Hướng dẫn sử dụng thẻ kiểm tra nhanh vàng keo amantadine

Số sản phẩm: YB126R01K

Tóm tắt

amantadine (AMA) và các loại thuốc tương tự là một loại thuốc kháng vi-rút, là loại thuốc kháng vi-rút đầu tiên được sử dụng để ức chế vi-rút cúm. Trong những năm gần đây, do nông dân sử dụng thuốc không đúng cách, dẫn đến dư lượng thuốc. Tiêu thụ lâu dài các sản phẩm gia súc và gia cầm có chứa dư lượng thuốc kháng vi-rút như amantadine sẽ gây ra mối đe dọa lớn cho sức khỏe con người. Năm 2005, Bộ Nông nghiệp đã công bố rõ ràng cấm sử dụng thuốc kháng vi-rút như amantadine trong các sản phẩm động vật. Sản phẩm này phù hợp để kiểm tra nhanh tại chỗ các loại khác nhau như doanh nghiệp, cơ quan kiểm tra, bộ phận giám sát. Nguyên tắc phát hiện

Sản phẩm này được làm bằng cách sử dụng nguyên tắc sắc ký miễn dịch vàng ức chế cạnh tranh để phát hiện dư lượng amantadine trong trứng gia cầm. Sau khi dung dịch mẫu được nhỏ giọt vào lỗ nạp mẫu của thẻ xét nghiệm, thuốc sulfa trong dung dịch mẫu được kết hợp với kháng thể nhãn vàng, do đó ngăn chặn kháng thể nhãn vàng kết hợp với liên hợp thuốc sulfa trên màng cellulose. Theo kết quả phán đoán độ sâu màu sắc của dây T và dây C. Phạm vi ứng dụng

Sản phẩm này phù hợp để phát hiện định tính dư lượng amantadine trong các mẫu mô thủy sản, gia súc và gia cầm.

Lưu ý: Loại mẫu xét nghiệm đề cập đến tiêu chuẩn quốc gia GB2763-2021.

giới hạn phát hiện

giới hạn phát hiện amantadine: 40 ppb (μg / kg)

bộ thuốc thử thành phần

số sê-ri

Thông số kỹ thuật

thành phần

10 lần / hộp

20 lần / hộp

(1)

thẻ kiểm tra (chứa lỗ nhỏ tiêu chuẩn vàng, ống nhỏ giọt, chất hút ẩm)

10 phần 117798400120 phần

(2)

chất lỏng pha loãng amantadine

1 chai

2 chai

(3)

L ống ly tâm 11727798110m117798110110117798110 phần (4 hướng dẫn sử dụng) 117798798111779811111. mỗi lần kiểm tra nhiệt độ cắt hoặc mẫu cần được kiểm tra, nhiệt độ nên được kiểm tra quá cao.

(3) Vui lòng làm theo các bước kiểm tra để kiểm tra, không chạm vào khu vực hiển thị màu của dải thử nghiệm trong quá trình vận hành, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và thổi trực tiếp của quạt điện.

(4) Vui lòng sử dụng càng sớm càng tốt sau khi xử lý mẫu, thời gian quá dài cần phải xử lý lại mẫu để kiểm tra lại.

(5) Dung dịch mẫu để kiểm tra cần được làm rõ, nếu không sẽ dễ dàng dẫn đến hiện tượng bất thường như hiển thị màu sắc không rõ ràng, ảnh hưởng đến việc xác định kết quả kiểm tra.

(6) Sản phẩm hết hạn hoặc túi lá nhôm bị hư hỏng không thể sử dụng được, thẻ kiểm tra sau khi tháo dỡ xin vui lòng sử dụng ngay lập tức.

(7) Sản phẩm này là sản phẩm dùng một lần, không được sử dụng lại hoặc trộn thẻ kiểm tra từ các lô khác nhau.

(9) Khi đánh giá sản phẩm, nếu cần kiểm tra trực tiếp các sản phẩm tiêu chuẩn, cần phải được chuẩn bị với chất lỏng pha loãng đặc biệt trong bộ dụng cụ.

(10) Nước máy, nước cất, nước tinh khiết hoặc nước khử ion không thể được sử dụng làm kiểm soát tiêu cực.

Hướng dẫn an toàn

(1) Thí nghiệm phải phù hợp với thiết bị thí nghiệm tương ứng và mặc thiết bị thí nghiệm cần thiết (quần áo trắng, găng tay, khẩu trang, v.v.).

(2) Bộ dụng cụ kiểm tra phải được bảo quản ở nơi trẻ em không dễ tiếp xúc.

(3) Tất cả các mặt hàng được sử dụng trong thí nghiệm phải được xử lý đúng cách sau khi áp dụng.

(4) Sau khi thí nghiệm phải giữ cho phòng thí nghiệm sạch sẽ và lưu thông không khí của môi trường thí nghiệm. 117727984001 (5) Chất thải y tế nên được xử lý riêng theo khuyến cáo.

Điều kiện bảo quản và thời hạn sử dụng

(1) Điều kiện bảo quản: 2-30 ℃ Bảo quản tránh ánh sáng, không đông lạnh.

(2) Thời hạn sử dụng: 12 tháng.