorbenen Proben; große Stücke Erde, die an der Oberfläche der Probe haften, können abgeworfen oder mit sauberen Gegenständen abgewischt werden, um zu vermeiden, dass Verunreinigungen den Nachweis beeinträchtigen.

2. Vor der Prüfung wird empfohlen, die Proben vollständig zu rühren und zu mischen. Wenn die Probenmenge gering ist, sollten repräsentative Teile von Maissprossen für die Wiegeprüfung ausgewählt werden, um sicherzustellen, dass die Testergebnisse die tatsächlichen Arzneimittelrückstände der Proben wirklich widerspiegeln.

3. Die Nachweisumgebungstemperatur sollte auf 17 bis 30 Grad Celsius geregelt werden. Überhöhte oder niedrige Temperaturen können die immunchromatographische Reaktion beeinträchtigen, was zu verzerrten Ergebnissen führt.

4. Bitte halten Sie sich bei der Prüfung strikt an die Erkennungsschritte. Berühren Sie während des Betriebs nicht den Farbwiedergabebereich des Teststreifens und vermeiden Sie gleichzeitig direkte Sonneneinstrahlung und direktes Durchblasen der Erkennungskarte für den elektrischen Ventilator.

5. Die zu prüfende Probenlösung muss klar gehalten werden. Die Lösung ist trüb und enthält Verunreinigungen, die leicht zu einer unauffälligen Farbentwicklung und einer abnormalen Grundfarbe führen können, was die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeinträchtigt.

6. Abgelaufene Produkte oder Produkte mit beschädigten Alufolienbeuteln können nicht verwendet werden. Bitte verwenden Sie die Testkarte sofort nach dem Auspacken, um ein Versagen der Feuchtigkeit zu vermeiden.

7. Bitte testen Sie so schnell wie möglich nach der Verarbeitung der Probe. Wenn die Lagerzeit zu lang ist, muss die Probe vor der Prüfung nachbearbeitet werden.

8. Wenn ein positives Ergebnis angezeigt wird, wird eine erneute Prüfung empfohlen. Die Testergebnisse dieses Produkts werden nur für ein schnelles Erstscreening und nur als Referenz verwendet. Wenn Sie eine genaue Bestätigung benötigen, beziehen Sie sich bitte auf die einschlägigen nationalen Standardmethoden für die Prüfung.

9. Bei der Zugabe von Standards zur Überprüfung wird im Allgemeinen Methanol als Lösungsmittel für die Standardlösung gewählt, und es wird empfohlen, die endgültige Probenzugabe auf 10-50 μL zu kontrollieren.

10. Bei der direkten Prüfung der Norm sollte das Lösungsmittel zusammen mit dem Extrakt des Kits verwendet werden, und die Menge des zugesetzten organischen Lösungsmittels sollte auf 1% begrenzt werden. Leitungswasser, destilliertes Wasser, gereinigtes Wasser oder entionisiertes Wasser sollten nicht als Negativkontrolle verwendet werden.

VII. Sicherheitshinweise

1. Das Experiment muss mit der entsprechenden Versuchsausrüstung übereinstimmen und das Tragen von weißer Kleidung, Handschuhen, Masken und anderen notwendigen Versuchsgeräten standardisieren.

2. Das Testkit sollte ordnungsgemäß aufbewahrt und an einem Ort aufbewahrt werden, der für Kinder nicht leicht zugänglich ist, um ein versehentliches Verschlucken zu verhindern.

3. Halten Sie die Konsole nach dem Experiment sauber und aufgeräumt, um die Luftzirkulation in der Versuchsumgebung zu gewährleisten.

4. Dieses Produkt ist ein einmaliges Produkt und kann nicht wiederverwendet werden. Nach Abschluss des Tests muss es ordnungsgemäß entsorgt werden. Die Versuchsabfälle werden separat gesammelt. Es wird empfohlen, sie gemäß der Spezifikation für medizinische Abfälle zu entsorgen.

5. Die in diesem Produkt enthaltenen Reagenzien sind sicher und zuverlässig und enthalten keine krebserregenden, hochgiftigen, entflammbaren, explosiven und stark ätzenden Reagenzien, sind jedoch strengstens verboten.

Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer

1, die Originalverpackung: 4-30 ℃ in der dunklen trockenen Lagerung, nicht einfrieren, Gültigkeitsdauer von 12 Monaten.

2、Nach dem Auspacken: Verwenden Sie die Testkarte sofort nach dem Auspacken, frieren Sie sie nicht ein.