Thẻ kiểm tra nhanh vàng keo còn sót lại Enrofloxacin Số sản phẩm: YB117R01K Tóm tắt Enrofloxacin (Enrofloxacin, ENR) là một loại thuốc kháng khuẩn hiệu quả cao của loại thuốc fluorolone, được sử dụng rộng rãi trong chăn nuôi và nuôi trồng thủy sản để phòng ngừa và điều trị bệnh động vật. Do khả năng kháng thuốc và khả năng gây ung thư của nó đã thu hút sự chú ý rộng rãi. Với số lượng lớn Enrofloxacin trong chăn nuôi, ứng dụng không được tiêu chuẩn hóa, vấn đề dư lượng của nó trong thực phẩm động vật như gia súc, gia cầm, sản phẩm thủy sinh cũng ngày càng được chú ý. Sản phẩm này phù hợp để phát hiện nhanh tại chỗ các loại khác nhau như doanh nghiệp, cơ quan kiểm tra, bộ phận giám sát. Nguyên tắc phát hiện Sản phẩm này được làm bằng cách sử dụng nguyên tắc cạnh tranh ức chế sắc ký miễn dịch vàng keo để phát hiện dư lượng Sau khi dung dịch mẫu được nhỏ giọt vào lỗ nạp mẫu của thẻ xét nghiệm, enroxacin trong dung dịch mẫu được kết hợp với kháng thể nhãn vàng, do đó ngăn chặn kháng thể nhãn vàng kết hợp với liên hợp enroxacin trên màng xenlulo. Kết quả phán đoán dựa trên độ sâu màu sắc của dây T và dây C. Phạm vi ứng dụng Sản phẩm này phù hợp để phát hiện định tính thuốc enroxacin trong các mẫu trứng tươi như trứng, trứng vịt. Lưu ý: Loại mẫu xét nghiệm đề cập đến tiêu chuẩn quốc gia GB2763-2021. Giới hạn phát hiện 10 ppb (g / kg) bộ thuốc thử thành phần số sê-ri Thông số kỹ thuật thành phần 10 lần / hộp 20 lần / hộp (1) thẻ kiểm tra (bao gồm ống nhỏ giọt, chất hút ẩm) 10 phần 20 phần (2) chất lỏng pha loãng 1 chai 2 chai (3) ống ly tâm 7mL 10 cái 20 cái (4) ống kiểm tra 1,5 mL 10 cái 20 cái (5) ống hút 0,3 mL 10 cái 20 cái (6) hướng dẫn sử dụng 1 phần 1 phần ghi chú (1) Trước mỗi lần kiểm tra mẫu, dao cắt mẫu phải được làm sạch để tránh ô nhiễm chéo. ( 2) Nhiệt độ môi trường phát hiện nên được kiểm soát ở 18 ~ 30 ° C, nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp, sẽ ảnh hưởng đến kết quả phát hiện. (3) Vui lòng làm theo các bước phát hiện để kiểm tra, không chạm vào khu vực phát hiện màu của dải thử nghiệm trong quá trình vận hành, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và quạt điện thổi trực tiếp. (4) Vui lòng sử dụng càng sớm càng tốt sau khi xử lý mẫu, thời gian quá dài cần phải xử lý lại mẫu trước khi phát hiện. (5) Dung dịch mẫu chờ kiểm tra cần được làm rõ, nếu không sẽ dễ dàng dẫn đến các hiện tượng bất thường như phát hiện màu không rõ ràng, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả thử nghiệm. (6) Sản phẩm hết hạn hoặc túi lá nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng được, thẻ phát hiện sau khi tháo dỡ xin vui lòng sử dụng ngay lập tức. (7) Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần, không 8) Khi có kết quả dương tính, chúng tôi khuyên bạn nên kiểm tra lại, kết quả kiểm tra của sản phẩm này chỉ để tham khảo, nếu cần xác nhận, xin vui lòng tham khảo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia có liên quan. (9) Khi đánh giá sản phẩm, nếu cần kiểm tra trực tiếp sản phẩm tiêu chuẩn, cần phải được chuẩn bị bằng chất lỏng pha loãng đặc biệt trong bộ dụng cụ. (10) Nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát âm tính. Hướng dẫn an toàn (1) Thí nghiệm phải phù hợp với thiết bị thí nghiệm tương ứng và mặc thiết bị thí nghiệm cần thiết (quần áo trắng, găng tay, khẩu trang, v.v.). (2) Bộ dụng cụ thử nghiệm phải được giữ ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc. (3) Tất cả các mặt hàng được sử dụng trong thí nghiệm phải được xử lý đúng cách sau khi áp dụng. (4) Sau khi thí nghiệm phải 5) Chất thải thử nghiệm được thu thập riêng biệt và được khuyến khích xử lý theo chất thải y tế. (6) Không ăn thuốc thử được trang bị. Điều kiện lưu trữ và thời hạn sử dụng (1) Điều kiện lưu trữ: 2-30 ° C được bảo quản tránh ánh sáng, không được đông lạnh. (2) Thời hạn sử dụng: 12 tháng.