Thẻ phát hiện nhanh vàng keo chuyển hóa furacilin

Hướng dẫn sử dụng

* phương pháp xử lý trước mẫu của bốn chất chuyển hóa nitrofuran hoàn toàn giống nhau, một lần xử lý mẫu có thể phát hiện bốn sản phẩm cùng một lúc.

1 Nguyên tắc và cách sử dụng

Sản phẩm này được làm bằng cách áp dụng nguyên tắc cạnh tranh ức chế sắc ký miễn dịch vàng keo, được sử dụng để phát hiện dư lượng chất chuyển hóa furacilin trong mẫu mô (gà, vịt, cá, thịt tôm). Toàn bộ quá trình phát hiện mất 2 giờ và phù hợp với các loại hình doanh nghiệp và cơ quan kiểm tra.

2 chỉ số kỹ thuật

giới hạn phát hiện sản phẩm: 0,5 μg / kg (ppb)

3 bộ thuốc thử thành phần

thẻ phát hiện (chứa vi lỗ tiêu chuẩn vàng, ống nhỏ giọt, chất hút ẩm) 10 cái;

1 M chất chiết xuất 1 1 chai; 1 M natri hydroxit 1 chai;

chất dẫn xuất sinh hóa 1 chai; 0,1 M dikali hydrogen phosphate 1 chai;

thuốc thử A 1 chai; thuốc thử B 1 chai; 117277984nitrofuran loại đặc biệt dung dịch phức tạp 1 chai; hướng dẫn sử dụng 1 phần

4 cần thiết bị và thuốc thử tự chuẩn bị 1172779814. và vật tư tiêu thụ: máy sấy, máy sấy mẫu, máy cảm ứng nitơ, máy rung, máy ly tâm 0. : Một kênh 20 L-200 L, 100 L-1000 L

5 trước khi xử lý mẫu

5.1 Lấy một lượng nhất định các mẫu mô khử mỡ được cắt nhỏ, đồng nhất với máy đồng nhất

;

5.2 cân lấy khoảng 2 gram chất đồng nhất vào ống ly tâm 50 mL;

5.3 lần lượt thêm 4 mL nước tinh khiết, 0,5 mL 1M chất chiết xuất 1, 0,2 mL thuốc thử sinh hóa, lắc và trộn hoàn toàn trong 3 phút;

5.4 đặt trong bồn nước 60 ° C trong 1 giờ;

5.5 Sau khi lấy ra, thêm 5 mL 0,1M hydrogen phosphate, 0,41171279811M, 1 L kali điôxit, 1, 1 m40032798325L, hỗn hợp với nhiệt độ phòng (27798327740015) Chất lỏng hấp thụ 3 ml dung dịch lớp trên vào 5 mL từ ống tim

, thổi khô không khí nitơ (trống) ở 60 ° C, để lại cặn rắn

;

5.7 thêm thuốc thử 0,5 mL vào ống ly tâm thổi khô,

đậy nắp và trộn trong 1 phút; sau đó thêm 0,5 mL và thêm dung dịch

, trộn đều, ly tâm 1 phút ở 4000 vòng / phút (hoặc

để yên đến độ phân tầng rõ ràng);

5.8 hút dung dịch lớp dưới 100 L, chờ kiểm tra.

6 Kiểm tra mẫu

6.1 Xé túi lá nhôm, lấy thẻ kiểm tra ra, đặt máy tính để bàn theo chiều ngang;

6.2 Hấp thụ dung dịch kiểm tra ở trên 100 L, nhỏ giọt theo chiều dọc vào lỗ nhỏ nhãn vàng, sử dụng ống nhỏ giọt hoặc đầu hút pipette để trộn hoàn toàn chất màu đỏ trong lỗ nhỏ và dung dịch kiểm tra, để yên trong 5 phút;

6.3 Hấp thụ tất cả chất lỏng trong lỗ nhỏ giọt vào lỗ mẫu của thẻ kiểm tra;

6.4 Sau khi thêm mẫu bắt đầu tính thời gian, kết quả phải được xác định trong 8-10 phút, giải thích không hợp lệ vào những thời điểm khác. 7 Kết quả xác định

âm tính: đường kiểm soát (C) xuất hiện đường màu đỏ tím, đường kiểm tra (T) có màu sắc sâu hơn hoặc sâu hơn đường C, cho thấy nồng độ siderin trong mẫu hoặc không chứa siderin thấp hơn giới hạn phát hiện.

dương tính: Dây kiểm soát (C) xuất hiện dây màu đỏ tía, dây kiểm tra (T) không hiển thị màu hoặc hiển thị màu sáng hơn đáng kể so với dây C, cho thấy nồng độ chất chuyển hóa furacillin trong mẫu cao hơn giới hạn phát hiện.

hỏng hóc: Trong cửa sổ phát hiện, dây kiểm soát (C) không xuất hiện dây màu đỏ tía.

8 Lưu ý

8.1 Sản phẩm hết hạn hoặc túi lá nhôm bị hư hỏng, không thể sử dụng được.

8.2 Khi thẻ kiểm tra được lấy ra khỏi tủ lạnh, thẻ kiểm tra mở ra phải được mở ra sau khi trở lại nhiệt độ phòng, thẻ kiểm tra nên được sử dụng càng sớm càng tốt để không bị hỏng sau khi bị ảnh hưởng bởi độ ẩm.

8.3 Không chạm vào mặt màng trắng ở giữa thẻ kiểm tra. 1172779818.4 Ống lấy chất lỏng không thể được trộn lẫn để tránh ô nhiễm

8.5 Dung dịch mẫu cần được kiểm tra phải trong, không có hạt đục, không có ô nhiễm vi khuẩn, nếu không sẽ dễ dàng dẫn đến các hiện tượng bất thường như tắc nghẽn, màu sắc không rõ ràng, do đó ảnh hưởng đến việc xác định kết quả thí nghiệm.

9 Hướng dẫn an toàn

ethyl axetat và n-hexan là thuốc thử dễ cháy, khi sử dụng tránh xa nguồn lửa. Nếu tiếp xúc với da, rửa kỹ bằng xà phòng và nước sạch, nếu tiếp xúc với mắt, nên nhấc mí mắt lên, rửa bằng nước sạch hoặc nước muối sinh lý, tìm kiếm điều trị y tế, nếu vô tình ăn vào, uống đủ nước ấm, gây nôn, tìm kiếm điều trị y tế.

10 Bảo quản và thời hạn sử dụng

10.1 Điều kiện bảo quản: 4-30 ° C, không bảo quản đông lạnh.