Karta rychlé detekce thiamethionového koloidního zlata v kapustě

Thiamethion koloidní Gold Rapid Detection Card Návod k použití

Číslo výrobku
Název souboru: YB083C01K

Přehled produktů

Thiamethion je neonikotinoidní insekticid, který působí hlavně na nervový systém hmyzu. Může se selektivně vázat na nikotinový acetylcholinový receptor u hmyzu, blokovat přenos nervových signálů a nakonec zabít škůdce. Má vlastnosti vysoké účinnosti, silné vnitřní absorpce, dlouhé trvanlivosti a vysoké bezpečnosti. Je široce používán při kontrole škůdců listové zeleniny, jako je kapusta, zelí a zelí.

Tento produkt je speciální thiamethionová koloidní zlatá karta pro rychlou detekci kapusty. Je optimalizován pro substrátové vlastnosti silných listů, mnoha vláken a mnoha listů kapusty, účinně snižuje rušení substrátu a stabilní výsledky detekce. Nejsou vyžadovány žádné velké nástroje, operace je jednoduchá a rychlost detekce je rychlá a je vhodná pro rychlé zjišťování zemědělských zbytků na místě u základen pro výsadbu kapusty, čerstvých zpracovatelských podniků, farmářských trhů a oddělení dozoru nad trhem.

Za druhé, princip detekce

Tento produkt přijímá princip kompetitivní inhibice immunochromatography. Specifická protilátka označená koloidním zlatem ve vzorku se váže na thiamethion, který inhibuje vazbu protilátky na antigen na NC membránovou detekční linii (T linie), což vede ke změnám barevné hloubky T linie. Operátor může přesně určit zbytkový obsah thiamethionu ve vzorku porovnáním barevné hloubky T linie a C linie.

III. Použití přípravku

Používá se hlavně pro rychlé kvalitativní počáteční prověřování reziduí thiamethionových pesticidů v čerstvých vzorcích kapusty (zelí, zelí) a je také vhodný pro prověřování reziduí thiamethionu v různých vzorcích čerstvé zeleniny a ovoce, aby byly splněny požadavky na vlastní kontrolu původu zemědělských produktů, kontrolu kvality skladování v podniku, odběr vzorků dozoru nad trhem a další detekční scénáře.

IV. Technické ukazatele a výkonnost výrobků

1. Minimální detekční limit pro vzorky

0,01 mg / kg (ppm)

2. Křížová reaktivita

Tento produkt má silnou specificitu a vynikající schopnost proti rušení: míra překřížení s imidaklopridem je asi 1,5%; míra překřížení s furfuranem, amidaklopridem, thiamethoxamem a polymycinem je menší než 0,5%, s téměř žádným křížovým rušením. Může přesně prověřovat zbytky thiamethionu ve vzorcích uzlů zelí.

V. Složení sady

Tato sada je rozdělena na 10 krát / box a 20 krát / box. Příslušenství je kompletní a připravené k použití. Konkrétní komponenty jsou následující:

VI. Bezpečnostní opatření

1. Nástroje, jako jsou nože, nůžky a samolepky pro předběžné testování vzorků, by měly být vyčištěny, aby se zabránilo křížové kontaminaci.

2. Vzorky by měly být vyrobeny z čerstvé a neporušené kapusty, aby se zabránilo použití zkažených a poškozených vzorků; velké kusy půdy a nečistot připevněné k povrchu listů by měly být vyčištěny, aby se zabránilo ovlivnění výsledků extrakce a detekce.

3. Před testováním se doporučuje, aby byly vzorky plně promíchány a smíchány. Při odběru vzorků se k odběru vzorků a vážení vyberou reprezentativní části, jako je zelí sférické jádro a vnější listy, aby se zajistilo, že výsledky testů skutečně odrážejí skutečné zbytky léku ve vzorku.

4. Teplota zkušebního prostředí by měla být řízena při teplotě 17 až 30 stupňů Celsia. Nadměrná nebo příliš nízká teplota ovlivní podání barvy testovacího papíru, což vede k odchylkám ve výsledcích zkoušek.

5. Přísně dodržujte detekční kroky pro testování. Během provozu se nedotýkejte oblasti barevného podání zkušebního proužku a vyhněte se přímému slunečnímu světlu a elektrickým ventilátorům, které zkušební proužek přímo vyfukují.

6. Roztok vzorku, který má být testován, musí být udržován čistý. Zákal roztoku může snadno vést k nenápadnému vývoji barvy a abnormálnímu pozadí, což ovlivní posouzení experimentálních výsledků.

7. Výrobky, jejichž platnost vypršela nebo je hliníkový sáček poškozen, nelze použít. Použijte testovací kartu ihned po vybalení a neskladujte ji jako náhradní.

8. Vyplňte test co nejdříve po zpracování vzorku. Pokud je doba skladování příliš dlouhá, musí být vzorek před testováním znovu zpracován.

9. Pokud se objeví pozitivní výsledek, doporučuje se znovu otestovat. Výsledky testů tohoto výrobku jsou pouze orientační. Pokud potřebujete potvrzení, přečtěte si příslušné národní normy a metody.

10. Při přidávání norem pro ověřování se jako rozpouštědlo pro standardní roztok obvykle zvolí methanol a doporučuje se kontrolovat konečné přidání vzorku při 10-50 μL.

11. Při přímém testování standardního rozpouštědla použijte extrakt sady a množství přidaného organického rozpouštědla je řízeno v rámci 1%. Voda z vodovodu, destilovaná voda, čištěná voda nebo deionizovaná voda nemohou být použity jako negativní kontrola.

VII. Bezpečnostní pokyny

1. Experiment musí odpovídat odpovídajícímu experimentálnímu vybavení a operátor musí nosit bílé oblečení, rukavice, masky a další potřebné experimentální vybavení pro standardizaci provozu.

2. Testovací sada by měla být řádně skladována a umístěna na místě, které není snadno přístupné dětem, aby se zabránilo náhodnému požití.

3. Po experimentu udržujte laboratoř čistou a čistou a udržujte cirkulaci vzduchu v experimentálním prostředí.

4. Tento výrobek je jednorázový výrobek. Po testování by měl být řádně zlikvidován. Experimentální odpad by měl být shromažďován odděleně. Doporučuje se ho zlikvidovat jako lékařský odpad.

5. Reagencie zapojené do tohoto produktu jsou bezpečné a spolehlivé a neobsahují karcinogenní, vysoce toxické, hořlavé, výbušné a vysoce korozivní činidla, ale jsou přísně zakázány od spotřeby.

Podmínky skladování a platná doba

1. Originální balení: suché skladování při teplotě 4-30 ° C mimo světlo, bez zmrazení, platná doba 12 měsíců.

2. Po vybalení: Zkušební karta musí být použita okamžitě po vybalení a zmrazení je zakázáno.