Kết thúc thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide trong bắp cải

Hướng dẫn sử dụng thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide trong bắp cải

Mã sản phẩm
: YB083C01K

I. Tóm tắt sản phẩm

Tathoxam là một loại thuốc trừ sâu neonicotinoid, chủ yếu hoạt động trên hệ thần kinh của côn trùng, có thể kết hợp có chọn lọc với các thụ thể acetylcholine niacinic trong côn trùng, ngăn chặn sự truyền tín hiệu thần kinh và cuối cùng tiêu diệt côn trùng gây hại. Nó có các đặc điểm của hiệu quả cao, hút bên trong mạnh, thời gian hiệu quả lâu dài, an toàn cao, v.v., được sử dụng rộng rãi trong công tác kiểm soát dịch hại của các loại rau lá như bắp cải, bắp cải, bắp cải.

Sản phẩm này là thẻ kiểm tra nhanh vàng keo thiamethamide dành riêng cho bắp cải, tối ưu hóa phù hợp với đặc điểm chất nền của lá dày, nhiều chất xơ và nhiều phụ kiện lá của bắp cải, giảm hiệu quả nhiễu chất nền, kết quả kiểm tra ổn định. Không cần dụng cụ lớn, vận hành đơn giản, tốc độ phát hiện nhanh, phù hợp để kiểm tra dư lượng nông nghiệp nhanh tại chỗ của cơ sở trồng bắp cải, doanh nghiệp chế biến tươi sống, thị trường nông dân, bộ phận giám sát thị trường.

Nguyên tắc kiểm tra

Sản phẩm này áp dụng nguyên tắc sắc ký miễn dịch ức chế cạnh tranh, thiazide trong mẫu kết hợp với kháng thể đặc hiệu được dán nhãn vàng keo, ức chế sự kết hợp của kháng thể và kháng nguyên trên dây phát hiện màng NC (dây T), dẫn đến thay đổi độ sâu màu sắc của dây T, người vận hành có thể đánh giá chính xác hàm lượng thiazide còn lại trong mẫu bằng cách so sánh độ sâu màu sắc của dây T và dây C.

Sử dụng sản phẩm

Chủ yếu được sử dụng để sàng lọc sơ bộ nhanh chóng và định tính dư lượng thuốc trừ sâu thiazide trong các mẫu tươi của bắp cải (bắp cải, bắp cải), đồng thời phù hợp để sàng lọc dư lượng thiazide trong các mẫu rau và trái cây tươi khác nhau, đáp ứng nhiều tình huống kiểm tra như tự kiểm tra nguồn gốc sản phẩm nông nghiệp, kiểm tra chất lượng nhập kho của công ty, kiểm tra lấy mẫu giám sát thị trường.

4, Chỉ số kỹ thuật và hiệu suất sản phẩm

1, Giới hạn phát hiện tối thiểu mẫu

0,01 mg / kg (ppm)

2, Phản ứng chéo

Sản phẩm này có tính đặc hiệu mạnh và khả năng chống nhiễu tuyệt vời: tỷ lệ chéo với imidacloprid là khoảng 1,5%; tỷ lệ chéo với furanilamide, acetamidazide, thiamethoxazide, polymycin đều dưới 0,5%, hầu như không có nhiễu chéo, có thể sàng lọc chính xác dư lượng thiamethoxam trong mẫu bắp cải đầu.

5, Thành phần bộ thuốc thử

Bộ thuốc thử này được chia thành 10 lần / hộp, 20 lần / hộp hai loại thông số kỹ thuật, phụ kiện đầy đủ, sẵn sàng sử dụng, thành phần cụ thể như sau:

Sáu, Lưu ý

1, Các công cụ như dao, kéo, tấm dính xử lý mẫu trước khi phát hiện cần chú ý làm sạch để tránh ô nhiễm chéo.

2, Mẫu phải chọn bắp cải đầu tươi và hoàn hảo, tránh sử dụng mẫu hư hỏng; làm sạch đất và tạp chất lớn gắn trên bề mặt lưỡi dao, tránh ảnh hưởng đến kết quả chiết xuất và kiểm tra.

3, Trước khi thử nghiệm, chúng tôi khuyên bạn nên khuấy đầy đủ mẫu và trộn đều, khi lấy mẫu chọn các bộ phận đại diện như trung tâm quả bóng bắp cải đầu, lá bên ngoài để lấy mẫu và cân mẫu, đảm bảo rằng kết quả thử nghiệm thực sự phản ánh tình hình dư lượng thuốc thực tế của mẫu.

4, Nhiệt độ môi trường phát hiện nên được kiểm soát ở 17 ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ ảnh hưởng đến màu sắc của giấy kiểm tra, dẫn đến kết quả phát hiện sai lệch.

5, Vui lòng làm theo nghiêm ngặt các bước kiểm tra để kiểm tra, khi vận hành không chạm vào khu vực phát triển màu sắc của dải thử, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp dải thử.

6, Dung dịch mẫu cần được kiểm tra phải được làm rõ, độ đục của dung dịch dễ dẫn đến màu sắc không rõ ràng, nền bất thường và các hiện tượng khác, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả thí nghiệm.

7, Sản phẩm hết hạn hoặc túi giấy nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng, thẻ kiểm tra sau khi tháo dỡ xin vui lòng sử dụng ngay lập tức, không được lưu trữ dự phòng.

8, Sau khi xử lý mẫu xin vui lòng hoàn thành kiểm tra càng sớm càng tốt, để quá lâu cần phải xử lý lại mẫu trước khi kiểm tra.

9, Khi có kết quả dương tính, chúng tôi khuyên bạn nên kiểm tra lại, kết quả kiểm tra của sản phẩm này chỉ để tham khảo, nếu cần xác nhận, xin vui lòng tham khảo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia có liên quan.

10, Khi xác minh thêm nhãn, dung môi chất lỏng nhãn thường chọn methanol, mẫu cuối cùng thêm nhãn đề nghị kiểm soát ở 10-50 μL.

11, Khi kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, chất lỏng chiết xuất phù hợp với bộ dụng cụ dung môi, lượng dung môi hữu cơ được kiểm soát trong vòng 1%, nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát âm tính.

Hướng dẫn an toàn

1, Thí nghiệm phải phù hợp với thiết bị thí nghiệm tương ứng, nhân viên vận hành cần mặc quần áo trắng, găng tay, khẩu trang và các thiết bị thí nghiệm cần thiết khác, tiêu chuẩn hóa hoạt động.

2, Bộ dụng cụ thử nghiệm phải được bảo quản đúng cách, đặt ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc, ngăn ngừa vô tình chạm vào vô tình ăn phải.

3, Sau khi thí nghiệm phải giữ cho phòng thí nghiệm sạch sẽ, giữ cho môi trường thí nghiệm lưu thông không khí.

4, Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần, sau khi kiểm tra xong cần xử lý đúng cách, chất thải thử nghiệm được thu thập riêng biệt, đề nghị xử lý theo chất thải y tế.

5, Thuốc thử liên quan đến sản phẩm này an toàn và đáng tin cậy, không chứa thuốc thử gây ung thư, độc tính cao, dễ cháy, nổ, ăn mòn mạnh, nhưng nghiêm cấm ăn.

Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn

1, Bao bì gốc: bảo quản ở 4-30 ° C tránh ánh sáng và khô, cấm đông lạnh, có hiệu lực 12 tháng.

2, Sau khi tháo dỡ: Thẻ kiểm tra cần được sử dụng ngay sau khi tháo dỡ, cấm đông lạnh.