Hướng dẫn sử dụng thẻ phát hiện nhanh vàng keo chlortetracycline trong mô
Số sản phẩm: YB128R01K
Tóm tắt
chlortetracycline là một loại kháng sinh phổ rộng hiệu quả cao, có tác dụng ức chế mạnh đối với nhiều loại vi khuẩn gây bệnh, thường được sử dụng trong điều trị các bệnh truyền nhiễm khác nhau ở động vật. Nhưng dư lượng của nó trong thịt động vật, sữa, trứng và các loại thực phẩm khác đe dọa nghiêm trọng đến sức khỏe con người, có thể gây ra các bệnh như thiếu máu bất sản và thiếu hụt bạch cầu dạng hạt, nồng độ thấp của dư lượng thuốc cũng có thể gây ra kháng thuốc của vi khuẩn gây bệnh. Nhiều quốc gia như Liên minh châu Âu, Hoa Kỳ đã cấm rõ ràng CAP sử dụng trong sản xuất thực phẩm có nguồn gốc động vật và đặt ra các tiêu chuẩn giới hạn nghiêm ngặt. Nguyên tắc phát hiện
Sản phẩm này áp dụng nguyên tắc ức chế cạnh tranh sắc ký miễn dịch vàng keo để làm mẫu để phát hiện dư lượng trong mô. Sau khi dung dịch mẫu được nhỏ giọt vào lỗ nạp mẫu của thẻ xét nghiệm, thuốc sulfa trong dung dịch mẫu được kết hợp với kháng thể nhãn vàng, do đó ngăn chặn kháng thể nhãn vàng kết hợp với liên hợp thuốc sulfa trên màng cellulose. Theo kết quả phán đoán độ sâu màu sắc của dây T và dây C. Phạm vi áp dụng
Sản phẩm này phù hợp để phát hiện định tính dư lượng tetracycline trong các mẫu mô thủy sản, gia súc và gia cầm.
Lưu ý: Loại mẫu xét nghiệm đề cập đến tiêu chuẩn quốc gia GB2763-2021.
giới hạn phát hiện
giới hạn phát hiện aureomycin: 200μg / kg (ppb)
bộ thuốc thử thành phần
số sê-ri
Thông số kỹ thuật
thành phần
10 lần / hộp
20 lần / hộp
(1)
thẻ kiểm tra (chứa lỗ nhỏ nhãn vàng, ống nhỏ giọt, chất hút ẩm)
10 phần 117798400120 phần
(2)
chất lỏng pha loãng aureomycin
1 chai
2 chai
(3) 11727798154001mL ống ly tâm 11779840011177981101177981120 (4) hướng dẫn sử dụng 11779872798111779740011 phần cần kiểm tra nhiệt độ quá cao.
(3) Vui lòng làm theo các bước kiểm tra để kiểm tra, không chạm vào khu vực hiển thị màu của dải thử nghiệm trong quá trình vận hành, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và thổi trực tiếp của quạt điện.
(4) Vui lòng sử dụng càng sớm càng tốt sau khi xử lý mẫu, thời gian quá dài cần phải xử lý lại mẫu để kiểm tra lại.
(5) Dung dịch mẫu để kiểm tra cần được làm rõ, nếu không sẽ dễ dàng dẫn đến hiện tượng bất thường như hiển thị màu sắc không rõ ràng, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả kiểm tra.
(6) Sản phẩm hết hạn hoặc túi lá nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng được, thẻ kiểm tra sau khi tháo dỡ xin vui lòng sử dụng ngay lập tức.
(7) Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần, không được sử dụng lại hoặc trộn thẻ kiểm tra từ các lô khác nhau.
(9) Khi đánh giá sản phẩm, nếu cần kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, cần phải được chuẩn bị với chất lỏng pha loãng đặc biệt trong bộ dụng cụ.
(10) Nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát tiêu cực.
Hướng dẫn an toàn
(1) Thí nghiệm phải phù hợp với thiết bị thí nghiệm tương ứng và mặc thiết bị thí nghiệm cần thiết (quần áo trắng, găng tay, khẩu trang, v.v.).
(2) Bộ dụng cụ kiểm tra phải được bảo quản ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc.
(3) Tất cả các mặt hàng được sử dụng trong thí nghiệm phải được xử lý đúng cách sau khi áp dụng.
(4) Sau khi thí nghiệm phải giữ cho phòng thí nghiệm sạch sẽ và lưu thông không khí của môi trường thí nghiệm. 117727984001 (5) Chất thải y tế nên được xử lý riêng theo khuyến cáo.
Điều kiện bảo quản và thời hạn sử dụng
(1) Điều kiện bảo quản: 2-30 ℃ Bảo quản tránh ánh sáng, không đông lạnh.
(2) Thời hạn sử dụng: 12 tháng.