Thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide trong xoài

Yêu cầu sản phẩm
Thẻ phát hiện nhanh Mango thiazidamide dựa vào công nghệ sắc ký miễn dịch vàng keo, được tạo ra đặc biệt cho các mẫu xoài tươi, có thể nhanh chóng sàng lọc dư lượng thuốc trừ sâu thiazidamide, vận hành đơn giản, kết quả...
Thông tin sản phẩm

Hướng dẫn sử dụng thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide trong xoài

Mã sản phẩm
: YB083C01K

I. Tóm tắt

Thioacetamide là một loại thuốc trừ sâu neonicotinoid, chủ yếu hoạt động trên hệ thần kinh của côn trùng, nó có thể kết hợp có chọn lọc với các thụ thể acetylcholine niacinic trong côn trùng, ngăn chặn sự truyền tín hiệu thần kinh và cuối cùng tiêu diệt côn trùng gây hại. Với các đặc điểm của hiệu quả cao, hút bên trong mạnh, thời gian sử dụng lâu dài và an toàn cao, nó được sử dụng rộng rãi trong kiểm soát côn trùng trồng xoài. Xoài là trái cây tươi chính thống, nguy cơ dư lượng thioacetamide tồn tại trong quá trình trồng, thu hoạch và lưu thông, dư lượng vượt quá tiêu chuẩn sẽ gây nguy hiểm cho sức khỏe con người, sản phẩm này có thể nhanh chóng sàng lọc dư lượng thioacetamide trong các mẫu xoài,

Nguyên tắc kiểm tra

Sản phẩm này áp dụng nguyên tắc sắc ký miễn dịch ức chế cạnh tranh, thiamethoxam trong mẫu liên kết với kháng thể đặc hiệu được dán nhãn vàng keo, ức chế sự kết hợp của kháng thể và kháng nguyên trên dây phát hiện màng NC (dây T), dẫn đến sự thay đổi màu sắc của dây T; dựa trên kết quả phán đoán màu sắc của dây T và dây C.

Sử dụng

Nó được sử dụng để kiểm tra sàng lọc sơ bộ nhanh hàm lượng thiazamide trong các mẫu xoài tươi, phù hợp với các kịch bản sàng lọc nhanh tại chỗ như cơ sở trồng rau quả, mua tươi, chợ nông sản, nhà máy chế biến thực phẩm, kiểm tra lấy mẫu giám sát an toàn thực phẩm.

4, Giới hạn kiểm tra tối thiểu mẫu

0,01 mg / kg (ppm)

V, Phản ứng chéo và hiệu suất sản phẩm

Sản phẩm này có khả năng nhận dạng cụ thể chính xác đối với thiamethamide, khả năng chống nhiễu mạnh, tỷ lệ chéo với imidacloprid là khoảng 1,5%, tỷ lệ chéo với thiamethamide, acetamide, thiamethazide, polymycin đều dưới 0,5%, kết quả phát hiện ổn định và đáng tin cậy.

6, Thành phần bộ thuốc thử

Số sê-ri

Thành phần phụ kiện

10 lần / hộp thông số kỹ thuật

20 lần / hộp thông số kỹ thuật

1

Thẻ kiểm tra (1T / gói)

10 thẻ

20 thẻ

2

Chiết xuất dư lượng nông nghiệp (100 mL / chai)

1 chai

2 chai

3

Ống ly tâm 2 mL

10 cái

20 cái

4

Hướng dẫn sử dụng

1 phần

1 phần

7, Lưu ý hoạt động

1. Các công cụ như dao, kéo, tấm dính xử lý mẫu trước khi phát hiện cần chú ý làm sạch để tránh ô nhiễm chéo.

2. Yêu cầu mẫu: Tránh sử dụng mẫu hư hỏng; làm sạch các miếng đất lớn và tạp chất trên bề mặt xoài, tránh bụi bẩn can thiệp vào kết quả kiểm tra.

3. Trước khi kiểm tra, chúng tôi khuyên bạn nên trộn mẫu đầy đủ và trộn đều, nếu số lượng lấy mẫu ít hơn, bạn cần chọn các bộ phận đại diện như thịt xoài để lấy mẫu và cân mẫu, đảm bảo rằng kết quả kiểm tra thực sự phản ánh tình hình dư lượng thuốc thực tế của mẫu.

4. Nhiệt độ môi trường phát hiện nên được kiểm soát ở 17 ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ ảnh hưởng đến phản ứng sắc ký miễn dịch, dẫn đến kết quả phát hiện có sai lệch.

5. Vui lòng làm theo nghiêm ngặt các bước kiểm tra để kiểm tra, không chạm vào khu vực phát triển màu sắc của dải thử nghiệm trong quá trình vận hành, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp thẻ kiểm tra.

6. Dung dịch mẫu cần được kiểm tra phải được làm rõ, độ đục của dung dịch dễ dẫn đến hiện tượng màu sắc không rõ ràng, màu nền bất thường, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả thí nghiệm.

7. Sản phẩm hết hạn hoặc túi giấy nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng, thẻ kiểm tra sau khi tháo dỡ xin vui lòng sử dụng ngay lập tức để tránh bị ảnh hưởng bởi ẩm ướt.

8. Vui lòng kiểm tra càng sớm càng tốt sau khi xử lý mẫu, để quá lâu cần phải xử lý lại mẫu trước khi kiểm tra.

9. Khi có kết quả dương tính, chúng tôi khuyên bạn nên kiểm tra lại, kết quả kiểm tra của sản phẩm này chỉ để tham khảo, nếu cần xác nhận chính xác, xin vui lòng tham khảo các phương pháp kiểm tra tiêu chuẩn quốc gia có liên quan.

10. Khi xác minh thêm nhãn, dung môi chất lỏng nhãn hiệu thường chọn methanol, mẫu cuối cùng cộng với số lượng nhãn đề nghị kiểm soát ở 10-50 μL.

11. Khi kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, dung môi sử dụng chất lỏng chiết xuất phù hợp với bộ thuốc thử, lượng dung môi hữu cơ được kiểm soát trong vòng 1%, nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát âm tính.

8, Hướng dẫn an toàn

1. Thí nghiệm phải phù hợp với thiết bị thí nghiệm tương ứng, tiêu chuẩn hóa việc mặc quần áo trắng, găng tay, khẩu trang và các thiết bị thí nghiệm cần thiết khác.

2. Bộ dụng cụ thử nghiệm phải được bảo quản đúng cách, đặt ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc, ngăn ngừa vô tình chạm vào vô tình ăn phải.

3. Giữ cho phòng thí nghiệm sạch sẽ sau khi kết thúc thí nghiệm và đảm bảo lưu thông không khí trong môi trường thí nghiệm.

4. Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần, không thể tái sử dụng, sau khi kiểm tra xong cần xử lý đúng cách, chất thải thử nghiệm được thu thập riêng biệt, đề nghị xử lý theo tiêu chuẩn chất thải y tế.

5. Thuốc thử liên quan đến sản phẩm này an toàn và đáng tin cậy, không chứa thuốc thử gây ung thư, độc tính cao, dễ cháy, nổ, ăn mòn mạnh, nhưng nghiêm cấm ăn.

Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn

1. Bao bì gốc: bảo quản ở 4-30 ° C tránh ánh sáng và khô, không đông lạnh, có hiệu lực 12 tháng.

2. Sau khi tháo dỡ: Sử dụng thẻ kiểm tra ngay sau khi tháo dỡ, không đóng băng.

Yêu cầu sản phẩm